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農産物処方箋給付用量の比較

2026年1月28日 更新者:University of California, San Francisco

引き換え時の農産物処方箋給付用量の比較

この研究の目的は、農産物処方プログラムの「用量」が給付金償還、食糧不安、および果物と野菜の消費に及ぼす関係を明らかにすることです。 参加者はランダムに割り当てられ、3 つの果物と野菜の給付量のうち 1 つを 6 か月間受け取ることができます (月額 40 ドル、80 ドル、または 110 ドル)。

調査の概要

詳細な説明

「食は薬である」介入に関する増え続ける一連の研究から得られた新たな証拠は、処方箋(PPR)が健康食品の購入を可能にし、食料不安を軽減し、食事の質を改善することによって健康を改善する可能性があることを示しています。 ただし、PPR の金額は、その意図された目的と明確な関連性がないまま、一見恣意的に設定されることがよくあります。 この研究では、研究者らはカリフォルニア州ストックトンで240人の参加者を対象に3群ランダム化試験を実施し、果物と野菜の給付金の3回の「投与量」が給付金の引き換え、食料安全保障、果物と野菜の摂取量に及ぼす影響をテストする。 この研究の目的は、PPR プログラムの「線量」と、給付金償還 (一次アウトカム)、食料不安、奨励食品の消費 (二次アウトカム) という主要な中間アウトカムとの関係を明らかにすることです。 調査官はまた、給付金の値がさらに増加し​​てもさらなる給付金の償還につながらない「上限効果」を特定しようと努める。 これは、その後の PPR 研究に非常に有益です。 捜査官は、Vouchers 4 Veggies - EatSF 生産処方プログラムの既存のインフラストラクチャを活用して、実現可能性を確保します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

242

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • University of California, San Francisco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • カリフォルニア州ストックトンにある El Concilio での個人受け取りサービス
  • 18歳以上
  • 英語またはスペイン語を話す
  • 書面による調査に回答するのに十分な読み書き能力
  • オンライン調査を完了するための技術的能力

除外基準:

  • 英語またはスペイン語を話さない人
  • 認知の遅れ、薬物乱用、認知症、精神疾患、その他の病因によるものであっても、調査や同意書の理解を妨げるほど重度の認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Arm 1 - 10% TFP
参加者は 6 か月間、月額 40 ドルの果物と野菜の特典を受け取ります (合計 240 ドル)。
参加者は果物や野菜を購入することでさまざまな金額の特典を受け取ります。
アクティブコンパレータ:Arm 2 - 20% TFP
参加者は 6 か月間、月額 80 ドルの果物と野菜の特典を受け取ります (合計 480 ドル)。
参加者は果物や野菜を購入することでさまざまな金額の特典を受け取ります。
アクティブコンパレータ:Arm 3 - 30% TFP
参加者は、6か月間(660ドル)、月額110ドルの果物と野菜の特典を受け取ります。
参加者は果物や野菜を購入することでさまざまな金額の特典を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特典の引き換え
時間枠:6か月間毎月
配布された給付金の総額 (分母) に対する償還された給付金の金額 (分子)
6か月間毎月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
果物と野菜の摂取
時間枠:0、3、6か月
NCI Dietary Screener Questionnaire (DSQ) によって測定され、カップ換算で報告されます。スコアが高いほど、果物と野菜の摂取量が多いことを示します (結果が良好である)。
0、3、6か月
食料安全保障の状況
時間枠:0、3、6ヶ月
USDA 18項目の食料安全保障モジュールにより測定。 スコアが高いほど食料不安の深刻度が高い(悪い結果)ことを示す。 スコアはラッシュ測定尺度に変換され、スコアが高いほど食料不安の深刻度が高いことを示す
0、3、6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hilary Seligman, MD, MAS、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月28日

最初の投稿 (実際)

2023年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月28日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A999999

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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