- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05989282
Condições estruturais e saúde após a libertação da prisão (SCHARP)
12 de agosto de 2026 atualizado por: Kaiser Permanente
Condições Estruturais Organizacionais em Saúde e a Saúde de Pessoas Recém-Saídas da Prisão
As pessoas libertadas da prisão experimentam mortalidade cardiovascular (CV) duas vezes maior do que a população em geral, têm uma alta prevalência de problemas de saúde cardiovascular e risco aumentado de eventos CV dentro de 2 anos após a libertação.
O acesso a cuidados de saúde de alta qualidade após a libertação da prisão é fundamental para prevenir problemas de saúde e problemas cardiovasculares.
Nossa equipe de estudo investigará os facilitadores e as barreiras ao acesso aos cuidados de saúde vivenciados por pessoas libertadas da prisão.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Descrição detalhada
Após a libertação da prisão, as pessoas enfrentam inúmeros desafios, incluindo moradia instável, empregos limitados, estigma e problemas de saúde.
Condições estruturais nos sistemas de saúde, incluindo políticas, práticas e atitudes em relação ao acesso à saúde, programas de transição, cultura, apoio aos determinantes sociais da saúde e serviços especializados para pessoas libertadas da prisão, podem influenciar o acesso e os resultados de saúde para pessoas libertadas da prisão.
Inscreveremos pessoas libertadas da prisão em um estudo de coorte prospectivo para examinar a associação entre exposição a condições estruturais e resultados primários de 12 meses de utilização de cuidados de saúde (consultas clínicas, visitas de emergência, hospitalização) e resultados secundários de hospitalização CV e mortalidade por todas as causas .
A moderação por características do participante, como raça, etnia, gênero, idade e saúde CV basal, será testada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
508
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80011
- Kaiser Permanente Institute for Health Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estamos cadastrando pessoas que estiveram anteriormente na prisão.
As pessoas em liberdade condicional ou liberdade condicional são responsáveis pelo atendimento de suas próprias necessidades de saúde, em contraste com as pessoas atualmente na prisão, que recebem esses serviços do sistema prisional.
Assim, as pessoas recentemente libertadas da prisão são um grupo de alto risco para uma série de problemas de saúde e acesso deficiente a cuidados.
Por esses motivos, o foco desta investigação recai sobre pessoas recém-saídas da prisão.
Descrição
Critério de inclusão:
- Recém-libertado da prisão estadual na área metropolitana de Denver/Aurora Colorado
- 18 anos ou mais
- Capacidade de entender os procedimentos de estudo em inglês ou espanhol
- Sem planos de deixar a área por seis meses
Critério de exclusão:
- No status de "recluso atual" ou ainda sob observação correcional (ou seja, sob confinamento trancado parte do dia ou da noite)
- Planos para deixar a área dentro de seis meses
- Incapaz de consentir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Exposição a condições estruturais
Por meio de uma pesquisa, mediremos a exposição dos participantes a: políticas de acesso, programas de transição, cultura, apoio aos determinantes sociais da saúde e serviços especializados.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Utilização de saúde
Prazo: 12 meses
|
Visitas clínicas, visitas de emergência, hospitalização
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Internação cardiovascular
Prazo: 12 meses
|
Hospitalização por uma condição cardiovascular
|
12 meses
|
|
Morte
Prazo: 12 meses
|
Morte por todas as causas
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stacie Daugherty, Kaiser Permanente Institute for Health Research
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB# 00002931
- R01HL164106 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .