신체구조와 기능이 손목터널증후군 환자의 활동성과 활동성에 미치는 영향
2025년 5월 20일 업데이트: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University
통증, 고유수용감각, 전기진단 소견이 특발성 손목터널증후군 환자의 활동과 참여에 미치는 영향에 관한 연구
우리 연구의 목적은 CTS에서 통증, 감각 및 전기 진단 소견을 결정하는 것입니다. 활동과 참여에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
AANEM에 따라 경증 및 중등도 수근관 증후군으로 진단된 20-55세의 50명의 환자가 포함됩니다.
VAS, LANSS, Boston Carpal Tunnel Questionnaire (Symptom Severity Scale - Functional Status Scale), Q-DASH, 손 그립 감도 측정, 손 압력 감도 측정이 참가자에게 적용됩니다.
신체 구조와 기능(통증, 감각, 근전도 소견)과 AMOS 프로그램의 활동 및 참여 사이의 관계를 알아보기 위해 최대 우도 방법을 선택하고 구조 방정식 모델(SEM)을 설정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kutahya, 칠면조
- Kutahya Health Science University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Kutahya Health Sciences University Hospital의 물리 치료학과에 지원하고 AANEM (American Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine)에 따라 경증 및 중등도 CTS 진단을받은 환자를 연구에 초대합니다.
설명
포함 기준:
- 경증-중등도 CTS 진단
- 20-55세 사이
- 연구에 참여하기 위한 자원봉사
제외 기준:
- 중증 CTS 진단을 받은 경우
- 전신 염증성 질환이 있는 경우
- 당뇨병과 같은 다발신경병증을 유발할 수 있는 질병이 있는 경우
- 심리치료를 받고 있다
- 무식
- 청력에 문제가 있다
- 인지 장애가 있다
- 맥박 조정기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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리즈 평가 신경병증 증상 및 징후(LANSS)
기간: 7분
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Leeds Assessment 신경병증 증상 및 징후(LANSS) 척도는 신경병증 기전이 우세한 환자와 통증을 식별하기 위한 임상 기반 도구입니다.
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7분
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보스턴 손목 터널 설문지
기간: 12분
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손목 터널 증후군이 있는 개인의 증상 심각도와 기능 상태를 평가하는 데 사용되는 설문지입니다.
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12분
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Q-DASH
기간: 10 분
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Q-DASH는 11개 항목을 사용하여 상지의 근골격계 장애가 있는 사람의 신체 기능과 증상을 측정합니다.
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10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고유 감각 평가
기간: 7분
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손 그립 감도는 동력계로 측정하고 손 압력 감도는 SBP(Stabilizer Pressure Biofeedback) 기기로 측정합니다.
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7분
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 2분
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0-10 사이의 점수로 통증의 심각도를 평가합니다.
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2분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emrah Afsar, Phd, Kutahya Health Sciences University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 5일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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