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サッカー選手の慢性足首捻挫に対するクローズドチェーンエクササイズと神経筋トレーニングの効果

2023年7月31日 更新者:Riphah International University

慢性足首捻挫のサッカー選手の痛み、可動域、機能的パフォーマンスに対するクローズドチェーンエクササイズと神経筋トレーニングの効果

現在の研究は、慢性足首捻挫を患うサッカー選手の痛み、可動域、機能的パフォーマンスに対するクローズドチェーンエクササイズと神経筋トレーニングの効果を判定するために実施される予定です。 この研究はラホール地区のパキスタンスポーツ委員会で実施される臨床試験となる。 研究は6か月以内に完了します。 データの収集には、非確率の便利なサンプリング手法が使用されます。 この研究では、慢性足首捻挫を患うサッカー選手の痛み、可動域、機能的パフォーマンスに対するクローズドチェーンエクササイズと神経筋トレーニングの効果を調べるために、各グループの参加者17人のサンプルサイズが採取されます。 選手は2つのグループに分けられます。 グループAはクローズドチェーンエクササイズで治療され、グループBは神経筋トレーニングで治療されます。 痛み(数値による痛みの評価スケールNPRS)、固有受容(目を閉じて片足でバランスを取る、ウォッブルボードでバランスをとる)、動的バランス(スターエクスカーションバランステストとYバランステスト)、足首の機能的不安定性(同定機能のギリシャ語版)足首不安定性アンケート IdFAI)、カンバーランド足首不安定性ツール (慢性足首不安定性) および足首不安定性測定器 (AII)、足および足首能力測定 (FAAM) - スポーツ サブスケール、可動域 ROM (ゴニオメーター測定) がデータ収集ツールとして使用されます。 。 週に3回の治療を4週間実施します。 データは SPSS バージョン 22 で分析されます。 記述統計では、度数表、円グラフ、および棒グラフを使用して、時間の経過とともに測定されたグループの測定値の概要を表示します。

調査の概要

詳細な説明

慢性足首捻挫を患うサッカー選手の痛み、可動域、機能的パフォーマンスに対するクローズドチェーンエクササイズと神経筋トレーニングの効果を判定する。

研究デザインはランダム化臨床試験となります。 非確率の便利なサンプリングが使用されます。

34 人の被験者のサンプル サイズが計算されます。

ツール:

  1. 痛み (数値による痛み評価スケール NPRS)
  2. 可動範囲 ROM (ゴニオメーターを測定)
  3. 固有受容(目を閉じて片足でバランスをとる、ウォッブルボード上でバランスをとる)
  4. ダイナミックバランス(スターエクスカーションバランステストとYバランステスト)
  5. 足関節の機能的不安定性 (足関節の機能的不安定性の特定に関する質問表 IdFAI のギリシャ語版)
  6. 足首不安定性測定器 (AII)
  7. 足および足首の能力測定 (FAAM) - スポーツ サブスケール データは、SPSS for Windows ソフトウェア、バージョン 25 を使用して分析されます。 統計的有意性は P= 0.05 に設定されます。 シャピロ ウィルク検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内で使用するか、2 つのグループ間でパラメトリック検定を使用するかノンパラメトリック検定を使用するかを決定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、5400
        • Pakistan sports board

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 男性と女性の両方

    • 18~35歳 (3)
    • グレード 1、2 の足首捻挫
    • 繰り返す足首捻挫 (3)
    • 足関節捻挫特殊検査(スクイーズテスト、距骨傾斜テスト)

除外基準:

  • • 外傷歴または足首骨折(6か月)

    • 前庭障害または平衡障害 (1)
    • 研究開始の前月に捻挫を起こしたアスリート(3)
    • 抗炎症薬を服用していた人(3)
    • 体力の低下
    • 併存疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クローズドチェーン演習
このグループの参加者に与えられたクローズドチェーン演習計画
17人の参加者が実験グループに入り、各10回×3セットの5つのエクササイズを週に3日交互に4週間継続するクローズドチェーンエクササイズプランを与えた。すべての値は4週間の前後で測定された。
実験的:神経筋トレーニング演習
このグループの参加者に与えられた神経筋トレーニング計画
17人の参加者は実験グループに属し、各10回×3セットの5つのエクササイズを週に3日交互に4週間継続する神経筋トレーニング計画を与えられた。すべての値は4週間の前後で測定された。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み (NPRS スケール)
時間枠:4週間

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) は、痛みの強さを測定および評価するために広く使用されているツールです。 これは、個人が自分の痛みのレベルを数値スケールで定量化し、伝えることを可能にする、シンプルで主観的な評価スケールです。

NPRS は通常、0 ~ 10 の範囲の数字を含む水平線または垂直線で構成されます。 数字は一連の痛みの強さを表し、0 は「痛みなし」を表し、10 は「考えられる最悪の痛み」を表します。 個人は、現在の痛みのレベルに最もよく対応する数字を選択するよう求められます。0 は痛みがないことを示し、10 は想像できる最も激しい痛みを示します。

4週間
可動範囲 (ゴニオメーター)
時間枠:4週間

ゴニオメーターは、関節の可動域 (ROM) を評価および定量化するためにヘルスケアおよび理学療法で一般的に使用される測定ツールです。 これは、固定アーム、可動アーム、および角度を測定する分度器またはスケールで構成されます。

ゴニオメーターで可動域を測定するには、固定アームを身体上の固定点、通常は評価対象の関節に関連する解剖学的ランドマークと位置合わせします。 可動アームは第 2 の解剖学的ランドマークと位置合わせされており、関節が屈曲または伸長すると可動アームが動きます。

4週間
機能性能(特殊試験)
時間枠:4週間

機能的パフォーマンスとは、日常のタスクや活動を効果的かつ独立して実行する個人の能力を指します。 これには、日常生活、仕事、余暇、社会参加に必要なさまざまな活動を実行するために必要な身体的、認知的、感情的スキルが含まれます。

機能的パフォーマンスは、個人の全体的な機能的能力と密接に関係しています。これには、筋力、持久力、バランス、調整などの身体的能力と、問題解決、意思決定、注意、モチベーションなどの認知的および感情的要素の統合が含まれます。 。

機能的パフォーマンスの概念は、個別の動作や特定のスキルを超えて拡張され、個人が独自の環境や役割の中でどのように機能するかに焦点を当てています。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aamir Gul Memon, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月22日

一次修了 (実際)

2023年5月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月31日

最初の投稿 (実際)

2023年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月31日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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