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축구 선수의 만성 발목 염좌에 대한 폐쇄 사슬 운동 대 신경근 훈련의 효과

2023년 7월 31일 업데이트: Riphah International University

만성 발목 염좌가 있는 축구 선수의 통증, 가동 범위 및 기능적 성능에 대한 폐쇄 사슬 운동 대 신경근 훈련의 효과

현재 연구는 만성 발목 염좌가 있는 축구 선수의 통증, 운동 범위 및 기능적 성능에 대한 폐쇄 사슬 운동 대 신경근 훈련의 효과를 결정하기 위해 수행될 것입니다. 이 연구는 라호르 지역의 파키스탄 스포츠 위원회에서 진행되는 임상 시험이 될 것입니다. 연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 확률이 없는 편리한 샘플링 기술을 사용하여 데이터를 수집합니다. 만성 발목 염좌가 있는 축구 선수의 통증, 가동 범위 및 기능적 성능에 대한 폐쇄 사슬 운동 대 신경근 훈련의 효과를 찾기 위해 각 그룹의 17명의 참가자 샘플 크기를 이 연구에서 사용할 것입니다. 선수들은 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 폐쇄 사슬 운동으로, 그룹 B는 신경근 훈련으로 치료할 것입니다. 통증(숫자 통증 등급 척도 NPRS), 고유 감각(눈을 감고 한쪽 다리로 균형 잡기, 흔들거리는 판 위에서 균형 잡기, 동적 균형(별 이동 균형 테스트 및 Y 균형 테스트), 기능적 발목 불안정성(그리스어 버전의 식별 기능 발목 불안정성 설문지(IdFAI), Cumberland Ankle Instability Tool(CHRONIC ANKLE INSTABILITY) 및 Ankle Instability Instrument(AII), Foot and Ankle ability Measure(FAAM)-Sport Subscale, Range of Motion ROM(Measure Goniometer)이 데이터 수집 도구로 사용됩니다. . 4주 동안 주당 3회 치료가 제공됩니다. 데이터는 SPSS 버전 22에서 분석됩니다. 기술 통계에서 빈도 테이블, 파이 차트 및 막대 차트는 시간 경과에 따라 측정된 그룹 측정값의 요약을 표시하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

만성 발목 염좌가 있는 축구 선수의 통증, 운동 범위 및 기능적 성능에 대한 폐쇄 사슬 운동 대 신경근 훈련의 효과를 결정합니다.

연구 설계는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 비확률 편리한 샘플링이 사용됩니다.

34명의 대상자의 표본 크기가 계산됩니다.

도구:

  1. 통증(숫자 통증 평가 척도 NPRS)
  2. 동작 범위 ROM(고니오미터 측정)
  3. 고유 감각(눈을 감고 한쪽 다리로 균형 잡기, 흔들리는 판 위에서 균형 잡기)
  4. 동적 균형(Star Excursion Balance 테스트 및 Y Balance Test)
  5. 기능적 발목 불안정성(식별 기능적 발목 불안정성 설문지 IdFAI의 그리스어 버전)
  6. 발목 불안정 기구(AII)
  7. 발 및 발목 능력 측정(FAAM)-스포츠 하위 척도 데이터는 Windows용 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다. 통계적 유의성은 P= 0.05로 설정됩니다. Shapiro wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내에서 사용할지 아니면 두 그룹 간에 모수 테스트를 사용할지 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 5400
        • Pakistan sports board

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • 남녀 모두

    • 18-35세 (3)
    • 1등급, 2등급 발목 염좌
    • 재발성 발목 염좌 (3)
    • 발목염좌특수검사(스퀴즈검사, 거골경사검사)

제외 기준:

  • • 외상 병력 또는 발목 골절(6개월)

    • 모든 전정 또는 균형 장애 (1)
    • 연구 시작 전 한 달 동안 염좌를 앓았던 운동선수(3)
    • 항염증제를 복용하고 있던 사람 (3)
    • 약한 체력
    • 동반 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폐쇄형 사슬 운동
이 그룹의 참가자에게 주어진 폐쇄 사슬 운동 계획
17명의 참가자가 실험 그룹에 속해 4주 기간 동안 매주 3일씩 10회 x 3세트씩 5가지 운동의 폐쇄형 운동 계획을 제공했습니다. 모든 값은 4주 전후에 측정되었습니다.
실험적: 신경근 훈련 운동
이 그룹의 참가자에게 주어진 신경근 훈련 계획
17명의 참가자가 실험 그룹에 속해 4주 동안 주당 3일씩 5가지 운동, 각 10회 x 3세트의 신경근 훈련 계획을 제공했으며 모든 값은 4주 전후에 측정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증(NPRS 척도)
기간: 4 주

NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 통증 강도를 측정하고 평가하는 데 널리 사용되는 도구입니다. 개인이 자신의 통증 수준을 수치 척도로 정량화하고 전달할 수 있는 간단하고 주관적인 등급 척도입니다.

NPRS는 일반적으로 0에서 10까지의 숫자가 있는 가로선 또는 세로선으로 구성됩니다. 숫자는 통증 강도의 연속체를 나타내며, 여기서 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 개인은 현재 통증 수준에 가장 잘 일치하는 숫자를 선택하도록 요청받으며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.

4 주
동작 범위(고니오미터)
기간: 4 주

고니오미터는 관절의 운동 범위(ROM)를 평가하고 정량화하기 위해 의료 및 물리 치료에서 일반적으로 사용되는 측정 도구입니다. 고정 암, 가동 암, 각도를 측정하는 각도기 또는 저울로 구성됩니다.

고니오미터로 동작 범위를 측정하기 위해 고정 팔은 일반적으로 평가 중인 관절과 관련된 해부학적 랜드마크인 신체의 고정 지점에 정렬됩니다. 움직일 수 있는 팔은 관절이 구부러지거나 확장될 때 움직이는 두 번째 해부학적 랜드마크와 정렬됩니다.

4 주
기능적 성능(특수 테스트)
기간: 4 주

기능적 수행은 일상 업무와 활동을 효과적이고 독립적으로 수행할 수 있는 개인의 능력을 의미합니다. 일상 생활, 업무, 여가, 사회 참여에 필요한 다양한 활동을 수행하는 데 필요한 신체적, 인지적, 정서적 능력을 포괄합니다.

기능 수행은 문제 해결, 의사 결정, 주의력 및 동기 부여를 포함하는 인지 및 정서적 요인과 함께 근력, 지구력, 균형 및 조정과 같은 신체 능력의 통합을 포함하는 개인의 전반적인 기능 능력과 밀접하게 연결되어 있습니다. .

기능 수행의 개념은 고립된 움직임이나 특정 기술을 넘어 개인이 고유한 환경과 역할 내에서 어떻게 기능하는지에 초점을 맞춥니다.

4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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