- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05994092
Influência da Hiperpneia Isocápnica Voluntária no Nível de Lactato Sanguíneo e na Taxa de Percepção de Esforço
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os participantes do estudo realizaram o Teste Anaeróbico de Wingate (WAnT) com esforço máximo. O grupo experimental (E) realizou um protocolo de recuperação de 3 minutos baseado em exercícios respiratórios de baixa intensidade VIH 20 minutos após o término do exercício, enquanto o grupo controle (C) utilizou apenas recuperação passiva. Todos os participantes do estudo foram orientados a permanecer sentados durante o período de 30 minutos, com caminhada mínima para atender às necessidades fisiológicas permitidas. As amostras de sangue foram coletadas 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir o bLa. A Escala Borg CR-10 foi apresentada aos participantes 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir a taxa de esforço percebido (PSE).
O WAnT foi conduzido usando um cicloergômetro Monark 874E (Monark Exercise AB, Suécia). Antes do teste, um aquecimento padrão de 5 minutos foi realizado com uma carga de 0,8-1,2 P/kg. Em seguida, os atletas realizaram um sprint máximo de 6 segundos com uma carga ajustada para 7,5% do peso corporal individual. Após um período de descanso de 2 minutos, os atletas realizaram um WAnT de 30 segundos com a carga ajustada para 7,5% do peso corporal individual. O objetivo dos sujeitos era atingir o pico de potência mais alto possível o mais rápido possível e manter a potência mais alta durante toda a duração do teste. Encorajamento verbal alto e dinâmico foi fornecido. A prova decorreu entre as 9h00 e as 10h30. Os parâmetros mecânicos básicos do exercício, incluindo trabalho realizado e potência máxima, foram computados com software dedicado (MCE 6.0 - JBA Z. Staniak, Polônia) vinculado ao cicloergômetro.
O protocolo de recuperação consistiu em 3' de respiração com frequência de 20 respirações·min-1. Foram utilizados os aparelhos Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canadá) com sacos de 6 litros. O protocolo foi realizado na posição sentada.
Amostras de sangue foram coletadas da ponta dos dedos por técnicos qualificados para tubos capilares de 20 uL. O bLa foi medido com o analisador Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Alemanha).
Enquanto os participantes e coletores de dados estavam cientes do método de treinamento alocado, os técnicos de laboratório que realizavam ensaios bioquímicos foram mantidos cegos quanto à alocação. Os participantes foram designados aleatoriamente para o grupo E ou C para realizar o protocolo VIH sob a supervisão de um fisioterapeuta qualificado.
Foi utilizada randomização estratificada para atribuir os participantes. Primeiro, os participantes foram divididos em subgrupos com base na participação no Desenvolvimento Nacional ou na Seleção Nacional de Elite. Em seguida, os participantes foram divididos em subgrupos com base no sexo. Em seguida, os participantes foram designados para o grupo E ou C com base no sorteio.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Warsaw, Polônia, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Os critérios de inclusão foram: atestado médico válido para competir em patinação de velocidade, falta de experiência anterior com RMT, pelo menos 6 anos de treino de alto rendimento, membro da Seleção Nacional de Patinação de Velocidade.
Os critérios de exclusão foram: qualquer condição médica crônica, qualquer condição médica aguda nos últimos 3 meses, qualquer ingestão contínua de medicamentos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Experimental
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O protocolo de 3' de respiração com frequência de 20 respirações·min-1.
Foram utilizados os aparelhos Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canadá) com sacos de 6 litros.
O protocolo foi realizado na posição sentada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações no lactato sanguíneo (bLa)
Prazo: 30 minutos
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As amostras de sangue foram coletadas 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir o bLa. Amostras de sangue foram coletadas da ponta dos dedos por técnicos qualificados para tubos capilares de 20 uL. O bLa foi medido com o analisador Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Alemanha). |
30 minutos
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Mudanças na taxa de esforço percebido (RPE)
Prazo: 30 minutos
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A Escala Borg CR-10 foi apresentada aos participantes 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir a taxa de esforço percebido (RPE) (Borg, 1998).
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TK03/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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