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ボッホダレクヘルニアと先天性横隔膜イベントレーションの間の画像化に関する後ろ向き比較研究

2023年8月9日 更新者:yan song、Children's Hospital of Chongqing Medical University
鑑別診断の目的を達成するために、横隔膜ヘルニアと横隔膜拡張の画像所見を遡及的に分析し、外科的所見と組み合わせて、横隔膜ヘルニアと横隔膜拡張の間接的兆候の違いを要約しました。研究内容: (1) )横隔膜ヘルニア患者における間接画像徴候の特徴を要約し、各徴候の発生率を合計し、新たな徴候と各徴候の予後を見つけること。 (2) 横隔膜拡張患者における間接画像徴候の特徴を要約し、各徴候の発生率を要約し、新たな徴候と各徴候の予後を検索します。 (3) 横隔膜ヘルニアと横隔膜拡張の間接徴候の違いと発生率の違いをまとめ、手術所見と合わせて画像識別ポイントをまとめる。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:shi yuan

研究場所

      • Chongqing、中国
        • 募集
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • コンタクト:
          • song yan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ボッホダレクヘルニアと先天性横隔膜イベントレーションが研究に含まれました。 彼らは外科的治療を受けていました。画像結果と手術結果は分析されました

説明

包含基準:

  • 外科的治療による横隔膜ヘルニアの臨床診断
  • 外科的治療を伴う先天性横隔膜イベントレーションの臨床診断

除外基準:

  • 外科的治療を伴わない横隔膜ヘルニアまたは先天性横隔膜イベントレーション
  • 画像検査を伴わない横隔膜ヘルニアまたは先天性横隔膜イベントレーション

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ボッホダレクヘルニアグループ
介入なし
先天性横隔膜イベントレーショングループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
お腹の位置は
時間枠:テスト期間中の 1 日
画像検査と手術による胃の位置
テスト期間中の 1 日
小腸の位置
時間枠:テスト期間中の 1 日
画像検査と手術による小腸の位置
テスト期間中の 1 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小腸の形態
時間枠:テスト期間中の 1 日
画像検査による小腸の正常な形態、拡張、狭窄
テスト期間中の 1 日
結腸の位置
時間枠:テスト期間中の 1 日
画像検査と手術による大腸の位置
テスト期間中の 1 日
結腸の形態
時間枠:テスト期間中の 1 日
画像検査による結腸の正常な形態、拡張、狭窄
テスト期間中の 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月18日

一次修了 (推定)

2023年10月31日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月9日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月9日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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