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脳卒中患者における革新的なリハビリテーション治療の比較とその有効性の検討

2023年8月2日 更新者:Tollár József、Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
いくつかのグループの比較を実行します。 私たちは、脳卒中患者の治療においてロボット治療と仮想治療がどのように最も効果的であるかを判断したいと考えています。 私たちは歩行速度、生活の質、調整、歩行距離の変化を重視します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Somogy
      • Kaposvár、Somogy、ハンガリー、7400
        • Dr. Tollár József

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

脳卒中後 6MWT : 120> 最低 脳卒中後 3 日以内 脳卒中患者である 最初の脳卒中片麻痺

除外基準:

多発性脳卒中、立って歩くことができない、認知機能障害は最小限の歩行補助具では50メートルに達しない アルコール 重症 心臓の問題 ひどい態度 アルコール依存症 薬物の問題 薬物

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ロボット
彼らはロボットを使った訓練を3週間で15回実施した。
下肢にロボットを装着して歩かなければなりません。 動くこと、方向を変えること。
他の名前:
  • ロブ
実験的:フィジオ
彼らは理学療法を受けています。
患者は国の資金による理学療法を受けます。
実験的:EXE1
仮想現実治療は 1 日 1 回実行されます。
患者は 1 日 1 回、集中的な仮想現実療法を受けます。
実験的:エグゼ2
バーチャルリアリティ治療は1日2回行われます。
患者は 1 日 2 回、集中的な仮想現実療法を受けます。
実験的:エグゼ+ロブ
仮想治療とロボット治療は 1 日 1 回実行されます。
患者は毎日、1回の仮想現実療法と1回のロボット療法を集中的に実施した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
mRSスコア
時間枠:3 週間 (0 ~ 5 スコア、高スコアの方が有利)
3 週間 (0 ~ 5 スコア、高スコアの方が有利)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル指数スコア
時間枠:3週間
3週間
ベルクバランススコア
時間枠:3 週間 (0 ~ 30、高スコアの方が有利)
3 週間 (0 ~ 30、高スコアの方が有利)
6MWT
時間枠:3週間
メーター
3週間
10メートルの歩行速度
時間枠:3週間
MS
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月8日

一次修了 (推定)

2023年8月30日

研究の完了 (推定)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月2日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月2日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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