Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Condições estruturais e saúde após a libertação da prisão (SCHARP)

12 de agosto de 2026 atualizado por: Kaiser Permanente

Condições Estruturais Organizacionais em Saúde e a Saúde de Pessoas Recém-Saídas da Prisão

As pessoas libertadas da prisão experimentam mortalidade cardiovascular (CV) duas vezes maior do que a população em geral, têm uma alta prevalência de problemas de saúde cardiovascular e risco aumentado de eventos CV dentro de 2 anos após a libertação. O acesso a cuidados de saúde de alta qualidade após a libertação da prisão é fundamental para prevenir problemas de saúde e problemas cardiovasculares. Nossa equipe de estudo investigará os facilitadores e as barreiras ao acesso aos cuidados de saúde vivenciados por pessoas libertadas da prisão.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Após a libertação da prisão, as pessoas enfrentam inúmeros desafios, incluindo moradia instável, empregos limitados, estigma e problemas de saúde. Condições estruturais nos sistemas de saúde, incluindo políticas, práticas e atitudes em relação ao acesso à saúde, programas de transição, cultura, apoio aos determinantes sociais da saúde e serviços especializados para pessoas libertadas da prisão, podem influenciar o acesso e os resultados de saúde para pessoas libertadas da prisão. Inscreveremos pessoas libertadas da prisão em um estudo de coorte prospectivo para examinar a associação entre exposição a condições estruturais e resultados primários de 12 meses de utilização de cuidados de saúde (consultas clínicas, visitas de emergência, hospitalização) e resultados secundários de hospitalização CV e mortalidade por todas as causas . A moderação por características do participante, como raça, etnia, gênero, idade e saúde CV basal, será testada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

508

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80011
        • Kaiser Permanente Institute for Health Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estamos cadastrando pessoas que estiveram anteriormente na prisão. As pessoas em liberdade condicional ou liberdade condicional são responsáveis ​​pelo atendimento de suas próprias necessidades de saúde, em contraste com as pessoas atualmente na prisão, que recebem esses serviços do sistema prisional. Assim, as pessoas recentemente libertadas da prisão são um grupo de alto risco para uma série de problemas de saúde e acesso deficiente a cuidados. Por esses motivos, o foco desta investigação recai sobre pessoas recém-saídas da prisão.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recém-libertado da prisão estadual na área metropolitana de Denver/Aurora Colorado
  • 18 anos ou mais
  • Capacidade de entender os procedimentos de estudo em inglês ou espanhol
  • Sem planos de deixar a área por seis meses

Critério de exclusão:

  • No status de "recluso atual" ou ainda sob observação correcional (ou seja, sob confinamento trancado parte do dia ou da noite)
  • Planos para deixar a área dentro de seis meses
  • Incapaz de consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Exposição a condições estruturais
Por meio de uma pesquisa, mediremos a exposição dos participantes a: políticas de acesso, programas de transição, cultura, apoio aos determinantes sociais da saúde e serviços especializados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização de saúde
Prazo: 12 meses
Visitas clínicas, visitas de emergência, hospitalização
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Internação cardiovascular
Prazo: 12 meses
Hospitalização por uma condição cardiovascular
12 meses
Morte
Prazo: 12 meses
Morte por todas as causas
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stacie Daugherty, Kaiser Permanente Institute for Health Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB# 00002931
  • R01HL164106 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever