- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05985564
Retrospektiivinen vertaileva tutkimus Bochdalek-tyrän ja synnynnäisen diafragmatapahtuman välisestä kuvantamisesta
keskiviikko 9. elokuuta 2023 päivittänyt: yan song, Children's Hospital of Chongqing Medical University
Palleantyrän ja pallean turvotuksen kuvantamisilmiöt analysoitiin retrospektiivisesti ja tiivisteltiin yhdessä leikkauslöydösten kanssa, jotta voidaan tehdä yhteenveto palleantyrän ja pallean turvotuksen epäsuorien merkkien eroista erotusdiagnoosin tarkoituksen saavuttamiseksi. Tutkimuksen sisältö: (1) ) Tehdä yhteenveto epäsuorien kuvantamisoireiden ominaisuuksista potilailla, joilla on palleatyrä, tehdä yhteenveto kunkin merkin esiintyvyydestä, löytää uusia merkkejä ja kunkin merkin ennuste; (2) Tee yhteenveto epäsuorien kuvantamismerkkien ominaisuuksista potilailla, joilla on pallean turvotus, tee yhteenveto kunkin merkin esiintyvyydestä ja etsi uusia merkkejä ja kunkin merkin ennustetta; (3) Tehdä yhteenveto palleantyrän ja pallean turvotuksen epäsuorien merkkien eroista sekä niiden esiintyvyyden eroista ja yhdistettynä niiden kirurgisiin löydöksiin, tehdä yhteenveto niiden kuvan tunnistuspisteistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: song yan
- Puhelinnumero: 13637921652
- Sähköposti: doctorsongyan@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: shi yuan
Opiskelupaikat
-
-
-
Chongqing, Kiina
- Rekrytointi
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- song yan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Bochdalekin tyrä ja synnynnäinen palleahäiriö otettiin mukaan tutkimukseen.
Heille oli tehty kirurginen hoito. Kuvantamistulokset ja leikkaustulokset analysoitiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diafragmatyrän kliininen diagnoosi kirurgisella hoidolla
- Synnynnäisen diafragmatapahtuman kliininen diagnoosi kirurgisella hoidolla
Poissulkemiskriteerit:
- Palleantyrä tai synnynnäinen palleahäiriö ilman kirurgista hoitoa
- Palleantyrä tai synnynnäinen palleatapahtuma ilman kuvantamistutkimusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Bochdalekin tyräryhmä
|
ei väliintuloa
|
|
synnynnäinen diafragmaattinen tapahtumaryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vatsan asento
Aikaikkuna: 1 päivä testin aikana
|
Vatsan asento kuvantamisen ja leikkauksen avulla
|
1 päivä testin aikana
|
|
Ohutsuolen asento
Aikaikkuna: 1 päivä testin aikana
|
Ohutsuolen sijainti kuvantamistutkimuksen ja leikkauksen avulla
|
1 päivä testin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohutsuolen morfologia
Aikaikkuna: 1 päivä testin aikana
|
Ohutsuolen normaali morfologia, laajentuminen ja ahtauma kuvantamistutkimuksen avulla
|
1 päivä testin aikana
|
|
Kaksoispisteen sijainti
Aikaikkuna: 1 päivä testin aikana
|
Paksusuolen sijainti kuvantamisen ja leikkauksen avulla
|
1 päivä testin aikana
|
|
Paksusuolen morfologia
Aikaikkuna: 1 päivä testin aikana
|
Paksusuolen normaali morfologia, laajentuminen ja ahtauma kuvantamistutkimuksen avulla
|
1 päivä testin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Alamo L, Gudinchet F, Meuli R. Imaging findings in fetal diaphragmatic abnormalities. Pediatr Radiol. 2015 Dec;45(13):1887-900. doi: 10.1007/s00247-015-3418-5. Epub 2015 Aug 9.
- Brown BP, Clark MT, Wise RL, Timsina LR, Reher TA, Vandewalle RJ, Brown JJ, Saenz ZM, Gray BW. A multifactorial severity score for left congenital diaphragmatic hernia in a high-risk population using fetal magnetic resonance imaging. Pediatr Radiol. 2019 Dec;49(13):1718-1725. doi: 10.1007/s00247-019-04478-2. Epub 2019 Aug 14.
- Goodfellow T, Hyde I, Burge DM, Freeman NV. Congenital diaphragmatic hernia: the prognostic significance of the site of the stomach. Br J Radiol. 1987 Oct;60(718):993-5. doi: 10.1259/0007-1285-60-718-993.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ysong
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .