サポートされる雇用 PWID 向けの新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 迅速検査
2026年4月7日 更新者：University of Oregon
薬物注射を行う人々の新型コロナウイルス感染症迅速検査のコミュニティ文化を生み出すための雇用を支援: PeerConnect2Test
地域社会が参加するこのプロジェクトは、薬物注射者向け雇用支援プログラム (PWID) を通じて、迅速検査の利用しやすさを向上させることを目的としています。
このプログラムは Peer Connect2Test (PeerC2T) と呼ばれます。
PWID は、シリンジ交換サービスを提供するコミュニティ パートナーによって募集されます。
PWID は、他の PWID に SARS-CoV-2 迅速検査を配布するためのピア医療従事者 (PHW) となるよう、コミュニティ パートナーによって訓練を受けます。
研究者らは、PeerC2T が PHW の知識、自己効力感、健康行動を改善すると期待しています (目的 1)。
この研究では、目標 2 と 3 で RE-AIM フレームワークを使用して、PeerC2T が他の PWID の間で SARS-CoV-2 検査の受診率を向上させるかどうかを評価し (RE; 目標 2)、介入の考慮事項を特定します (AIM; 目標 3)。
このプロジェクトの全体的な目標は、コミュニティパートナーと協力して革新的なコミュニティ主導の介入を開発し、PWID 間での迅速検査への広範なアクセスを促進することです。
調査の概要
詳細な説明
このプログラムはPeer Connect2Test（PeerC2T）と呼ばれます。
薬物注射使用者（PWID）は、注射器交換サービスを提供するコミュニティパートナーによって募集されます。
コミュニティパートナーは、薬物注射使用者（PWID）をピアヘルスワーカー（PHW）として訓練し、他の薬物注射使用者（PWID）にSARS-CoV-2迅速検査を配布できるようにします。
研究者は、PeerC2Tがピアヘルスワーカー（PHW）の知識、自己効力感、および健康行動を改善すると期待しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97403
- University of Oregon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上、英語が理解できる方
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピアヘルスワーカーのための支援付き雇用
注射薬物を使用する人々のための支援雇用プログラム（Peer Connect2Test）で、彼らのネットワーク内の他の人々にSARS-CoV-2迅速検査を提供する
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PeerC2Tは、支援雇用プログラムの一環であり、PWIDが訓練と支援を受け、他のPWIDに迅速なSARS-CoV-2検査を提供するためのファシリテーターとして、ピア・ヘルスワーカーとして活動できるよう職業スキルを身につけることを目的としています。
また、訓練がピア・ヘルスワーカー自身に与える影響についても評価されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者ピアウェルビーイング（フラリッシング・スケール）
時間枠：ベースラインおよび3か月後の追跡調査で評価
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参加者のウェルビーイングは、7段階の回答オプション（1 = 強く同意しない、7 = 強く同意する）を持つ8項目の平均値として算出されました。
クロンバックのアルファ（α）で測定した内的整合性は.90であり、 スコアは1から7の範囲で、より高いスコアはより高いレベルのウェルビーイングを示しました。 |
ベースラインおよび3か月後の追跡調査で評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康コミュニケーション自己効力感
時間枠：ベースライン時および3ヶ月後のフォローアップ時に評価
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ヘルスコミュニケーション自己効力感は、5段階の回答選択肢（1 = まったく同意しない、5 = 強く同意する）を持つ14項目の平均点として算出されました。
クロンバックのアルファ（α）で測定した内的整合性は0.97であり、
得点範囲は1から5で、高い得点ほど自己効力感が高いことを示しました。
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ベースライン時および3ヶ月後のフォローアップ時に評価
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ピアサポート自己効力感
時間枠：ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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ピアサポート自己効力感は、Aim 1の測定項目であり、5段階の回答選択肢（1 = まったく自信がない、5 = 非常に自信がある）を持つ18項目の平均スコアとして算出されました。
クロンバックのアルファ（α）で測定した内的整合性は.96でした。
スコアは1から5の範囲であり、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
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ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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COVID-19の知識
時間枠：ベースライン時および3か月後の追跡時に評価
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COVID-19に関する知識は、正しく支持された項目の数として算出されました。
COVID-19の知識をテストするために5つの項目が提示されました。
スコアは0から5の範囲で、スコアが高いほどCOVID-19に関する知識のレベルが高いことを示します。
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ベースライン時および3か月後の追跡時に評価
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HIVに関する知識
時間枠：ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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HIV知識は、正しく回答した項目の数として算出されました。
HIVの理解を評価するために4つの項目が提示されました。
スコアは0から4の範囲で、スコアが高いほどHIV知識のレベルが高いことを示します。
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ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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C型肝炎の知識
時間枠：ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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C型肝炎の知識は、正しく支持された項目の数として算出されました。
HIVの理解をテストするために5つの項目が提示されました。
スコアは0から5の範囲で、スコアが高いほどC型肝炎の知識レベルが高いことを示します。
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ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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梅毒の知識
時間枠：ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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梅毒の知識は、正しく回答された項目の数として算出されました。
HIVの理解をテストするために5つの項目が提示されました。
スコアは0から5の範囲で、スコアが高いほど梅毒の知識レベルが高いことを示します。
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ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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ナロキソン知識
時間枠：ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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ナロキソン知識は、正しく肯定された項目の数として計算された。
HIVの理解をテストするために5つの項目が提示された。
スコアは0から5の範囲であり、スコアが高いほどナロキソン知識のレベルが高いことを示す。
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ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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ハームリダクション リスク行動 - 薬物注射回数
時間枠：ベースライン時と3ヶ月後のフォローアップ時に評価
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ハームリダクションのリスク行動には、過去1か月間に発生した行動が含まれ、スコアが高いほど危険な行動のレベルが高いことを示します。
注射薬物スコアは、本人が報告した薬物注射の合計回数です。
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ベースライン時と3ヶ月後のフォローアップ時に評価
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ハームリダクション・リスク行動 - 注射針使用回数
時間枠：ベースラインおよび3ヶ月後のフォローアップで評価
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ハームリダクションのリスク行動には、過去1か月間に発生した行動が含まれていました。
針使用スコアは、他の人が使用した後に針を使用した回数（0＝なし、5＝10回以上）、自分が使用する前に針を使用した異なる人数（0＝なし、5＝10人以上）、自分が使用した後に他の人が針を使用した回数（0＝なし、5＝10回以上）、および針を使用する前に針を漂白剤で清掃した頻度（0＝再利用しない、5＝決してしない）の合計でした。
スコアの範囲は0から20であり、スコアが高いほど針の危険な行動のレベルが高いことを示します。
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ベースラインおよび3ヶ月後のフォローアップで評価
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Harm Reduction Risk Behaviors - Number of Times Person Engaged in Risky Intercourse Behaviors
時間枠：ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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ハームリダクションのリスク行動には、過去1か月間に発生した行動が含まれていました。
性交スコアは、過去1か月間に性的関係を持った人数（0 = なし、5 = 10人以上）、過去1か月間に定期的なパートナーとの性交時にコンドームを使用した回数（0 = 定期的なパートナーなし、6 = 一度もない）、有償性交時にコンドームを使用した頻度（0 = 有償性交なし、5 = 一度もない）、カジュアルなパートナーとの性交時にコンドームを使用した頻度（0 = カジュアルなパートナーなし、5 = 一度もない）、過去1か月間に肛門性交を行った回数（0 = 0回、5 = 5回以上）をカウントしたものです。
スコアは0から26の範囲で、スコアが高いほど性交におけるリスク行動のレベルが高いことを示します。
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ベースライン時および3か月後のフォローアップ時に評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月3日
一次修了 (実際)
2025年3月15日
研究の完了 (実際)
2025年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月8日
最初の投稿 (実際)
2023年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00000657
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データはデューク大学の RADx-UP データ コーディネーション センターと共有されます。
データは匿名化され、他の研究者がさらなる利用のために利用できるようになります。
IPD 共有時間枠
学習終了後。
利用可能な期間は国立衛生研究所によって決定されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。