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自発的等炭酸性高呼吸が血中乳酸濃度および知覚される運動量に及ぼす影響

2023年8月15日 更新者:Tomasz Kowalski、Institute of Sport - National Research Institute, Poland
すべての研究参加者は、Wingate 無酸素性テスト (WAnT) を最大限の努力で実行しました。 実験グループ (E) は、運動停止 20 分後に低強度呼吸の自発的等炭酸性過呼吸運動に基づく 3 分間の回復プロトコルを実行しましたが、対照グループ (C) は受動的回復のみを使用しました。 すべての研究参加者には、許容される生理学的ニーズを満たすために、30 分間は最小限の歩行で座って過ごすようアドバイスされました。 bLaを測定するために、運動の停止から3分後と30分後に血液サンプルを採取しました。 運動停止の 3 分後と 30 分後に Borg CR-10 スケールを参加者に提示し、知覚労作速度 (RPE) を測定しました (Borg、1998)。

調査の概要

詳細な説明

すべての研究参加者は、Wingate 無酸素性テスト (WAnT) を最大限の努力で実行しました。 実験グループ (E) は、運動停止 20 分後に低強度呼吸 VIH 運動に基づく 3 分間の回復プロトコルを実行しましたが、対照グループ (C) は受動的回復のみを使用しました。 すべての研究参加者には、許容される生理学的ニーズを満たすために、30 分間は最小限の歩行で座って過ごすようアドバイスされました。 bLaを測定するために、運動の停止から3分後と30分後に血液サンプルを採取しました。 運動停止の 3 分後と 30 分後に Borg CR-10 スケールが参加者に提示され、知覚運動量 (RPE) の割合が測定されました。

WAnT は、Monark 874E サイクル エルゴメーター (Monark Exercise AB、スウェーデン) を使用して実施されました。 テストの前に、0.8 ~ 1.2 の負荷で 5 分間の標準的なウォームアップが実行されました。 W/kg。 次に、アスリートは、個人体重の 7.5% に調整された負荷で最大 6 秒間のスプリントを実行しました。 2 分間の休憩の後、アスリートは負荷を個人体重の 7.5% に調整して 30 秒間の WAnT を受けました。 被験者の目的は、できるだけ早く可能な限り最高のピークパワーを達成し、テスト期間全体を通じて最高のパワー出力を維持することでした。 大声でダイナミックな言葉による激励が行われました。 テストは午前 9 時から 10 時 30 分の間に行われました。 実行された作業量や最大パワーなどのエクササイズの基本的な機械的パラメーターは、サイクル エルゴメーターにリンクされた専用ソフトウェア (MCE 6.0 - JBA Z. Staniak、ポーランド) で計算されました。

回復プロトコルは、20呼吸/分 -1 の頻度で3分間の呼吸から構成されました。 6 リットルのバッグを備えた Isocapnic BreathWayBetter デバイス (Isocapnic Technologies Inc、ケロウナ、カナダ) を使用しました。 プロトコールは座った姿勢で実施されました。

血液サンプルは、熟練した技術者によって指先から採取され、20 μL の毛細管に入れられました。 bLa は Super GL2 アナライザー (Dr. Müller Gerätebau GmbH、フライタール、ドイツ)。

参加者とデータ収集者は割り当てられたトレーニング方法を知っていましたが、生化学アッセイを実行する検査技師は割り当てについて知らされていませんでした。 参加者は無作為に E グループまたは C グループに割り当てられ、資格のある理学療法士の監督の下で VIH プロトコルを実行しました。

参加者を割り当てるために層別ランダム化が使用されました。 まず、参加者は国家開発チームまたは国家エリートチームのメンバーシップに基づいてサブグループに割り当てられました。 次に、参加者は性別に基づいてサブグループに割り当てられました。 その後、参加者はコイントスに基づいて E または C グループに割り当てられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Warsaw、ポーランド、01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準は、スピードスケートに出場するための有効な診断書、RMTの経験がないこと、少なくとも6年間のハイパフォーマンストレーニングを受けていること、スピードスケートのナショナルチームのメンバーであることだった。

除外基準は、慢性病状、過去 3 か月以内の急性病状、継続的な薬物摂取である。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:実験的
20呼吸×min-1の頻度で3分間呼吸するプロトコル。 6 リットルのバッグを備えた Isocapnic BreathWayBetter デバイス (Isocapnic Technologies Inc、ケロウナ、カナダ) を使用しました。 プロトコールは座った姿勢で実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中乳酸塩(bLa)の変化
時間枠:30分

bLaを測定するために、運動の停止から3分後と30分後に血液サンプルを採取しました。

血液サンプルは、熟練した技術者によって指先から採取され、20 μL の毛細管に入れられました。 bLa は Super GL2 アナライザー (Dr. Müller Gerätebau GmbH、フライタール、ドイツ)。

30分
知覚運動量(RPE)の変化
時間枠:30分
運動停止の 3 分後と 30 分後に Borg CR-10 スケールを参加者に提示し、知覚労作速度 (RPE) を測定しました (Borg、1998)。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月10日

一次修了 (実際)

2023年7月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月8日

最初の投稿 (実際)

2023年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月15日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TK03/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

合理的な要請に応じて。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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