Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективное сравнительное исследование визуализации грыжи Бочдалека и врожденной диафрагмальной эвентрации

9 августа 2023 г. обновлено: yan song, Children's Hospital of Chongqing Medical University
Визуализационные проявления диафрагмальной грыжи и растяжения диафрагмы были ретроспективно проанализированы и обобщены в сочетании с хирургическими данными, чтобы обобщить различия в косвенных признаках диафрагмальной грыжи и растяжения диафрагмы, чтобы достичь цели дифференциальной диагностики. Содержание исследования: (1 ) Обобщить особенности косвенных визуализационных признаков у больных с диафрагмальной грыжей, суммировать частоту каждого признака, найти новые признаки и прогноз каждого признака; (2) суммировать характеристики косвенных визуализационных признаков у пациентов с растяжением диафрагмы, суммировать частоту возникновения каждого признака и искать новые признаки и прогноз каждого признака; (3) Обобщить различия в косвенных признаках диафрагмальной грыжи и растяжения диафрагмы, а также различия в их частоте и в сочетании с их хирургическими данными, обобщить их идентификационные точки на изображении.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: song yan
  • Номер телефона: 13637921652
  • Электронная почта: doctorsongyan@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: shi yuan

Места учебы

      • Chongqing, Китай
        • Рекрутинг
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Контакт:
          • song yan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены грыжа Бохдалека и врожденная эвентрация диафрагмы. Им было проведено хирургическое лечение. Результаты визуализации и хирургического вмешательства были проанализированы.

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика диафрагмальной грыжи при оперативном лечении
  • Клиническая диагностика врожденной эвентрации диафрагмы при оперативном лечении

Критерий исключения:

  • Диафрагмальная грыжа или врожденная диафрагмальная эвентрация без оперативного лечения
  • Диафрагмальная грыжа или врожденная диафрагмальная эвентрация без визуализирующего обследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа грыж Бохдалека
без вмешательства
группа врожденной диафрагмальной эвентрации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положение желудка
Временное ограничение: 1 день во время теста
Положение желудка при визуализирующем обследовании и операции
1 день во время теста
Положение тонкой кишки
Временное ограничение: 1 день во время теста
Положение тонкой кишки при визуализирующем обследовании и операции
1 день во время теста

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Морфология тонкой кишки
Временное ограничение: 1 день во время теста
Нормальная морфология, дилатация и стеноз тонкой кишки с помощью визуализации
1 день во время теста
Положение толстой кишки
Временное ограничение: 1 день во время теста
Положение толстой кишки с помощью визуализации и операции
1 день во время теста
Морфология толстой кишки
Временное ограничение: 1 день во время теста
Нормальная морфология, дилатация и стеноз толстой кишки с помощью визуализации
1 день во время теста

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 марта 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться