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Efeitos do exercício de cadeia fechada versus treinamento neuromuscular na entorse crônica do tornozelo em jogadores de futebol

31 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do exercício de cadeia fechada versus treinamento neuromuscular na dor, amplitude de movimento e desempenho funcional em jogadores de futebol com entorse crônica de tornozelo

Um estudo atual será conduzido para determinar os efeitos do exercício de cadeia fechada versus treinamento neuromuscular na dor, amplitude de movimento e desempenho funcional em jogadores de futebol com entorse crônica de tornozelo. Este estudo será um ensaio clínico realizado no conselho de esportes do Paquistão, no distrito de Lahore. O estudo será concluído no prazo de seis meses. A técnica de amostragem conveniente não probabilística será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 17 participantes em cada grupo será levado neste estudo para encontrar os efeitos do exercício de cadeia fechada versus treinamento neuromuscular na dor, amplitude de movimento e desempenho funcional em jogadores de futebol com entorse crônica de tornozelo. Os atletas serão divididos em dois grupos. O grupo A será tratado com exercícios de cadeia fechada e o grupo B será com treinamento neuromuscular. Dor (escala numérica de dor NPRS), Proprioceptiva (equilibrar-se em uma única perna com os olhos fechados, equilibrar-se em uma prancha oscilante, Equilíbrio dinâmico (teste Star Excursion Balance test e Y Balance Test), Instabilidade Funcional do Tornozelo (versão grega da Identificação funcional questionário de instabilidade do tornozelo IdFAI), Ferramenta de Instabilidade do Tornozelo Cumberland (INSTABILIDADE CRÔNICA DO TORNOZELO) e Instrumento de Instabilidade do Tornozelo (AII), Medida de Habilidade do Pé e Tornozelo (FAAM) - Subescala Esportiva, Amplitude de Movimento ROM (medir goniômetro) serão usados ​​como ferramentas de coleta de dados . Serão dadas três sessões de tratamento por semana durante 4 semanas. Os dados serão analisados ​​no SPSS versão 22. Nas estatísticas descritivas, tabelas de frequência, gráficos de pizza e gráficos de barras serão usados ​​para mostrar o resumo das medições de grupo medidas ao longo do tempo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Determinar os efeitos do exercício de cadeia fechada versus treinamento neuromuscular na dor, amplitude de movimento e desempenho funcional em jogadores de futebol com entorse crônica de tornozelo.

O desenho do estudo será um ensaio clínico randomizado. Amostragem conveniente não probabilística será usada.

o tamanho da amostra de 34 indivíduos é calculado.

FERRAMENTAS:

  1. Dor (escala numérica de dor NPRS)
  2. Amplitude de movimento ROM (medir goniômetro)
  3. Proprioceptivo (equilibrar-se em uma única perna com os olhos fechados, equilibrar-se em uma prancha oscilante)
  4. Equilíbrio dinâmico (teste Star Excursion Balance e Y Balance Test)
  5. Instabilidade funcional do tornozelo (versão grega do questionário de identificação de instabilidade funcional do tornozelo IdFAI)
  6. Instrumento de instabilidade do tornozelo (AII)
  7. Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)-Sport Subscale Os dados serão analisados ​​usando o software SPSS for Windows, versão 25. A significância estatística será estabelecida em P= 0,05. Após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro wilk, será decidido se será utilizado teste paramétrico ou não paramétrico dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 5400
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Ambos masculino e feminino

    • Idade 18-35 (3)
    • Entorse de Tornozelo Grau 1, 2
    • Entorses de Tornozelo Recorrentes (3)
    • Testes especiais de entorse de tornozelo (teste de compressão, teste de inclinação talar)

Critério de exclusão:

  • • História traumática ou fratura do tornozelo (6 meses)

    • quaisquer distúrbios vestibulares ou de equilíbrio (1)
    • atletas que sofreram entorse no mês anterior ao início do estudo(3)
    • que tomavam anti-inflamatórios (3)
    • Pouca aptidão física
    • Comorbidades

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de Cadeia Fechada
plano de exercícios em cadeia fechada dado ao participante deste grupo
17 participantes estavam no grupo experimental dando-lhes um plano de exercícios de cadeia fechada de 5 exercícios, 10 repetições x 3 séries cada, em 3 dias alternados por semana durante 4 semanas, todos os valores medidos antes e depois de 4 semanas
Experimental: Exercício de treinamento neuromuscular
Plano de treinamento neuromuscular dado aos participantes deste grupo
17 participantes estavam no grupo experimental dando-lhes um plano de treinamento neuromuscular de 5 exercícios, 10 repetições x 3 séries cada, em 3 dias alternados por semana durante 4 semanas, todos os valores medidos antes e depois de 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor (escala NPRS)
Prazo: 4 semanas

A escala numérica de dor (NPRS) é uma ferramenta amplamente utilizada para medir e avaliar a intensidade da dor. É uma escala de classificação simples e subjetiva que permite aos indivíduos quantificar e comunicar seu nível de dor em uma escala numérica.

O NPRS normalmente consiste em uma linha horizontal ou vertical com números que variam de 0 a 10. Os números representam um continuum de intensidade da dor, onde 0 representa "sem dor" e 10 representa a "pior dor possível". O indivíduo é solicitado a selecionar o número que melhor corresponde ao seu nível atual de dor, com 0 indicando nenhuma dor e 10 indicando a dor mais intensa imaginável.

4 semanas
Amplitude de Movimento (Goniômetro)
Prazo: 4 semanas

Um goniômetro é uma ferramenta de medição comumente usada em cuidados de saúde e fisioterapia para avaliar e quantificar a amplitude de movimento (ADM) nas articulações. Consiste em um braço estacionário, um braço móvel e um transferidor ou escala para medir ângulos.

Para medir a amplitude de movimento com um goniômetro, o braço estacionário é alinhado com um ponto fixo no corpo, geralmente um marco anatômico associado à articulação que está sendo avaliada. O braço móvel está alinhado com um segundo marco anatômico, que se move conforme a articulação é flexionada ou estendida.

4 semanas
Desempenho Funcional (Testes Especiais)
Prazo: 4 semanas

O desempenho funcional refere-se à capacidade de um indivíduo realizar tarefas e atividades cotidianas de forma eficaz e independente. Abrange as habilidades físicas, cognitivas e emocionais necessárias para realizar várias atividades necessárias para a vida diária, trabalho, lazer e participação social.

O desempenho funcional está intimamente ligado à capacidade funcional geral de um indivíduo, que envolve a integração de habilidades físicas, como força, resistência, equilíbrio e coordenação, com fatores cognitivos e emocionais, incluindo resolução de problemas, tomada de decisão, atenção e motivação .

O conceito de desempenho funcional se estende além de movimentos isolados ou habilidades específicas e se concentra em como os indivíduos funcionam dentro de seus ambientes e papéis únicos.

4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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