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L'influenza del muscolo diaframmatico e la percezione del dolore sul controllo neuromuscolare degli arti inferiori nella pratica sportiva.

4 agosto 2023 aggiornato da: Imma Vergara Busquets, Universitat Internacional de Catalunya

L'influenza del muscolo diaframmatico e la percezione del dolore sui parametri di controllo neuromuscolare degli arti inferiori nella pratica sportiva: applicazione di esercizi di respirazione e terapia manuale del protocollo muscolo diaframmatico e costale

La stabilità del core è mantenuta principalmente dalla funzione muscolare della regione addominale e lombare, incluso il muscolo del diaframma. È noto che esiste una connessione tra l'attività muscolare del tronco e il movimento dell'arto inferiore e le lesioni dell'arto inferiore e lombare sono correlate ad alterazioni del core. Pertanto, è previsto uno studio clinico randomizzato per analizzare l'efficacia di un programma di esercizi e terapia manuale del diaframma e delle costole progettato, con l'obiettivo di analizzare la correlazione tra mobilità della gabbia toracica e controllo neuromuscolare degli arti inferiori in giovani soggetti sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio consiste nell'analizzare la correlazione tra mobilità della cassa toracica e parametri di controllo neuromuscolare dell'arto inferiore, nonché la percezione del dolore in giovani sportivi adulti sani. Un protocollo di pratica clinica consistente in esercizi di respirazione e terapia manuale del diaframma muscolare e delle costole verrà applicato due volte a settimana per otto settimane. Di conseguenza, potrebbe esserci un aumento dei parametri di controllo neuromuscolare, descritti con le misure di esito di mobilità della gabbia toracica, potenza e stabilità degli arti inferiori e percezione del dolore. Se i risultati stabilissero una correlazione tra la mobilità della gabbia toracica ei parametri di controllo neuromuscolare dell'arto inferiore, potrebbe essere utile in ambito sanitario e sportivo per tenere conto della biomeccanica del diaframma nel trattamento delle lesioni dell'arto inferiore e affrontarne la prevenzione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spagna, 08195
        • Reclutamento
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pratica dell'attività fisica: almeno 150-300 minuti di attività moderata o 75-100 minuti di attività aerobica intensa, due volte a settimana.
  • L'attività fisica o la pratica sportiva comportano per lo più l'attivazione dei muscoli degli arti inferiori.
  • Esercizi di Core Stability almeno due volte a settimana. Comprende almeno 3 dei 6 esercizi elencati: esercizi del ponte, plank standard, plank laterale, esercizio di superman, mountain climber e variazioni del plank.

Criteri di esclusione:

  • Lesione muscoloscheletrica attualmente o negli ultimi 6 mesi.
  • Chirurgia addominale o toracica.
  • Malattia del sistema nervoso.
  • Ernia iatale o malattia viscerale.
  • Alterazioni o malattie del pavimento pelvico.
  • Restrizioni respiratorie: malattia o infezione, asma, ansia o altre alterazioni non controllate.
  • Trattamento del muscolo del diaframma negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha alcun intervento applicato.
Sperimentale: Gruppo di intervento
Il Gruppo di intervento parteciperà al processo sperimentale. Verrà applicato un protocollo di pratica clinica su esercizi di respirazione e terapia manuale del diaframma e delle costole, per una durata totale di 15 minuti, due volte a settimana per otto settimane.
L'intervento consiste nell'applicare un protocollo basato su cinque diversi esercizi, composti da esercizi di respirazione e terapia manuale del diaframma muscolare e delle costole, applicati da un fisioterapista.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità della gabbia toracica
Lasso di tempo: Settimana 0, Settimana 4 e Settimana 9

La mobilità della gabbia toracica viene valutata utilizzando un metro a nastro. Il nastro di misurazione valuta il diametro della gabbia toracica tra un'inspirazione massima e un'espirazione massima. Vengono descritti due segni anatomici: il segno superiore è formato dal terzo spazio intercostale, dalla linea de clavicolare e dall'apofisi spinosa della quinta vertebra toracica; e il segno inferiore è formato dal processo xifoideo e dall'apofisi spinosa della vertebra toracica numero dieci.

I soggetti stanno in piedi con le mani sulla testa e il valutatore tiene il metro attorno alla gabbia toracica del soggetto. Il soggetto inspira dal naso espandendo i polmoni ed espira dalla bocca finché i polmoni non sono vuoti. Le misure vengono prese tre volte, all'inizio di ogni ciclo inspiratorio ed espiratorio.

La ripetizione è fallita se il soggetto fa un'apnea o tossisce.

Settimana 0, Settimana 4 e Settimana 9

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza degli arti inferiori
Lasso di tempo: Settimana 0, Settimana 4 e Settimana 9

My Jump Lab App viene utilizzata per valutare la potenza degli arti inferiori attraverso l'analisi del salto. Il dispositivo è fissato con un treppiede, a 50 centimetri dal pavimento, focalizzato sul piano frontale del soggetto. Il soggetto esegue un CounterMovement Jump (CMJ) che viene registrato in 240 frame/secondo. Il soggetto è in piedi con le scarpe e le ginocchia tese e le mani sui fianchi. Da questa posizione, il soggetto esegue rapidamente una flessione del ginocchio fino a 90 gradi seguita da una rapida estensione del ginocchio prima di eseguire un salto verticale massimo.

Dopo che il salto è stato registrato, il frame di decollo e il frame di atterraggio sono indicati nell'app e calcola automaticamente la potenza dell'arto inferiore.

Vengono registrate tre ripetizioni per ciascun arto inferiore.

Settimana 0, Settimana 4 e Settimana 9
Stabilità degli arti inferiori
Lasso di tempo: Settimana 0, Settimana 4 e Settimana 9

Lo Star Excursion Balance Test (SEBT) viene utilizzato per valutare la stabilità degli arti inferiori. Tre strisce di nastro sono posizionate sul pavimento: anteriore (A), posteromediale (PM) e posterolaterale (PL), lasciando un'angolazione di 120 gradi tra A e PM/PL e di 90 gradi tra PM e PL, convergendo al segno 0.

Il partecipante sta in posizione monopodale con le mani sui fianchi, senza scarpe o calzini. La parte anteriore del piede rimane nel segno 0 per la direzione A, e il tallone per PM e PL. Il partecipante fa scorrere il piede libero attraverso il nastro senza toccarlo fino a raggiungere la distanza massima, registrata in centimetri. La ripetizione fallisce se il partecipante tocca il pavimento, muove il piede della linea di base o tocca il nastro più di una volta.

Verranno registrate tre ripetizioni per ogni arto inferiore e per ogni direzione. La lunghezza dell'arto inferiore si misura con la distanza tra la spina iliaca anterosuperiore e il malleolo tibiale esterno.

Settimana 0, Settimana 4 e Settimana 9
Percezione del dolore
Lasso di tempo: Settimana 0, Settimana 4 e Settimana 9

La Numeric Rating Scale (NRS) viene utilizzata per valutare la percezione del dolore. La NRS è una scala visiva composta da 11 diversi punti numerici, all'interno dello 0 rappresenta il dolore inesistente e il 10 rappresenta il massimo dolore immaginabile.

Il soggetto indica quale numero si adatta all'intensità del dolore sperimentato relativo all'arto inferiore.

Settimana 0, Settimana 4 e Settimana 9

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: María Caridad Bagur, Universitat Internacional de Catalunya
  • Direttore dello studio: Xantal Borràs, Universitat de Vic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FIS-2022-13

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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