Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træning med lukket kæde versus neuromuskulær træning på kronisk ankelforstuvning hos fodboldspillere

31. juli 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af træning med lukket kæde versus neuromuskulær træning på smerte, bevægelsesområde og funktionel præstation hos fodboldspillere med kronisk ankelforstuvning

En aktuel undersøgelse vil blive udført for at bestemme virkningerne af lukket kæde træning versus neuromuskulær træning på smerte, bevægelsesområde og funktionel præstation hos fodboldspillere med en kronisk ankelforstuvning. Denne undersøgelse vil være et klinisk forsøg udført ved Pakistans sportsbestyrelse i Lahore-distriktet. Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for en tidsperiode på seks måneder. Ikke-sandsynlighed bekvem prøvetagningsteknik vil blive brugt til at indsamle dataene. Prøvestørrelsen på 17 deltagere i hver gruppe vil blive taget i denne undersøgelse for at finde virkningerne af lukket kæde træning versus neuromuskulær træning på smerte, bevægelsesområde og funktionel præstation hos fodboldspillere med en kronisk ankelforstuvning. Atleterne vil blive opdelt i to grupper. Gruppe A vil blive behandlet med lukkede kæde øvelser og gruppe B vil være med neuromuskulær træning. Smerter (Numerisk smertevurderingsskala NPRS), Proprioceptiv (balancering på et enkelt ben med lukkede øjne, balancering på et wobble board, Dynamisk balance (Star Excursion Balance test og Y Balance Test), Funktionel ankelinstabilitet (græsk version af identifikationsfunktionen) ankelinstabilitetsspørgeskema IdFAI), Cumberland Ankel Instability Tool (CHRONIC ANKLE INSTABILITY) og Ankel Instability Instrument (AII), Foot and Ankel Ability Measure (FAAM)-Sport Subscale, Range of Motion ROM (mål Goniometer) vil blive brugt som dataindsamlingsværktøjer . Der vil blive givet tre behandlingssessioner om ugen i 4 uger. Data vil blive analyseret på SPSS version 22. I beskrivende statistik vil Frekvenstabeller, cirkeldiagrammer og søjlediagrammer blive brugt til at vise oversigten over gruppemålinger målt over tid.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

At bestemme virkningerne af lukket kæde træning versus neuromuskulær træning på smerte, bevægelsesområde og funktionel præstation hos fodboldspillere med en kronisk ankelforstuvning.

Studiedesignet vil være et randomiseret klinisk forsøg. Ikke-sandsynlighed bekvem prøvetagning vil blive brugt.

stikprøvestørrelsen på 34 forsøgspersoner beregnes.

VÆRKTØJ:

  1. Smerter (numerisk smertevurderingsskala NPRS)
  2. Range of Motion ROM (mål Goniometer)
  3. Proprioceptiv (balancerer på et enkelt ben med lukkede øjne, balancerer på et wobble board)
  4. Dynamisk balance (Star Excursion Balance test og Y Balance Test)
  5. Funktionel ankelinstabilitet (græsk version af spørgeskemaet Identification functional ankel instability IdFAI)
  6. Ankelinstabilitetsinstrument (AI)
  7. Foot and Ankel Ability Measure (FAAM)-Sport Subscale Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS til Windows-software, version 25. Statistisk signifikans vil blive sat til P= 0,05. Efter at have vurderet normaliteten af ​​dataene ved Shapiro wilk test vil det blive besluttet, om parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Både mand og kvinde

    • Alder 18-35 (3)
    • Grad 1, 2 ankelforstuvning
    • Tilbagevendende ankelforstuvninger (3)
    • Specialtest for ankelforstuvning (klemmetest, Talar-tilttest)

Ekskluderingskriterier:

  • • Traumatisk historie eller ankelbrud (6 måneder)

    • enhver vestibulær eller balanceforstyrrelse (1)
    • atleter, der havde lidt en forstuvning i måneden før starten af ​​undersøgelsen(3)
    • der tog antiinflammatoriske lægemidler (3)
    • Dårlig fysisk kondition
    • Komorbiditeter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lukket kæde øvelse
øvelsesplan for lukket kæde givet til deltageren i denne gruppe
17 deltagere deltog i en eksperimentel gruppe, der gav dem en lukket kæde træningsplan med 5 øvelser, 10 reps x 3 sæt hver, skiftevis 3 dage om ugen i 4 uger, alle værdier målt før og efter 4 uger
Eksperimentel: Neuromuskulær træningsøvelse
Neuromuskulær træningsplan givet til deltagerne i denne gruppe
17 deltagere deltog i en eksperimentel gruppe, der gav dem en neuromuskulær træningsplan med 5 øvelser, 10 reps x 3 sæt hver, skiftevis 3 dage om ugen i 4 uger, alle værdier målt før og efter 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte (NPRS-skala)
Tidsramme: 4 uger

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er et meget brugt værktøj til måling og vurdering af smerteintensitet. Det er en enkel og subjektiv vurderingsskala, der giver individer mulighed for at kvantificere og kommunikere deres smerteniveau på en numerisk skala.

NPRS består typisk af en vandret eller lodret linje med tal fra 0 til 10. Tallene repræsenterer et kontinuum af smerteintensitet, hvor 0 repræsenterer "ingen smerte" og 10 repræsenterer den "værst mulige smerte". Individet bliver bedt om at vælge det tal, der bedst svarer til deres nuværende smerteniveau, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer den mest alvorlige smerte man kan forestille sig.

4 uger
Bevægelsesområde (goniometer)
Tidsramme: 4 uger

Et goniometer er et måleværktøj, der almindeligvis bruges i sundhedspleje og fysioterapi til at vurdere og kvantificere bevægelsesområdet (ROM) i leddene. Den består af en stationær arm, en bevægelig arm og en vinkelmåler eller skala til at måle vinkler.

For at måle bevægelsesområde med et goniometer er den stationære arm justeret med et fast punkt på kroppen, typisk et anatomisk vartegn forbundet med det led, der vurderes. Den bevægelige arm er på linje med et andet anatomisk vartegn, som bevæger sig, når leddet bøjes eller forlænges.

4 uger
Funktionel ydeevne (særlige tests)
Tidsramme: 4 uger

Funktionel præstation refererer til et individs evne til at udføre dagligdags opgaver og aktiviteter effektivt og uafhængigt. Det omfatter de fysiske, kognitive og følelsesmæssige færdigheder, der kræves for at udføre forskellige aktiviteter, der er nødvendige for dagliglivet, arbejde, fritid og social deltagelse.

Funktionel præstation er tæt knyttet til et individs overordnede funktionelle kapacitet, hvilket involverer integration af fysiske evner, såsom styrke, udholdenhed, balance og koordination, med kognitive og følelsesmæssige faktorer, herunder problemløsning, beslutningstagning, opmærksomhed og motivation. .

Begrebet funktionel præstation strækker sig ud over isolerede bevægelser eller specifikke færdigheder og fokuserer på, hvordan individer fungerer inden for deres unikke miljøer og roller.

4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

8. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner