PWID를 위한 고용 지원 COVID-19 신속 검사
2026년 4월 7일 업데이트: University of Oregon
약물을 주사하는 사람들 사이에서 COVID-19 신속 검사의 커뮤니티 문화를 조성하기 위한 고용 지원: PeerConnect2Test
지역 사회가 참여하는 이 프로젝트는 마약을 주사하는 사람들(PWID)을 위한 지원 고용 프로그램을 통해 신속 검사의 접근성을 개선하는 것을 목표로 합니다.
이 프로그램은 Peer Connect2Test(PeerC2T)라고 합니다.
PWID는 주사기 교환 서비스를 제공하는 커뮤니티 파트너가 모집합니다.
PWID는 SARS-CoV-2 신속 검사를 다른 PWID에 배포하기 위해 동료 의료 종사자(PHW)가 되도록 커뮤니티 파트너의 교육을 받습니다.
조사관은 PeerC2T가 PHW(목표 1) 간의 지식, 자기효능감 및 건강 행동을 개선할 것으로 기대합니다.
이 연구는 목표 2 및 3의 RE-AIM 프레임워크를 사용하여 PeerC2T가 다른 PWID(RE; 목표 2) 중에서 SARS-CoV-2 테스트 활용을 개선하는지 평가하고 개입 고려 사항(AIM; 목표 3)을 식별합니다.
이 프로젝트의 전반적인 목표는 커뮤니티 파트너와 협력하여 변혁적인 커뮤니티 중심 개입을 개발하여 PWID 사이에서 신속한 테스트에 대한 광범위한 액세스를 촉진하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로그램은 Peer Connect2Test (PeerC2T)라고 불립니다.
PWID는 주사기 교환 서비스를 제공하는 커뮤니티 파트너가 모집할 것입니다.
커뮤니티 파트너는 PWID를 동료 보건 종사자(PHW)로 훈련시켜 다른 PWID에게 SARS-CoV-2 신속 검사 키트를 배포하도록 할 것입니다.
연구자들은 PeerC2T가 PHW들 사이에서 지식, 자기효능감 및 건강 행동을 개선할 것으로 기대합니다.
PWID는 주사기 교환 서비스를 제공하는 커뮤니티 파트너가 모집할 것입니다.
커뮤니티 파트너는 PWID를 동료 보건 종사자(PHW)로 훈련시켜 다른 PWID에게 SARS-CoV-2 신속 검사 키트를 배포하도록 할 것입니다.
연구자들은 PeerC2T가 PHW들 사이에서 지식, 자기효능감 및 건강 행동을 개선할 것으로 기대합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
-
Eugene, Oregon, 미국, 97403
- University of Oregon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 영어 이해
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 피어 헬스 워커를 위한 지원 고용
주사 약물 사용자들을 위한 지원 고용 프로그램(Peer Connect2Test)으로 그들의 네트워크 내 다른 사람들에게 SARS-CoV-2 신속 검사를 제공합니다
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PeerC2T는 지원 고용 프로그램의 일환으로, 약물 사용 장애 환자들이 다른 약물 사용 장애 환자들에게 신속 SARS-CoV-2 검사 배포를 용이하게 하기 위해 동료 건강 관리자로 활동할 수 있도록 직업 기술을 제공하도록 훈련되고 지원받는 곳입니다.
동료 건강 관리자 자신에 대한 훈련의 효과가 평가될 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 동료 웰빙 (번영 척도)
기간: 기준 시점 및 3개월 후 추적 조사에서 평가됨
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참가자의 웰빙은 7점 척도 응답 옵션(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함)을 가진 8개 항목의 평균으로 계산되었습니다.
크론바흐 알파(α)로 측정한 내적 일관성은 .90이었으며,
점수는 1점에서 7점까지 범위를 가질 수 있었고, 높은 점수는 더 높은 수준의 웰빙을 나타냈습니다.
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기준 시점 및 3개월 후 추적 조사에서 평가됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 커뮤니케이션 자기효능감
기간: 기준선 및 3개월 추적 관찰 시 평가됨
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건강 의사소통 자기효능감은 5점 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)의 14개 문항 평균 점수로 계산되었습니다.
크론바흐 알파(α)로 측정한 내적 일치도는 .97이었습니다. 점수 범위는 1에서 5까지이며, 높은 점수는 더 높은 자기효능감을 나타냅니다. |
기준선 및 3개월 추적 관찰 시 평가됨
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동료 지원 자기효능감
기간: 기준 시점 및 3개월 추적 관찰 시점에 평가됨
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동료 지원 자기효능감은 목표 1 측정치로서, 5점 응답 척도(1 = 전혀 자신 없음, 5 = 매우 자신 있음)의 18개 항목 평균 점수로 계산되었습니다.
크론바흐 알파(α)로 측정한 내적 일치도는 .96이었으며,
점수 범위는 1점에서 5점까지였고, 높은 점수는 더 큰 자기효능감을 나타냈습니다.
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기준 시점 및 3개월 추적 관찰 시점에 평가됨
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코로나바이러스감염증-19 지식
기간: 기준 시점과 3개월 후 추적 관찰 시점에서 평가됨
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코로나19에 대한 지식은 정확하게 응답한 항목의 수로 계산되었습니다.
코로나19에 대한 지식을 평가하기 위해 다섯 개의 항목이 제시되었습니다.
점수는 0점에서 5점 사이의 범위를 가지며, 높은 점수는 코로나19에 대한 더 높은 수준의 지식을 나타냅니다.
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기준 시점과 3개월 후 추적 관찰 시점에서 평가됨
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HIV 지식
기간: 기준 시점과 3개월 추적 관찰에서 평가됨
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HIV 지식은 올바르게 응답된 항목의 수로 계산되었습니다.
HIV 이해도를 테스트하기 위해 네 가지 항목이 제시되었습니다.
점수는 0에서 4까지의 범위를 가질 수 있으며, 높은 점수는 더 높은 수준의 HIV 지식을 나타냅니다.
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기준 시점과 3개월 추적 관찰에서 평가됨
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C형 간염 지식
기간: 기준선 및 3개월 추적 관찰에서 평가됨
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C형 간염 지식은 정확하게 답변한 항목의 수로 계산되었습니다.
HIV 이해도를 평가하기 위해 5개의 항목이 제시되었습니다.
점수는 0에서 5까지의 범위를 가질 수 있으며, 점수가 높을수록 C형 간염 지식 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 3개월 추적 관찰에서 평가됨
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매독 지식
기간: 기준 시점 및 3개월 추적 관찰에서 평가됨
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매독 지식은 올바르게 답변한 항목의 수로 계산되었습니다.
HIV 이해도를 테스트하기 위해 다섯 가지 항목이 제시되었습니다.
점수 범위는 0점에서 5점까지이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 매독 지식을 나타냅니다.
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기준 시점 및 3개월 추적 관찰에서 평가됨
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날록손 지식
기간: 기준 시점과 3개월 추적 관찰 시점에서 평가됨
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날록손 지식은 정확하게 응답한 항목의 수로 계산되었습니다.
HIV 이해도를 테스트하기 위해 다섯 가지 항목이 제시되었습니다.
점수는 0에서 5까지의 범위를 가질 수 있으며, 더 높은 점수는 더 높은 수준의 날록손 지식을 나타냅니다.
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기준 시점과 3개월 추적 관찰 시점에서 평가됨
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해로움 감소 위험 행동 - 약물 주사 횟수
기간: 기준선 및 3개월 추적 관찰 시 평가
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위험 감소 행동 점수에는 지난 한 달 동안 발생한 행동이 포함되며, 높은 점수는 더 높은 수준의 위험 행동을 나타냅니다.
주사 약물 점수는 한 사람이 보고한 약물 주사 횟수의 총합입니다.
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기준선 및 3개월 추적 관찰 시 평가
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해로운 행동 감소 위험 - 한 사람이 주사기를 사용한 횟수
기간: 기준 시점 및 3개월 추적 관찰 시점에서 평가
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해를 경감시키는 위험 행동에는 지난 한 달 동안 발생한 행동이 포함되었습니다.
주사기 사용 점수는 다른 사람이 사용한 후 주사기를 사용한 횟수(0 = 없음, 5 = 10회 이상), 본인이 사용하기 전에 주사기를 사용한 다른 사람의 수(0 = 없음, 5 = 10명 이상), 본인이 사용한 후 다른 사람이 주사기를 사용한 횟수(0 = 없음, 5 = 10회 이상), 그리고 주사기 사용 전에 얼마나 자주 표백제로 주사기를 청소했는지(0 = 재사용하지 않음, 5 = 절대)의 합계였습니다.
점수는 0에서 20까지의 범위를 가지며, 점수가 높을수록 주사기 위험 행동 수준이 더 높음을 나타냅니다.
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기준 시점 및 3개월 추적 관찰 시점에서 평가
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위험 감소 행동 - 위험한 성교 행동에 참여한 횟수
기간: 기준선 및 3개월 추적 관찰에서 평가됨
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위험 감소 행동에는 지난 한 달 동안 발생한 행동들이 포함되었습니다.
성교 점수는 지난 한 달 동안 성관계를 가진 사람의 수(0 = 없음, 5 = 10명 이상), 지난 한 달 동안 정기적인 파트너와 성관계를 가질 때 콘돔을 사용한 횟수(0 = 정기적인 파트너 없음, 6 = 전혀 사용하지 않음), 성매매를 할 때 콘돔을 사용한 빈도(0 = 성매매를 하지 않음, 5 = 전혀 사용하지 않음), 캐주얼 파트너와 성관계를 가질 때 콘돔을 사용한 빈도(0 = 캐주얼 파트너 없음, 5 = 전혀 사용하지 않음), 그리고 지난 한 달 동안 항문 성교를 한 횟수(0 = 0회, 5 = 5회 이상)를 합산한 점수입니다.
점수는 0에서 26까지의 범위를 가질 수 있으며, 점수가 높을수록 성교 위험 행동 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 3개월 추적 관찰에서 평가됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 3일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00000657
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Duke University의 RADx-UP Data Coordination Center와 데이터를 공유할 예정입니다.
데이터는 비식별 처리되며 다른 연구자가 추가로 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
연구 완료시.
National Institutes of Health에서 결정한 사용 가능한 기간.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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