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Influência da Hiperpneia Isocápnica Voluntária no Nível de Lactato Sanguíneo e na Taxa de Percepção de Esforço

15 de agosto de 2023 atualizado por: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland
Todos os participantes do estudo realizaram o Teste Anaeróbico de Wingate (WAnT) com esforço máximo. O grupo experimental (E) realizou um protocolo de recuperação de 3 minutos baseado em exercícios de hiperpnéia isocápnica voluntária de baixa intensidade 20 minutos após o término do exercício, enquanto o grupo controle (C) utilizou apenas a recuperação passiva. Todos os participantes do estudo foram orientados a permanecer sentados durante o período de 30 minutos, com caminhada mínima para atender às necessidades fisiológicas permitidas. As amostras de sangue foram coletadas 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir o bLa. A Escala Borg CR-10 foi apresentada aos participantes 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir a taxa de esforço percebido (RPE) (Borg, 1998).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Todos os participantes do estudo realizaram o Teste Anaeróbico de Wingate (WAnT) com esforço máximo. O grupo experimental (E) realizou um protocolo de recuperação de 3 minutos baseado em exercícios respiratórios de baixa intensidade VIH 20 minutos após o término do exercício, enquanto o grupo controle (C) utilizou apenas recuperação passiva. Todos os participantes do estudo foram orientados a permanecer sentados durante o período de 30 minutos, com caminhada mínima para atender às necessidades fisiológicas permitidas. As amostras de sangue foram coletadas 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir o bLa. A Escala Borg CR-10 foi apresentada aos participantes 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir a taxa de esforço percebido (PSE).

O WAnT foi conduzido usando um cicloergômetro Monark 874E (Monark Exercise AB, Suécia). Antes do teste, um aquecimento padrão de 5 minutos foi realizado com uma carga de 0,8-1,2 P/kg. Em seguida, os atletas realizaram um sprint máximo de 6 segundos com uma carga ajustada para 7,5% do peso corporal individual. Após um período de descanso de 2 minutos, os atletas realizaram um WAnT de 30 segundos com a carga ajustada para 7,5% do peso corporal individual. O objetivo dos sujeitos era atingir o pico de potência mais alto possível o mais rápido possível e manter a potência mais alta durante toda a duração do teste. Encorajamento verbal alto e dinâmico foi fornecido. A prova decorreu entre as 9h00 e as 10h30. Os parâmetros mecânicos básicos do exercício, incluindo trabalho realizado e potência máxima, foram computados com software dedicado (MCE 6.0 - JBA Z. Staniak, Polônia) vinculado ao cicloergômetro.

O protocolo de recuperação consistiu em 3' de respiração com frequência de 20 respirações·min-1. Foram utilizados os aparelhos Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canadá) com sacos de 6 litros. O protocolo foi realizado na posição sentada.

Amostras de sangue foram coletadas da ponta dos dedos por técnicos qualificados para tubos capilares de 20 uL. O bLa foi medido com o analisador Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Alemanha).

Enquanto os participantes e coletores de dados estavam cientes do método de treinamento alocado, os técnicos de laboratório que realizavam ensaios bioquímicos foram mantidos cegos quanto à alocação. Os participantes foram designados aleatoriamente para o grupo E ou C para realizar o protocolo VIH sob a supervisão de um fisioterapeuta qualificado.

Foi utilizada randomização estratificada para atribuir os participantes. Primeiro, os participantes foram divididos em subgrupos com base na participação no Desenvolvimento Nacional ou na Seleção Nacional de Elite. Em seguida, os participantes foram divididos em subgrupos com base no sexo. Em seguida, os participantes foram designados para o grupo E ou C com base no sorteio.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Warsaw, Polônia, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Os critérios de inclusão foram: atestado médico válido para competir em patinação de velocidade, falta de experiência anterior com RMT, pelo menos 6 anos de treino de alto rendimento, membro da Seleção Nacional de Patinação de Velocidade.

Os critérios de exclusão foram: qualquer condição médica crônica, qualquer condição médica aguda nos últimos 3 meses, qualquer ingestão contínua de medicamentos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Experimental
O protocolo de 3' de respiração com frequência de 20 respirações·min-1. Foram utilizados os aparelhos Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canadá) com sacos de 6 litros. O protocolo foi realizado na posição sentada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no lactato sanguíneo (bLa)
Prazo: 30 minutos

As amostras de sangue foram coletadas 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir o bLa.

Amostras de sangue foram coletadas da ponta dos dedos por técnicos qualificados para tubos capilares de 20 uL. O bLa foi medido com o analisador Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Alemanha).

30 minutos
Mudanças na taxa de esforço percebido (RPE)
Prazo: 30 minutos
A Escala Borg CR-10 foi apresentada aos participantes 3 minutos e 30 minutos após o término do exercício para medir a taxa de esforço percebido (RPE) (Borg, 1998).
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TK03/2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

A pedido razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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