刑務所から釈放された後の構造的状態と健康 (SCHARP)
2026年8月12日 更新者：Kaiser Permanente
医療組織の構造条件と刑務所から最近釈放された人々の健康
刑務所から釈放された人々は、一般人口に比べて心血管系（CV）死亡率が2倍高く、釈放後2年以内に心血管疾患の罹患率が高く、心血管イベントのリスクが増加します。
刑務所から釈放された後に質の高い医療を利用できることは、健康状態の悪化や履歴書の転帰を防ぐ鍵となります。
私たちの研究チームは、刑務所から釈放された人々が経験した医療アクセスの促進者と障壁を調査する予定です。
調査の概要
詳細な説明
刑務所から釈放されると、人々は不安定な住居、限られた雇用、偏見、健康状態の悪化など、数多くの課題に直面します。
医療へのアクセス、移行プログラム、文化、健康の社会的決定要因への支援、刑務所から釈放された人々に対する専門的なサービスなどに関する政策、慣行および態度を含む医療制度の構造的条件は、刑務所から釈放された人々のアクセスと健康状態に影響を与える可能性があります。
私たちは、刑務所から釈放された人々を前向きコホート研究に登録し、構造的状態への曝露と医療利用の12か月の一次アウトカム（クリニック受診、救急訪問、入院）およびCV入院および全死因死亡の二次アウトカムとの関連を調べる予定です。 。
自己申告の人種、民族、性別、年齢、ベースラインの履歴書の健康状態などの参加者の特徴によるモデレーションがテストされます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
508
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80011
- Kaiser Permanente Institute for Health Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちはかつて刑務所にいた人々を登録しています。
保護観察中または仮釈放中の人々は、医療サービスを刑務所システムから受けている現在刑務所にいる人々とは対照的に、医療サービスに対する自分のニーズを満たす責任があります。
したがって、最近刑務所から釈放された人々は、さまざまな健康状態の悪化やケアへのアクセスの悪さのリスクが高いグループです。
こうした理由から、この調査は最近刑務所から釈放された人々に焦点を当てています。
説明
包含基準:
- 最近、州刑務所からコロラド州デンバー/オーロラ大都市圏に釈放された
- 18歳以上
- 英語またはスペイン語で学習手順を理解できる能力
- 半年以内はその地域を離れる予定はない
除外基準:
- 「現在受刑者」のステータスにある、またはまだ矯正観察中（つまり、昼夜を問わず施錠された監禁状態にある）
- 半年以内にその地域を離れる予定
- 同意できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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構造的条件への曝露
調査を使用して、参加者が組織のアクセスポリシー、移行プログラム、文化、健康の社会的決定要因へのサポート、および専門サービスにさらされているかどうかを測定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヘルスケアの活用
時間枠：12ヶ月
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クリニック受診、救急受診、入院
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓血管入院
時間枠：12ヶ月
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心血管疾患による入院
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12ヶ月
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死
時間枠：12ヶ月
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全死因死
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Stacie Daugherty、Kaiser Permanente Institute for Health Research
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月5日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2028年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月3日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月12日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB# 00002931
- R01HL164106 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。