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Effets de l'exercice en chaîne fermée par rapport à l'entraînement neuromusculaire sur l'entorse chronique de la cheville chez les joueurs de football

31 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'exercice en chaîne fermée par rapport à l'entraînement neuromusculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la performance fonctionnelle chez les joueurs de football souffrant d'entorse chronique de la cheville

Une étude en cours sera menée pour déterminer les effets de l'exercice en chaîne fermée par rapport à l'entraînement neuromusculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la performance fonctionnelle chez les joueurs de football souffrant d'une entorse chronique de la cheville. Cette étude sera un essai clinique mené au conseil des sports du Pakistan dans le district de Lahore. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. Une technique d'échantillonnage commode non probabiliste sera utilisée pour recueillir les données. La taille de l'échantillon de 17 participants dans chaque groupe sera prise dans cette étude pour trouver les effets de l'exercice en chaîne fermée par rapport à l'entraînement neuromusculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la performance fonctionnelle chez les joueurs de football souffrant d'une entorse chronique de la cheville. Les athlètes seront divisés en deux groupes. Le groupe A sera traité avec des exercices en chaîne fermée et le groupe B sera avec un entraînement neuromusculaire. Douleur (échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS), proprioceptive (équilibre sur une seule jambe avec les yeux fermés, équilibre sur une planche oscillante, équilibre dynamique (test d'équilibre d'excursion en étoile et test d'équilibre en Y), instabilité fonctionnelle de la cheville (version grecque de l'identification fonctionnelle questionnaire sur l'instabilité de la cheville IdFAI), l'outil d'instabilité de la cheville de Cumberland (INSTABILITÉ CHRONIQUE DE LA CHEVILLE) et l'instrument d'instabilité de la cheville (AII), la mesure de la capacité du pied et de la cheville (FAAM) - Sous-échelle sportive, la ROM d'amplitude de mouvement (mesurer le goniomètre) seront utilisés comme outils de collecte de données . Trois séances de traitement par semaine pendant 4 semaines seront données. Les données seront analysées sur SPSS version 22. Dans les statistiques descriptives, des tableaux de fréquence, des camemberts et des graphiques à barres seront utilisés pour montrer le résumé des mesures de groupe mesurées au fil du temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Déterminer les effets de l'exercice en chaîne fermée par rapport à l'entraînement neuromusculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la performance fonctionnelle chez les joueurs de football souffrant d'une entorse chronique de la cheville.

La conception de l'étude sera un essai clinique randomisé. Un échantillonnage pratique non probabiliste sera utilisé.

la taille de l'échantillon de 34 sujets est calculée.

OUTILS:

  1. Douleur (Échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS)
  2. Range of Motion ROM (mesure du goniomètre)
  3. Proprioceptif (en équilibre sur une seule jambe avec les yeux fermés, en équilibre sur une planche oscillante)
  4. Équilibre dynamique (test Star Excursion Balance et test Y Balance)
  5. Instabilité fonctionnelle de la cheville (version grecque du questionnaire d'identification de l'instabilité fonctionnelle de la cheville IdFAI)
  6. Instrument d'instabilité de la cheville (AII)
  7. Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) - Sport Subscale Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS pour Windows, version 25. La signification statistique sera fixée à P = 0,05. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro Wilk, il sera décidé si un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan Sports Board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • • À la fois masculin et féminin

    • 18-35 ans (3)
    • Entorse de la cheville de grade 1, 2
    • Entorses récurrentes de la cheville (3)
    • Tests spéciaux d'entorse de la cheville (test de compression, test d'inclinaison du talon)

Critère d'exclusion:

  • • Antécédents traumatiques ou fracture de la cheville (6 mois)

    • tout trouble vestibulaire ou d'équilibre (1)
    • athlètes ayant subi une entorse dans le mois précédant le début de l'étude(3)
    • qui prenaient des anti-inflammatoires (3)
    • Mauvaise forme physique
    • Co-morbidités

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice en chaîne fermée
plan d'exercice en chaîne fermée remis au participant de ce groupe
Autre: Groupe A - Exercice en chaîne fermée
17 participants étaient dans un groupe expérimental en leur donnant un plan d'exercices en chaîne fermée de 5 exercices, 10 répétitions x 3 séries chacun, 3 jours par semaine en alternance pour une durée de 4 semaines, toutes les valeurs mesurées avant et après 4 semaines
Expérimental: Exercice d'entraînement neuromusculaire
Plan d'entraînement neuromusculaire remis aux participants de ce groupe
Autre: Groupe B - Exercice d'entraînement neuromusculaire
17 participants étaient dans un groupe expérimental en leur donnant un plan d'entraînement neuromusculaire de 5 exercices, 10 répétitions x 3 séries chacun, 3 jours par semaine en alternance pour une durée de 4 semaines, toutes les valeurs mesurées avant et après 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur (échelle NPRS)
Délai: 4 semaines

L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est un outil largement utilisé pour mesurer et évaluer l'intensité de la douleur. Il s'agit d'une échelle d'évaluation simple et subjective qui permet aux individus de quantifier et de communiquer leur niveau de douleur sur une échelle numérique.

Le NPRS se compose généralement d'une ligne horizontale ou verticale avec des nombres allant de 0 à 10. Les nombres représentent un continuum d'intensité de la douleur, où 0 représente "aucune douleur" et 10 représente la "pire douleur possible". L'individu est invité à sélectionner le chiffre qui correspond le mieux à son niveau actuel de douleur, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant la douleur la plus intense imaginable.
4 semaines
Gamme de mouvement (Goniomètre)
Délai: 4 semaines

Un goniomètre est un outil de mesure couramment utilisé dans les soins de santé et la physiothérapie pour évaluer et quantifier l'amplitude de mouvement (ROM) dans les articulations. Il se compose d'un bras fixe, d'un bras mobile et d'un rapporteur ou d'une échelle pour mesurer les angles.

Pour mesurer l'amplitude de mouvement avec un goniomètre, le bras stationnaire est aligné avec un point fixe sur le corps, généralement un repère anatomique associé à l'articulation évaluée. Le bras mobile est aligné avec un deuxième repère anatomique, qui se déplace lorsque l'articulation est fléchie ou étendue.
4 semaines
Performances fonctionnelles (tests spéciaux)
Délai: 4 semaines

La performance fonctionnelle fait référence à la capacité d'un individu à effectuer des tâches et des activités quotidiennes de manière efficace et indépendante. Il englobe les compétences physiques, cognitives et émotionnelles requises pour mener à bien diverses activités nécessaires à la vie quotidienne, au travail, aux loisirs et à la participation sociale.

La performance fonctionnelle est étroitement liée à la capacité fonctionnelle globale d'un individu, ce qui implique l'intégration des capacités physiques, telles que la force, l'endurance, l'équilibre et la coordination, avec des facteurs cognitifs et émotionnels, notamment la résolution de problèmes, la prise de décision, l'attention et la motivation. .

Le concept de performance fonctionnelle s'étend au-delà des mouvements isolés ou des compétences spécifiques et se concentre sur la façon dont les individus fonctionnent dans leurs environnements et rôles uniques.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Première publication (Réel)

8 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0402

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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