手根管症候群患者の活動性と参加に対する体の構造と機能の影響
2025年5月20日 更新者：Emrah Afsar、Kutahya Health Sciences University
特発性手根管症候群患者の活動および参加に対する疼痛、固有受容および電気診断所見の影響の調査
私たちの研究の目的は、CTS における痛み、感覚、および電気診断所見を判断することです。活動と参加への影響を調査する。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
AANEMに従って軽度および中等度の手根管症候群と診断された20～55歳の患者50人が含まれる。
VAS、LANSS、ボストン手根管アンケート（症状重症度スケール - 機能状態スケール）、Q-DASH、ハンドグリップ感度測定、手の圧力感度測定が参加者に適用されます。
身体の構造と機能（痛み、感覚、筋電図所見）と活動およびAMOSプログラムへの参加との関係を調べるために、最尤法が選択され、構造方程式モデル（SEM）が確立されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kutahya、七面鳥
- Kutahya Health Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
キュタヒヤ健康科学大学病院の理学療法科に申請し、米国神経筋電気診断医学協会（AANEM）に従って軽度および中等度のCTSと診断された患者が研究に招待される。
説明
包含基準:
- 軽度から中等度のCTSと診断されている
- 20歳から55歳までの方
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- 重度のCTSと診断されている
- 全身性炎症疾患がある
- 糖尿病などの多発性神経障害を引き起こす可能性のある疾患を患っている
- 心理療法を受けている
- 文盲
- 聴覚に問題がある
- 認知障害がある
- ペースメーカーを装着している場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リーズ評価神経障害の症状と徴候 (LANSS)
時間枠：7分
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リーズ評価神経障害症状および徴候 (LANSS) スケールは、痛みと、優勢な神経障害メカニズムを持つ患者を特定するための臨床ベースのツールです。
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7分
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ボストン手根管アンケート
時間枠：12分
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これは、手根管症候群患者の症状の重症度と機能状態を評価するために使用されるアンケートです。
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12分
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Q-ダッシュ
時間枠：10分
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Q-DASH は、11 の項目を使用して、上肢の筋骨格系疾患のいずれかまたは複数を持つ人の身体機能と症状を測定します。
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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固有受容の評価
時間枠：7分
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ハンドグリップの感度はダイナモメーターで測定され、手の圧力の感度はスタビライザー圧力バイオフィードバック (SBP) 機器で測定されます。
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7分
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：2分
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痛みの重症度を 0 ～ 10 のスコアで評価します。
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2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emrah Afsar, Phd、Kutahya Health Sciences University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月5日
一次修了 (実際)
2023年10月15日
研究の完了 (実際)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月1日
最初の投稿 (実際)
2023年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月20日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。