このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スポーツ実践における下肢神経筋制御に対する横隔膜筋と痛みの知覚の影響。

2023年8月4日 更新者:Imma Vergara Busquets、Universitat Internacional de Catalunya

スポーツ実践における下肢の神経筋制御パラメータに対する横隔膜筋と痛みの知覚の影響: 呼吸訓練と横隔膜筋と肋骨の徒手療法の応用プロトコル

体幹の安定性は主に横隔膜筋を含む腹部と腰部の筋肉の機能によって維持されています。 体幹の筋肉活動と下肢の動きとの間に関係が存在することが知られており、下肢と腰の損傷は体幹の変化に関連しています。 したがって、若い健康な被験者における胸郭の可動性と下肢の神経筋制御の間の相関関係を分析することを目的として、設計された横隔膜と肋骨のプログラムの運動と徒手療法の有効性を分析するためにランダム化臨床試験が計画されています。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、若年健康成人スポーツ選手の肋骨大腿可動性と下肢の神経筋制御パラメータとの相関関係、および痛みの知覚を分析することにあります。 呼吸訓練と横隔膜と肋骨の徒手療法からなる臨床実践プロトコルが、8週間にわたって週に2回適用される。 その結果、胸郭の可動性、下肢の力と安定性、痛みの知覚などの結果尺度で説明される神経筋制御パラメーターが増加する可能性があります。 この結果が、胸郭の可動性と下肢の神経筋制御パラメーターとの間の相関関係を安定させた場合、下肢損傷の治療やその予防に取り組む際に横隔膜の生体力学を考慮するために、ヘルスケアおよびスポーツ科学の分野で役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès、Barcelona、スペイン、08195
        • 募集
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 身体活動の実践: 週に 2 回、少なくとも 150 ~ 300 分間の中程度の活動、または 75 ~ 100 分間の激しい有酸素運動。
  • 身体活動やスポーツの練習には、主に下肢の筋肉の活性化が含まれます。
  • コアスタビリティエクササイズは少なくとも週に2回行います。 リストされている 6 つのエクササイズのうち、少なくとも 3 つが含まれています: ブリッジ エクササイズ、スタンダード プランク、ラテラル プランク、スーパーマン エクササイズ、マウンテン クライマー、プランク バリエーション。

除外基準:

  • 現在または過去6か月以内に筋骨格系の損傷を受けている。
  • 腹部または胸部の手術。
  • 神経系の病気。
  • 食道裂孔ヘルニアまたは内臓疾患。
  • 骨盤底の変化または病気。
  • 呼吸制限:病気や感染症、喘息、不安、その他の制御できない変化。
  • 過去6か月間の横隔膜筋の治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照グループには介入は適用されていません。
実験的:介入グループ
介入グループは実験プロセスに参加します。 呼吸訓練と横隔膜と肋骨の手技療法に関する臨床実践プロトコルが、合計 15 分間、週に 2 回、8 週間適用されます。
この介入は、理学療法士による呼吸法と横隔膜と肋骨の筋肉の手技療法を組み合わせた 5 つの異なる運動に基づいたプロトコルの適用で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸郭の可動性
時間枠:0週目、4週目、9週目

胸郭の可動性はメジャーを使用して評価されます。 巻尺は、最大吸気時と最大呼気時の間の胸郭の直径を評価します。 2 つの解剖学的マークが記載されています。上側のマークは、第 3 肋骨間隙、鎖骨下線、および胸椎 5 番の棘状端によって形成されます。そして下部痕は剣状突起と胸椎第10番棘状端によって形成されます。

被験者は頭に手を当てて立ち、評価者は被験者の胸郭の周りにメジャーを当てます。 被験者は鼻から息を吸い込んで肺を拡張し、肺が空になるまで口から吐きます。 この措置は、各吸気サイクルと呼気サイクルの開始時に 3 回行われます。

被験者が無呼吸または咳をしている場合、繰り返しは失敗します。

0週目、4週目、9週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢パワー
時間枠:0週目、4週目、9週目

私の Jump Lab アプリは、ジャンプ分析を通じて下肢のパワーを評価するために使用されます。 装置は三脚で床から 50 センチメートル離れた位置に固定され、被写体の正面に焦点が合わせられます。 被験者は CounterMovement Jump (CMJ) を行い、これは 240 フレーム/秒で記録されます。 被験者は靴を履いて膝を伸ばし、手を腰に当てて立っています。 この位置から、被験者は膝を 90 度まで素早く屈曲させ、その後膝を素早く伸ばしてから、最大限の垂直ジャンプを行います。

デジャンプを記録すると、離陸フレームと着地フレームがアプリに表示され、下肢のパワーを自動計算します。

各下肢から 3 回の繰り返しが記録されます。

0週目、4週目、9週目
下肢の安定性
時間枠:0週目、4週目、9週目

スターエクスカーションバランステスト(SEBT)は、下肢の安定性を評価するために使用されます。 3 つのテープ ストリップを床に配置します: 前方 (A)、後内側 (PM)、後外側 (PL)。A と PM/PL の間は 120 度、PM と PL の間は 90 度の角度を保ち、0 マークで収束します。

参加者は、靴や靴下を履かずに、腰に手を当てて一脚の位置に立ちます。 足の前部は A 方向の場合は 0 マークに留まり、かかと部分は PM と PL の位置に留まります。 参加者は、センチメートル単位で登録された最大距離に達するまで、テープに触れずに自由な足をテープに通してスライドさせます。 参加者が床に触れたり、ベースラインの足を動かしたり、テープに複数回触れたりすると、繰り返しは失敗します。

各下肢および各方向について 3 回の繰り返しが記録されます。 下肢の長さは、上前腸骨棘と外脛骨くるぶしの間の距離で測定されます。

0週目、4週目、9週目
痛みの知覚
時間枠:0週目、4週目、9週目

数値評価スケール (NRS) は、痛みの知覚を評価するために使用されます。 NRS は 11 の異なる数値点で構成される視覚的なスケールで、0 は存在しない痛みを表し、10 は想像できる最大の痛みを表します。

被験者は、下肢に関連して実験された痛みの強度にどの数値が適応するかを示します。

0週目、4週目、9週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:María Caridad Bagur、Universitat Internacional de Catalunya
  • スタディディレクター:Xantal Borràs、Universitat de Vic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月15日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月4日

最初の投稿 (実際)

2023年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月4日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FIS-2022-13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する