- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05989282
Strukturella förhållanden och hälsa efter frigivning från fängelse (SCHARP)
12 augusti 2026 uppdaterad av: Kaiser Permanente
Sjukvårdens organisatoriska strukturella förhållanden och hälsan hos personer som nyligen släppts ur fängelse
Personer som släpps från fängelse upplever två gånger högre kardiovaskulär (CV) dödlighet än den allmänna befolkningen, har en hög förekomst av dålig CV-hälsa och ökad risk för CV-händelser inom 2 år efter frigivningen.
Tillgång till sjukvård av hög kvalitet efter frigivning från fängelse är nyckeln till att förebygga dålig hälsa och CV-resultat.
Vårt studieteam kommer att undersöka hjälpmedel och hinder för tillgång till hälso- och sjukvård som upplevs av personer som släppts från fängelse.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
När människor släpps från fängelset står människor inför många utmaningar, inklusive instabila bostäder, begränsad sysselsättning, stigma och dålig hälsa.
Strukturella förhållanden i hälso- och sjukvårdssystemen, inklusive policyer, praxis och attityder kring tillgång till hälso- och sjukvård, övergångsprogram, kultur, stöd till sociala bestämningsfaktorer för hälsa och specialiserade tjänster för personer som släpps från fängelse, kan påverka tillgång och hälsoresultat för personer som släpps från fängelse.
Vi kommer att registrera personer som släpps från fängelse i en prospektiv kohortstudie för att undersöka sambandet mellan exponering för strukturella förhållanden och 12-månaders primära resultat av sjukvårdsanvändning (klinikbesök, akutbesök, sjukhusvistelse) och sekundära resultat av CV-sjukhusinläggning och dödlighet av alla orsaker .
Moderering av deltagaregenskaper såsom självrapporterad ras, etnicitet, kön, ålder och baslinje CV-hälsa kommer att testas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
508
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80011
- Kaiser Permanente Institute for Health Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vi registrerar personer som tidigare suttit i fängelse.
Människor på skyddstillsyn eller villkorlig dom ansvarar för att tillgodose sina egna behov av hälso- och sjukvård, till skillnad från personer som nu sitter i fängelse, som får dessa tjänster från kriminalvården.
Således är personer som nyligen släppts från fängelse en högriskgrupp för en rad dåliga hälsoresultat och dålig tillgång till vård.
Av dessa skäl ligger fokus i denna utredning på personer som nyligen släppts från fängelset.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nyligen släppt från statligt fängelse till tunnelbaneområdet Denver/Aurora Colorado
- Ålder 18 och äldre
- Förmåga att förstå studieprocedurer på engelska eller spanska
- Inga planer på att lämna området på sex månader
Exklusions kriterier:
- Med status som "nuvarande fånge" eller fortfarande under kriminalvårdsobservation (d.v.s. under låst fängelse en del av dagen eller natten)
- Planerar att lämna området inom sex månader
- Det går inte att samtycka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Exponering för strukturella förhållanden
Med hjälp av en undersökning kommer vi att mäta deltagarnas exponering för organisatoriska: tillgångspolicyer, övergångsprogram, kultur, stöd för sociala bestämningsfaktorer för hälsa och specialiserade tjänster.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukvårdens utnyttjande
Tidsram: 12 månader
|
Klinikbesök, akutbesök, sjukhusvistelse
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulär sjukhusvistelse
Tidsram: 12 månader
|
Sjukhusinläggning för ett kardiovaskulärt tillstånd
|
12 månader
|
|
Död
Tidsram: 12 månader
|
Död av alla orsaker
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Stacie Daugherty, Kaiser Permanente Institute for Health Research
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB# 00002931
- R01HL164106 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .