Efectos del ejercicio de cadena cerrada frente al entrenamiento neuromuscular en el esguince crónico de tobillo en jugadores de fútbol
31 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos del ejercicio de cadena cerrada frente al entrenamiento neuromuscular sobre el dolor, la amplitud de movimiento y el rendimiento funcional en jugadores de fútbol con esguince crónico de tobillo
Se llevará a cabo un estudio actual para determinar los efectos del ejercicio de cadena cerrada frente al entrenamiento neuromuscular sobre el dolor, la amplitud de movimiento y el rendimiento funcional en jugadores de fútbol americano con esguince de tobillo crónico.
Este estudio será un ensayo clínico realizado en la junta de deportes de Pakistán en el distrito de Lahore.
El estudio se completará en el plazo de seis meses.
Para la recolección de los datos se utilizará la técnica de muestreo conveniente no probabilístico.
En este estudio se tomará el tamaño de la muestra de 17 participantes en cada grupo para encontrar los efectos del ejercicio de cadena cerrada versus el entrenamiento neuromuscular sobre el dolor, el rango de movimiento y el rendimiento funcional en jugadores de fútbol con esguince de tobillo crónico.
Los atletas se dividirán en dos grupos.
El grupo A se tratará con ejercicios de cadena cerrada y el grupo B con entrenamiento neuromuscular.
Dolor (escala numérica de calificación del dolor NPRS), propioceptivo (equilibrio sobre una sola pierna con los ojos cerrados, equilibrio sobre una tabla oscilante, equilibrio dinámico (prueba de equilibrio Star Excursion y prueba de equilibrio Y), inestabilidad funcional del tobillo (versión griega de la identificación funcional el cuestionario de inestabilidad de tobillo IdFAI), la herramienta de inestabilidad de tobillo de Cumberland (INESTABILIDAD CRÓNICA DE TOBILLO) y el instrumento de inestabilidad de tobillo (AII), la medida de habilidad de pie y tobillo (FAAM)-subescala deportiva, la ROM de rango de movimiento (medida del goniómetro) se utilizarán como herramientas de recopilación de datos .
Se darán tres sesiones de tratamiento por semana durante 4 semanas.
Los datos serán analizados en SPSS versión 22.
En las estadísticas descriptivas, se utilizarán tablas de frecuencia, gráficos circulares y gráficos de barras para mostrar el resumen de las medidas de grupo medidas a lo largo del tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Determinar los efectos del ejercicio de cadena cerrada versus el entrenamiento neuromuscular sobre el dolor, la amplitud de movimiento y el rendimiento funcional en jugadores de fútbol americano con esguince crónico de tobillo.
El diseño del estudio será un ensayo clínico aleatorizado. Se utilizará el Muestreo Conveniente No Probabilístico.
Se calcula el tamaño de la muestra de 34 sujetos.
HERRAMIENTAS:
- Dolor (escala numérica de calificación del dolor NPRS)
- Rango de movimiento ROM (medir goniómetro)
- Propioceptivo (equilibrio sobre una sola pierna con los ojos cerrados, equilibrio sobre una tabla oscilante)
- Balance dinámico (Star Excursion Balance test y Y Balance Test)
- Inestabilidad funcional del tobillo (versión griega del cuestionario de identificación de inestabilidad funcional del tobillo IdFAI)
- Instrumento de inestabilidad de tobillo (AII)
- Medida de habilidad de pie y tobillo (FAAM) - Subescala deportiva Los datos se analizarán utilizando el software SPSS para Windows, versión 25. La significación estadística se fijará en P= 0,05. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro Wilk, se decidirá si se utilizará la prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 5400
- Pakistan Sports Board
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
• Tanto masculino como femenino
- Edad 18-35 (3)
- Esguince de tobillo de grado 1, 2
- Esguinces de tobillo recurrentes (3)
- Pruebas especiales de esguince de tobillo (prueba de compresión, prueba de inclinación del talar)
Criterio de exclusión:
• Antecedentes traumáticos o Fractura de tobillo (6 meses)
- cualquier trastorno vestibular o del equilibrio (1)
- deportistas que habían sufrido un esguince en el mes anterior al inicio del estudio(3)
- que tomaban antiinflamatorios (3)
- Mala forma física
- Comorbilidades
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de cadena cerrada
plan de ejercicio de cadena cerrada entregado al participante de este grupo
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17 participantes estaban en el grupo experimental dándoles un plan de ejercicio de cadena cerrada de 5 ejercicios, 10 repeticiones x 3 series cada uno, en 3 días alternos a la semana durante 4 semanas, todos los valores medidos antes y después de 4 semanas
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Experimental: Ejercicio de entrenamiento neuromuscular
Plan de entrenamiento neuromuscular impartido a los participantes de este grupo
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17 participantes estaban en el grupo experimental dándoles un plan de entrenamiento neuromuscular de 5 ejercicios, 10 repeticiones x 3 series cada uno, en 3 días alternos a la semana durante 4 semanas, todos los valores medidos antes y después de 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor (Escala NPRS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una herramienta ampliamente utilizada para medir y evaluar la intensidad del dolor. Es una escala de calificación simple y subjetiva que permite a las personas cuantificar y comunicar su nivel de dolor en una escala numérica. El NPRS generalmente consta de una línea horizontal o vertical con números que van del 0 al 10. Los números representan un continuo de intensidad del dolor, donde 0 representa "sin dolor" y 10 representa el "peor dolor posible". Se le pide al individuo que seleccione el número que mejor se corresponda con su nivel actual de dolor, donde 0 indica que no hay dolor y 10 indica el dolor más intenso imaginable. |
4 semanas
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Rango de movimiento (goniómetro)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Un goniómetro es una herramienta de medición comúnmente utilizada en atención médica y fisioterapia para evaluar y cuantificar el rango de movimiento (ROM) en las articulaciones. Consiste en un brazo estacionario, un brazo móvil y un transportador o escala para medir ángulos. Para medir el rango de movimiento con un goniómetro, el brazo estacionario se alinea con un punto fijo del cuerpo, generalmente un punto de referencia anatómico asociado con la articulación que se está evaluando. El brazo móvil se alinea con un segundo punto de referencia anatómico, que se mueve cuando la articulación se flexiona o se extiende. |
4 semanas
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Desempeño Funcional (Pruebas Especiales)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El desempeño funcional se refiere a la capacidad de un individuo para realizar tareas y actividades cotidianas de manera efectiva e independiente. Abarca las habilidades físicas, cognitivas y emocionales requeridas para llevar a cabo diversas actividades que son necesarias para la vida diaria, el trabajo, el ocio y la participación social. El rendimiento funcional está estrechamente relacionado con la capacidad funcional general de un individuo, lo que implica la integración de habilidades físicas, como la fuerza, la resistencia, el equilibrio y la coordinación, con factores cognitivos y emocionales, como la resolución de problemas, la toma de decisiones, la atención y la motivación. . El concepto de desempeño funcional se extiende más allá de los movimientos aislados o habilidades específicas y se enfoca en cómo funcionan los individuos dentro de sus entornos y roles únicos. |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0402
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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