Rakenteelliset olosuhteet ja terveys vankilasta vapautumisen jälkeen (SCHARP)
keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Kaiser Permanente
Terveydenhuollon organisaatiorakenteelliset olosuhteet ja vankilasta äskettäin vapautuneiden ihmisten terveys
Vankilasta vapautuneet kokevat kaksi kertaa korkeamman sydän- ja verisuonitautikuolleisuuden kuin koko väestö, heillä on korkea yleisyys huonon CV-terveyden esiintyvyydestä ja lisääntynyt CV-tapahtumien riski kahden vuoden sisällä vapautumisesta.
Korkealaatuisen terveydenhuollon saatavuus vankilasta vapautumisen jälkeen on avainasemassa huonon terveyden ja CV-tulosten estämisessä.
Tutkimusryhmämme tutkii vankilasta vapautuneiden ihmisten terveydenhuoltoon pääsyn edistäjiä ja esteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Vankilasta vapautuessaan ihmiset kohtaavat lukuisia haasteita, kuten epävakaa asuminen, rajoitettu työllisyys, leimautuminen ja huono terveys.
Terveydenhuoltojärjestelmien rakenteelliset olosuhteet, mukaan lukien terveydenhuoltoon pääsyä koskevat politiikat, käytännöt ja asenteet, siirtymäohjelmat, kulttuuri, terveyteen vaikuttavien sosiaalisten tekijöiden tukeminen ja vankilasta vapautuville henkilöille suunnatut erityispalvelut, voivat vaikuttaa vankilasta vapautuneiden ihmisten saatavuuteen ja terveystuloksiin.
Otamme vankilasta vapautuneet henkilöt tulevaan kohorttitutkimukseen, jossa tutkitaan yhteyttä rakenteellisiin olosuhteisiin altistumisen ja terveydenhuollon käytön 12 kuukauden ensisijaisten tulosten (klinikallakäynnit, hätäkäynnit, sairaalahoito) sekä CV-sairaalahoidon toissijaisten tulosten ja kaikesta kuolleisuudesta. .
Testataan osallistujan ominaisuuksien, kuten itse ilmoittaman rodun, etnisen taustan, sukupuolen, iän ja ansioluettelon perusterveyden, mukaisuutta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
508
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80011
- Kaiser Permanente Institute for Health Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Otamme mukaan henkilöitä, jotka ovat olleet aiemmin vankilassa.
Koe- tai ehdonalaisessa on vastuussa omien terveydenhuoltotarpeidensa tyydyttämisestä, toisin kuin tällä hetkellä vankilassa olevat, jotka saavat näitä palveluja vankilajärjestelmästä.
Näin ollen äskettäin vankilasta vapautuneet ihmiset ovat korkean riskin ryhmä monien huonojen terveysvaikutusten ja huonojen hoitoon pääsyn vuoksi.
Näistä syistä tämän tutkimuksen painopiste on äskettäin vankilasta vapautuneilla henkilöillä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin vapautettu osavaltion vankilasta Denver/Aurora Coloradon metroalueelle
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Kyky ymmärtää opiskelumenettelyjä englanniksi tai espanjaksi
- Ei aio lähteä alueelta puoleen kuukauteen
Poissulkemiskriteerit:
- "Nykyisen vangin" asemassa tai edelleen korjausvalvonnassa (eli lukitussa vangittuna osan päivästä tai yöstä)
- Suunnittelee poistuvan alueelta kuuden kuukauden sisällä
- Ei voi suostua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Altistuminen rakenteellisille olosuhteille
Mittaamme kyselyn avulla osallistujien altistumista organisaatiolle: pääsypolitiikkaan, siirtymäohjelmiin, kulttuuriin, terveyteen vaikuttavien sosiaalisten tekijöiden tukemiseen ja erikoispalveluihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Klinikkakäynnit, ensiapukäynnit, sairaalahoito
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulaarinen sairaalahoito
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sairaalahoito sydän- ja verisuonisairauksien vuoksi
|
12 kuukautta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolema
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stacie Daugherty, Kaiser Permanente Institute for Health Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 5. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB# 00002931
- R01HL164106 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .