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Effetti dell'esercizio a catena chiusa rispetto all'allenamento neuromuscolare sulla distorsione cronica della caviglia nei giocatori di football

31 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'esercizio a catena chiusa rispetto all'allenamento neuromuscolare su dolore, range di movimento e prestazioni funzionali nei giocatori di football con distorsione cronica della caviglia

Verrà condotto uno studio in corso per determinare gli effetti dell'esercizio a catena chiusa rispetto all'allenamento neuromuscolare su dolore, mobilità e prestazioni funzionali nei giocatori di calcio con distorsione cronica della caviglia. Questo studio sarà una sperimentazione clinica condotta presso l'ente sportivo pakistano nel distretto di Lahore. Lo studio sarà completato entro la durata di sei mesi. Per raccogliere i dati verrà utilizzata una tecnica di campionamento conveniente non probabilistica. La dimensione del campione di 17 partecipanti in ciascun gruppo sarà presa in questo studio per trovare gli effetti dell'esercizio a catena chiusa rispetto all'allenamento neuromuscolare su dolore, gamma di movimento e prestazioni funzionali nei giocatori di calcio con distorsione cronica della caviglia. Gli atleti saranno divisi in due gruppi. Il gruppo A sarà trattato con esercizi a catena chiusa e il gruppo B con l'allenamento neuromuscolare. Dolore (scala numerica di valutazione del dolore NPRS), Propriocettivo (bilanciamento su una gamba sola con gli occhi chiusi, equilibrio su una tavola oscillante, Equilibrio dinamico (Star Excursion Balance test e Y Balance Test), Instabilità funzionale della caviglia (versione greca dell'identificazione funzionale questionario sull'instabilità della caviglia IdFAI), Cumberland Ankle Instability Tool (CHRONIC ANKLE INSTABILITY) e Ankle Instability Instrument (AII), Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)-Sport Subscale, Range of Motion ROM (measure Goniometer) saranno utilizzati come strumenti per la raccolta dei dati . Saranno fornite tre sessioni di trattamento a settimana per 4 settimane. I dati saranno analizzati su SPSS versione 22. Nelle statistiche descrittive verranno utilizzate tabelle di frequenza, grafici a torta e grafici a barre per mostrare il riepilogo delle misurazioni di gruppo misurate nel tempo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per determinare gli effetti dell'esercizio a catena chiusa rispetto all'allenamento neuromuscolare su dolore, gamma di movimento e prestazioni funzionali nei giocatori di calcio con distorsione cronica della caviglia.

Il disegno dello studio sarà uno studio clinico randomizzato. Verrà utilizzato il campionamento conveniente non probabilistico.

viene calcolata la dimensione del campione di 34 soggetti.

UTENSILI:

  1. Dolore (scala numerica di valutazione del dolore NPRS)
  2. Range of Motion ROM (misura Goniometro)
  3. Propriocettivo (bilanciarsi su una sola gamba con gli occhi chiusi, bilanciarsi su una tavola oscillante)
  4. Equilibrio dinamico (Star Excursion Balance test e Y Balance Test)
  5. Instabilità funzionale della caviglia (versione greca del questionario di identificazione dell'instabilità funzionale della caviglia IdFAI)
  6. Strumento per l'instabilità della caviglia (AII)
  7. Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)-Sport Subscale I dati saranno analizzati utilizzando il software SPSS per Windows, versione 25. La significatività statistica sarà fissata a P= 0.05. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro Wilk, si deciderà se utilizzare il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Sia maschio che femmina

    • Età 18-35 (3)
    • Distorsione alla caviglia di grado 1, 2
    • Distorsioni ricorrenti alla caviglia (3)
    • Test speciali per distorsione alla caviglia (test di compressione, test di inclinazione dell'astragalo)

Criteri di esclusione:

  • • Storia traumatica o frattura della caviglia (6 mesi)

    • eventuali disturbi vestibolari o dell'equilibrio (1)
    • atleti che hanno subito una distorsione nel mese precedente l'inizio dello studio(3)
    • che assumevano farmaci antinfiammatori (3)
    • Scarsa forma fisica
    • Co-morbidità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio a catena chiusa
piano di esercizi a catena chiusa dato al partecipante di questo gruppo
17 partecipanti facevano parte di un gruppo sperimentale che forniva loro un piano di esercizi a catena chiusa di 5 esercizi, 10 ripetizioni x 3 serie ciascuno, a 3 giorni alternati a settimana per la durata di 4 settimane, tutti i valori misurati prima e dopo 4 settimane
Sperimentale: Esercizio di allenamento neuromuscolare
Piano di allenamento neuromuscolare dato ai partecipanti di questo gruppo
17 partecipanti facevano parte di un gruppo sperimentale che forniva loro un piano di allenamento neuromuscolare di 5 esercizi, 10 ripetizioni x 3 serie ciascuno, a 3 giorni alternati a settimana per la durata di 4 settimane, tutti i valori misurati prima e dopo 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore (scala NPRS)
Lasso di tempo: 4 settimane

La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) è uno strumento ampiamente utilizzato per misurare e valutare l'intensità del dolore. È una scala di valutazione semplice e soggettiva che consente agli individui di quantificare e comunicare il proprio livello di dolore su una scala numerica.

L'NPRS consiste tipicamente in una linea orizzontale o verticale con numeri che vanno da 0 a 10. I numeri rappresentano un continuum di intensità del dolore, dove 0 rappresenta "nessun dolore" e 10 rappresenta il "peggior dolore possibile". All'individuo viene chiesto di selezionare il numero che meglio corrisponde al suo attuale livello di dolore, con 0 che indica nessun dolore e 10 che indica il dolore più grave immaginabile.

4 settimane
Gamma di movimento (goniometro)
Lasso di tempo: 4 settimane

Un goniometro è uno strumento di misurazione comunemente utilizzato nell'assistenza sanitaria e nella terapia fisica per valutare e quantificare il range di movimento (ROM) nelle articolazioni. Consiste in un braccio fisso, un braccio mobile e un goniometro o scala per misurare gli angoli.

Per misurare la gamma di movimento con un goniometro, il braccio fermo è allineato con un punto fisso sul corpo, tipicamente un punto di riferimento anatomico associato all'articolazione da valutare. Il braccio mobile è allineato con un secondo punto di repere anatomico, che si muove mentre l'articolazione viene flessa o estesa.

4 settimane
Prestazioni funzionali (test speciali)
Lasso di tempo: 4 settimane

Le prestazioni funzionali si riferiscono alla capacità di un individuo di svolgere compiti e attività quotidiane in modo efficace e indipendente. Comprende le capacità fisiche, cognitive ed emotive necessarie per svolgere varie attività necessarie per la vita quotidiana, il lavoro, il tempo libero e la partecipazione sociale.

Le prestazioni funzionali sono strettamente legate alla capacità funzionale complessiva di un individuo, che comporta l'integrazione di abilità fisiche, come forza, resistenza, equilibrio e coordinazione, con fattori cognitivi ed emotivi, tra cui risoluzione dei problemi, capacità decisionale, attenzione e motivazione .

Il concetto di prestazione funzionale va oltre i movimenti isolati o le abilità specifiche e si concentra su come gli individui funzionano all'interno dei loro ambienti e ruoli unici.

4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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