Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av trening med lukket kjede versus nevromuskulær trening på kronisk ankelforstuing hos fotballspillere

31. juli 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av trening med lukket kjede versus nevromuskulær trening på smerte, bevegelsesområde og funksjonell ytelse hos fotballspillere med kronisk ankelforstuing

En nåværende studie vil bli utført for å bestemme effekten av trening med lukket kjede versus nevromuskulær trening på smerte, bevegelsesutslag og funksjonell ytelse hos fotballspillere med en kronisk ankelforstuing. Denne studien vil være en klinisk studie utført ved det pakistanske idrettsstyret i Lahore-distriktet. Studiet vil bli fullført i løpet av seks måneder. Ikke-sannsynlig praktisk samplingsteknikk vil bli brukt for å samle inn dataene. Prøvestørrelsen på 17 deltakere i hver gruppe vil bli tatt i denne studien for å finne effekten av trening med lukket kjede versus nevromuskulær trening på smerte, bevegelsesutslag og funksjonell ytelse hos fotballspillere med en kronisk ankelforstuing. Utøvere vil bli delt inn i to grupper. Gruppe A vil bli behandlet med lukkede kjedeøvelser og gruppe B vil være med nevromuskulær trening. Smerte (Numerisk smertevurderingsskala NPRS), Proprioseptiv (balanserer på et enkelt ben med øynene lukket, balanserer på et slingrebrett, Dynamisk balanse (Star Excursion Balance test og Y Balance Test), Functional Ankel Instability (gresk versjon av identifikasjonsfunksjonen ankel instability questionnaire IdFAI), Cumberland Ankel Instability Tool (CHRONIC ANKLE INSTABILITY) og Ankel Instability Instrument (AII), Foot and Ankel Ability Measure (FAAM)-Sport Subscale, Range of Motion ROM (mål Goniometer) vil bli brukt som datainnsamlingsverktøy . Tre økter med behandling per uke i 4 uker vil bli gitt. Data vil bli analysert på SPSS versjon 22. I beskrivende statistikk vil Frekvenstabeller, sektordiagrammer og stolpediagram brukes til å vise sammendraget av gruppemålinger målt over tid.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å bestemme effekten av trening med lukket kjede versus nevromuskulær trening på smerte, bevegelsesområde og funksjonell ytelse hos fotballspillere med en kronisk ankelforstuing.

Studiedesignet vil være en randomisert klinisk studie. Ikke-sannsynlighet praktisk prøvetaking vil bli brukt.

prøvestørrelsen på 34 forsøkspersoner beregnes.

VERKTØY:

  1. Smerte (numerisk smertevurderingsskala NPRS)
  2. Range of Motion ROM (mål Goniometer)
  3. Proprioseptiv (balanserer på et enkelt ben med øynene lukket, balanserer på et slingrebrett)
  4. Dynamisk balanse (Star Excursion Balance test og Y Balance Test)
  5. Functional Ankel Instability (gresk versjon av spørreskjemaet Identification functional ankel instability IdFAI)
  6. Instrument for ankelinstabilitet (AI)
  7. Foot and Ankel Ability Measure (FAAM)-Sport Subscale Dataene vil bli analysert ved hjelp av SPSS for Windows-programvare, versjon 25. Statistisk signifikans vil bli satt til P= 0,05. Etter å ha vurdert normaliteten til dataene ved hjelp av Shapiro wilk-testen, vil det bli bestemt om parametrisk eller ikke-parametrisk test skal brukes innenfor en gruppe eller mellom to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Både mann og kvinne

    • Alder 18–35 (3)
    • Grad 1, 2 Ankelforstuing
    • Tilbakevendende ankelforstuinger (3)
    • Spesielle tester for ankelforstuing (klemmetest, Talar tilttest)

Ekskluderingskriterier:

  • • Traumatisk anamnese eller ankelbrudd (6 måneder)

    • eventuelle vestibulære eller balanseforstyrrelser (1)
    • idrettsutøvere som hadde fått en forstuing i måneden før studiestart(3)
    • som tok antiinflammatoriske legemidler (3)
    • Dårlig fysisk form
    • Komorbiditeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening med lukket kjede
øvelsesplan for lukket kjede gitt til deltakeren i denne gruppen
17 deltakere var i eksperimentell gruppe som ga dem en lukket kjede treningsplan med 5 øvelser, 10 reps x 3 sett hver, vekselvis 3 dager i uken i 4 uker, alle verdier målt før og etter 4 uker
Eksperimentell: Nevromuskulær treningsøvelse
Nevromuskulær treningsplan gitt til deltakerne i denne gruppen
17 deltakere var i eksperimentell gruppe som ga dem nevromuskulær treningsplan med 5 øvelser, 10 reps x 3 sett hver, vekselvis 3 dager per uke i 4 uker, alle verdier målt før og etter 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte (NPRS-skala)
Tidsramme: 4 uker

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er et mye brukt verktøy for å måle og vurdere smerteintensitet. Det er en enkel og subjektiv vurderingsskala som lar individer kvantifisere og kommunisere smertenivået sitt på en numerisk skala.

NPRS består vanligvis av en horisontal eller vertikal linje med tall fra 0 til 10. Tallene representerer et kontinuum av smerteintensitet, der 0 representerer "ingen smerte" og 10 representerer "verst mulig smerte." Individet blir bedt om å velge det tallet som best tilsvarer deres nåværende smertenivå, med 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer den mest alvorlige smerten man kan tenke seg.

4 uker
Bevegelsesområde (goniometer)
Tidsramme: 4 uker

Et goniometer er et måleverktøy som vanligvis brukes i helsevesen og fysioterapi for å vurdere og kvantifisere bevegelsesområdet (ROM) i ledd. Den består av en stasjonær arm, en bevegelig arm og en gradskive eller skala for å måle vinkler.

For å måle bevegelsesområdet med et goniometer, er den stasjonære armen på linje med et fast punkt på kroppen, typisk et anatomisk landemerke knyttet til leddet som vurderes. Den bevegelige armen er på linje med et andre anatomisk landemerke, som beveger seg når leddet bøyes eller forlenges.

4 uker
Funksjonell ytelse (spesielle tester)
Tidsramme: 4 uker

Funksjonell ytelse refererer til et individs evne til å utføre dagligdagse oppgaver og aktiviteter effektivt og uavhengig. Den omfatter de fysiske, kognitive og emosjonelle ferdighetene som kreves for å utføre ulike aktiviteter som er nødvendige for dagliglivet, arbeid, fritid og sosial deltakelse.

Funksjonell ytelse er nært knyttet til et individs generelle funksjonelle kapasitet, som involverer integrering av fysiske evner, som styrke, utholdenhet, balanse og koordinasjon, med kognitive og emosjonelle faktorer, inkludert problemløsning, beslutningstaking, oppmerksomhet og motivasjon. .

Konseptet med funksjonell ytelse strekker seg utover isolerte bevegelser eller spesifikke ferdigheter og fokuserer på hvordan individer fungerer innenfor sine unike miljøer og roller.

4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere