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스포츠 실습에서 횡경막 근육과 통증 지각이 하지 신경근 조절에 미치는 영향.

2023년 8월 4일 업데이트: Imma Vergara Busquets, Universitat Internacional de Catalunya

스포츠 실습에서 횡경막 근육과 통증 지각이 하지 신경근 제어 매개변수에 미치는 영향: 호흡 운동의 적용과 횡격막 근육 및 갈비뼈 프로토콜의 도수 요법 원문보기 KCI 원문보기 인용

코어 안정성은 주로 횡경막 근육을 포함한 복부 및 요추 부위의 근육 기능에 의해 유지됩니다. 몸통의 근활성도와 하지 및 하지의 움직임 사이에는 연관성이 존재하는 것으로 알려져 있으며, 허리 부상은 코어 변형과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 따라서 젊은 건강한 피험자를 대상으로 흉곽 가동성과 하지 신경근 조절 간의 상관관계를 분석하기 위해 고안된 횡격막 및 갈비뼈 프로그램의 운동 및 도수치료의 효과를 분석하기 위한 무작위배정 임상시험을 계획하고 있다.

연구 개요

상세 설명

연구의 목적은 건강한 젊은 성인 스포츠 선수의 늑골 이동성과 하지의 신경근 제어 매개 변수 및 통증 지각 간의 상관 관계를 분석하는 것입니다. 호흡 운동과 근육 다이어프램 및 갈비뼈의 수동 요법으로 구성된 임상 실습 프로토콜이 8주 동안 일주일에 두 번 적용될 것입니다. 결과적으로 흉곽 이동성, 하지의 힘 및 안정성, 통증 인식의 결과 측정으로 설명된 신경근 제어 매개변수의 증가가 있을 수 있습니다. 결과가 흉곽 이동성과 하지의 신경근 제어 매개변수 사이의 상관관계를 확립한다면, 하지 손상을 치료하고 예방에 직면할 때 횡격막 생체역학을 고려하기 위해 의료 및 스포츠 과학 분야에서 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, 스페인, 08195
        • 모병
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 신체 활동 연습: 적어도 150-300분의 적당한 활동 또는 75-100분의 강렬한 유산소 활동을 일주일에 두 번.
  • 신체 활동이나 스포츠 연습은 대부분 하지 근육 활성화를 포함합니다.
  • 코어 안정성은 적어도 일주일에 두 번 운동합니다. 나열된 6가지 운동 중 최소 3가지를 포함합니다: 브리지 운동, 표준 플랭크, 측면 플랭크, 슈퍼맨 운동, 마운틴 클라이머 및 변형 플랭크.

제외 기준:

  • 현재 또는 지난 6개월 동안의 근골격계 손상.
  • 복부 또는 흉부 수술.
  • 신경계 질환.
  • 열공 탈장 또는 내장 질환.
  • 골반저 변형 또는 질병.
  • 호흡 제한: 질병 또는 감염, 천식, 불안 또는 기타 제어되지 않는 변화.
  • 지난 6개월간 횡격막 근육의 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
제어 그룹에 적용된 개입이 없습니다.
실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 실험 과정에 참여할 것입니다. 호흡 운동과 횡경막 및 갈비뼈 수동 요법에 대한 임상 실습 프로토콜이 8주 동안 주 2회, 총 15분 동안 적용됩니다.
중재는 물리치료사가 적용하는 호흡 운동과 근육 횡경막 및 갈비뼈의 도수 요법으로 복합된 다섯 가지 운동을 기반으로 한 프로토콜을 적용하는 것으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈비뼈 이동성
기간: 0주차, 4주차 및 9주차

흉곽 이동성은 측정 테이프를 사용하여 평가됩니다. 측정 테이프는 최대 흡기와 최대 호기 사이의 흉곽 직경을 평가합니다. 두 개의 해부학적 표시가 설명되어 있습니다. 상위 표시는 세 번째 늑간 공간, 쇄골선 및 흉추 5번의 극돌기에 의해 형성됩니다. 10번 흉추의 극돌기와 xiphoid process에 의해 아래쪽 표지가 형성된다.

피험자는 머리에 손을 얹고 서 있고 평가자는 피험자의 흉곽 주위에 측정 테이프를 유지합니다. 피험자는 폐를 확장하는 코로 숨을 들이쉬고 폐가 비워질 때까지 입으로 숨을 내쉰다. 측정은 각 흡기 및 호기 주기 시작 시 세 번 수행됩니다.

피험자가 무호흡이나 기침을 하면 반복에 실패합니다.

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2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 힘
기간: 0주차, 4주차 및 9주차

My Jump Lab 앱은 점프 분석을 통해 하지 근력을 평가하는 데 사용됩니다. 장치는 바닥에서 50cm 떨어진 삼각대로 고정되어 피사체의 정면에 초점을 맞춥니다. 피사체는 240프레임/초로 기록되는 CMJ(CounterMovement Jump)를 만듭니다. 대상자는 신발과 무릎을 펴고 손을 엉덩이에 얹은 채 서 있습니다. 이 위치에서 대상자는 최대 수직 점프를 수행하기 전에 빠르게 무릎을 90도까지 굽힌 다음 빠른 무릎 확장을 수행합니다.

도약이 기록된 후 도약 프레임과 착지 프레임이 앱에 표시되고 다리의 힘을 자동으로 계산합니다.

각 하지에서 세 번의 반복이 기록됩니다.

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하지 안정성
기간: 0주차, 4주차 및 9주차

SEBT(Star Excursion Balance Test)는 하지 안정성을 평가하는 데 사용됩니다. 3개의 테이프 스트립이 바닥에 배치됩니다: 전방(A), 후내측(PM) 및 후외측(PL), A와 PM/PL 사이에 120도 각을 남기고 PM과 PL 사이에 90도 각을 남기고 0 표시에서 수렴합니다.

참가자는 신발이나 양말 ​​없이 엉덩이에 손을 대고 모노포달 자세로 서 있습니다. 발 앞부분은 A 방향으로 0, 발뒤꿈치는 ​​PM, PL 방향으로 유지합니다. 참가자는 센티미터로 등록된 최대 거리에 도달할 때까지 테이프를 건드리지 않고 자유로운 발을 테이프를 통해 밀어 넣습니다. 참가자가 바닥을 만지거나 기준선 발을 움직이거나 테이프를 두 번 이상 만지면 반복에 실패합니다.

각 다리와 각 방향에 대해 3회 반복이 기록됩니다. 하지의 길이는 전상방장골극(anterosuperior iliaca spine)과 외경골 복사뼈(outside tibial malleolus) 사이의 거리로 측정한다.

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통증 인식
기간: 0주차, 4주차 및 9주차

NRS(Numeric Rating Scale)는 통증 인식을 평가하는 데 사용됩니다. NRS는 11개의 서로 다른 숫자 포인트로 구성된 시각적 척도이며, 0은 존재하지 않는 통증을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최대 통증을 나타냅니다.

피험자는 다리와 관련하여 실험된 통증 강도에 어떤 숫자가 조정되는지 나타냅니다.

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공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: María Caridad Bagur, Universitat Internacional de Catalunya
  • 연구 책임자: Xantal Borràs, Universitat de Vic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FIS-2022-13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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