Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние произвольного изокапнического гиперпноэ на уровень лактата в крови и скорость воспринимаемой нагрузки

15 августа 2023 г. обновлено: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland
Все участники исследования выполнили анаэробный тест Вингейта (ВАнТ) с максимальным усилием. Экспериментальная группа (E) выполняла 3-минутный протокол восстановления, основанный на низкоинтенсивных дыхательных упражнениях с произвольным изокапническим гиперпноэ через 20 минут после прекращения упражнения, тогда как контрольная группа (C) использовала только пассивное восстановление. Всем участникам исследования было рекомендовано сидеть в течение 30-минутного периода с минимальной ходьбой, чтобы удовлетворить разрешенные физиологические потребности. Образцы крови были взяты через 3 минуты и 30 минут после прекращения упражнения для измерения bLa. Шкала Borg CR-10 была представлена ​​участникам через 3 минуты и 30 минут после прекращения упражнения для измерения скорости воспринимаемой нагрузки (RPE) (Borg, 1998).

Обзор исследования

Подробное описание

Все участники исследования выполнили анаэробный тест Вингейта (ВАнТ) с максимальным усилием. Экспериментальная группа (E) выполнила 3-минутный протокол восстановления, основанный на низкоинтенсивных дыхательных упражнениях VIH через 20 минут после прекращения упражнения, тогда как контрольная группа (C) использовала только пассивное восстановление. Всем участникам исследования было рекомендовано сидеть в течение 30-минутного периода с минимальной ходьбой, чтобы удовлетворить разрешенные физиологические потребности. Образцы крови были взяты через 3 минуты и 30 минут после прекращения упражнения для измерения bLa. Шкала Borg CR-10 была представлена ​​участникам через 3 минуты и 30 минут после прекращения упражнения для измерения скорости воспринимаемой нагрузки (RPE).

WAnT проводили на велоэргометре Monark 874E (Monark Exercise AB, Швеция). Перед испытанием выполнялась стандартная разминка продолжительностью 5 минут с нагрузкой 0,8-1,2 Вт/кг. Затем спортсмены выполняли максимальный 6-секундный спринт с нагрузкой, доведенной до 7,5% от индивидуальной массы тела. После 2-минутного периода отдыха спортсмены выполняли 30-секундную WAnT с нагрузкой, доведенной до 7,5% индивидуальной массы тела. Цель испытуемых заключалась в том, чтобы как можно быстрее достичь максимально возможной пиковой мощности и поддерживать максимальную выходную мощность на протяжении всего теста. Была обеспечена громкая и динамичная словесная поддержка. Тестирование проходило с 9:00 до 10:30. Основные механические параметры упражнения, включая выполненную работу и максимальную мощность, рассчитывали с помощью специального программного обеспечения (MCE 6.0 - JBA Z. Staniak, Польша), связанного с велоэргометром.

Протокол восстановления состоял из 3 минут дыхания с частотой 20 вдохов/мин. Использовались устройства Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Келоуна, Канада) с 6-литровыми мешками. Протокол выполнялся в сидячем положении.

Образцы крови были взяты из кончиков пальцев квалифицированными техниками в капиллярные пробирки на 20 мкл. bLa измеряли с помощью анализатора Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Фрайталь, Германия).

В то время как участники и сборщики данных знали о назначенном методе обучения, лаборанты, проводившие биохимические анализы, не знали о назначении. Участники были случайным образом распределены в группу E или C для выполнения протокола VIH под наблюдением квалифицированного физиотерапевта.

Для распределения участников использовалась стратифицированная рандомизация. Во-первых, участники были распределены по подгруппам на основе членства в Национальной команде развития или Национальной элитной команде. Затем участники были распределены на подгруппы в зависимости от пола. Затем участники были распределены в группу E или C на основе подбрасывания монеты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Warsaw, Польша, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критериями включения были: действующая медицинская справка для участия в соревнованиях по конькобежному спорту, отсутствие предыдущего опыта в RMT, не менее 6 лет высокоэффективных тренировок, член национальной сборной по конькобежному спорту.

Критериями исключения были: любое хроническое заболевание, любое острое заболевание в течение последних 3 месяцев, любой продолжающийся прием лекарств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Экспериментальный
Протокол 3' дыхания с частотой 20 вдохов·мин-1. Использовались устройства Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Келоуна, Канада) с 6-литровыми мешками. Протокол выполнялся в сидячем положении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения лактата крови (bLa)
Временное ограничение: 30 минут

Образцы крови были взяты через 3 минуты и 30 минут после прекращения упражнения для измерения bLa.

Образцы крови были взяты из кончиков пальцев квалифицированными техниками в капиллярные пробирки на 20 мкл. bLa измеряли с помощью анализатора Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Фрайталь, Германия).

30 минут
Изменения в уровне воспринимаемой нагрузки (RPE)
Временное ограничение: 30 минут
Шкала Borg CR-10 была представлена ​​участникам через 3 минуты и 30 минут после прекращения упражнения для измерения скорости воспринимаемой нагрузки (RPE) (Borg, 1998).
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TK03/2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

По разумному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться