Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Структурные условия и здоровье после освобождения из тюрьмы (SCHARP)

12 августа 2026 г. обновлено: Kaiser Permanente

Организационно-структурные условия здравоохранения и здоровье лиц, недавно освобожденных из мест лишения свободы

У освобожденных из мест лишения свободы смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в два раза выше, чем у населения в целом, они имеют высокую распространенность плохого сердечно-сосудистого здоровья и повышенный риск сердечно-сосудистых событий в течение 2 лет после освобождения. Доступ к высококачественному медицинскому обслуживанию после освобождения из тюрьмы является ключом к предотвращению ухудшения здоровья и сердечно-сосудистых исходов. Наша исследовательская группа изучит причины и препятствия для доступа к медицинской помощи, с которыми сталкиваются люди, освобожденные из мест лишения свободы.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

После освобождения из тюрьмы люди сталкиваются с многочисленными проблемами, в том числе с нестабильным жильем, ограниченной занятостью, стигмой и плохим здоровьем. Структурные условия в системах здравоохранения, в том числе политика, практика и отношение к доступу к здравоохранению, программы перехода, культура, поддержка социальных детерминант здоровья и специализированные услуги для людей, освобожденных из мест лишения свободы, могут влиять на доступ и результаты в отношении здоровья людей, освобожденных из мест лишения свободы. Мы будем включать людей, освобожденных из тюрьмы, в проспективное когортное исследование, чтобы изучить связь между воздействием структурных заболеваний и 12-месячными первичными результатами обращения за медицинской помощью (посещения клиники, посещения неотложной помощи, госпитализация) и вторичными результатами госпитализации сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от всех причин. . Будет проверена модерация по характеристикам участников, таким как расовая принадлежность, этническая принадлежность, пол, возраст и исходное сердечно-сосудистое здоровье.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

508

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы зачисляем людей, которые ранее были в тюрьме. Лица, находящиеся на испытательном сроке или условно-досрочно освобожденные, несут ответственность за удовлетворение своих собственных потребностей в медицинской помощи, в отличие от людей, находящихся в настоящее время в тюрьме, которые получают эти услуги от пенитенциарной системы. Таким образом, люди, недавно освобожденные из мест лишения свободы, представляют собой группу повышенного риска в отношении целого ряда неблагоприятных последствий для здоровья и ограниченного доступа к медицинской помощи. По этим причинам в центре внимания данного расследования находятся лица, недавно освободившиеся из мест лишения свободы.

Описание

Критерии включения:

  • Недавно выпущен из государственной тюрьмы в район метро Денвер/Аврора Колорадо.
  • Возраст 18 лет и старше
  • Способность понимать учебные процедуры на английском или испанском языке
  • Нет планов покинуть этот район в течение шести месяцев

Критерий исключения:

  • В статусе «нынешний заключенный» или все еще находится под исправительным наблюдением (т. Е. В закрытом заключении часть дня или ночи)
  • Планируют покинуть район в течение шести месяцев
  • Не удалось дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Воздействие структурных условий
С помощью опроса мы измерим воздействие участников на организационные: политику доступа, программы перехода, культуру, поддержку социальных детерминант здоровья и специализированные услуги.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование здравоохранения
Временное ограничение: 12 месяцев
Посещения клиник, неотложные визиты, госпитализация
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно-сосудистая госпитализация
Временное ограничение: 12 месяцев
Госпитализация по поводу сердечно-сосудистых заболеваний
12 месяцев
Смерть
Временное ограничение: 12 месяцев
Смерть от всех причин
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stacie Daugherty, Kaiser Permanente Institute for Health Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB# 00002931
  • R01HL164106 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться