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Influence de l'hyperpnée isocapnique volontaire sur le taux de lactate sanguin et le taux d'effort perçu

15 août 2023 mis à jour par: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland
Tous les participants à l'étude ont effectué le test anaérobie Wingate (WAnT) avec un effort maximal. Le groupe expérimental (E) a effectué un protocole de récupération de 3 minutes basé sur des exercices d'hyperpnée isocapnique volontaire à faible intensité 20 minutes après l'arrêt de l'exercice, tandis que le groupe témoin (C) n'a utilisé que la récupération passive. Tous les participants à l'étude ont été invités à s'asseoir pendant la période de 30 minutes, avec un minimum de marche afin de répondre aux besoins physiologiques autorisés. Les échantillons de sang ont été prélevés 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le bLa. L'échelle Borg CR-10 a été présentée aux participants 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le taux d'effort perçu (RPE) (Borg, 1998).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Tous les participants à l'étude ont effectué le test anaérobie Wingate (WAnT) avec un effort maximal. Le groupe expérimental (E) a effectué un protocole de récupération de 3 minutes basé sur des exercices de respiration VIH à faible intensité 20 minutes après l'arrêt de l'exercice, tandis que le groupe témoin (C) n'a utilisé que la récupération passive. Tous les participants à l'étude ont été invités à s'asseoir pendant la période de 30 minutes, avec un minimum de marche afin de répondre aux besoins physiologiques autorisés. Les échantillons de sang ont été prélevés 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le bLa. L'échelle Borg CR-10 a été présentée aux participants 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le taux d'effort perçu (RPE).

WAnT a été réalisé à l'aide d'un vélo ergomètre Monark 874E (Monark Exercise AB, Suède). Avant le test, un échauffement standard de 5 minutes a été effectué avec une charge de 0,8-1,2 W/kg. Ensuite, les athlètes ont effectué un sprint maximal de 6 secondes avec une charge ajustée à 7,5 % du poids corporel individuel. Après une période de repos de 2 minutes, les athlètes ont subi un WAnT de 30 secondes avec une charge ajustée à 7,5 % du poids corporel individuel. L'objectif pour les sujets était d'atteindre la puissance de crête la plus élevée possible le plus rapidement possible et de maintenir la puissance de sortie la plus élevée pendant toute la durée du test. Des encouragements verbaux forts et dynamiques ont été fournis. Les tests ont eu lieu entre 9h00 et 10h30. Les paramètres mécaniques de base de l'exercice, y compris le travail effectué et la puissance maximale, ont été calculés avec un logiciel dédié (MCE 6.0 - JBA Z. Staniak, Pologne) relié au vélo ergomètre.

Le protocole de récupération consistait en 3' de respiration avec une fréquence de 20 respirations·min-1. Les appareils Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) avec des sacs de 6 litres ont été utilisés. Le protocole a été réalisé en position assise.

Des échantillons de sang ont été prélevés du bout des doigts par des techniciens qualifiés dans des tubes capillaires de 20 uL. bLa a été mesuré avec l'analyseur Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Allemagne).

Alors que les participants et les collecteurs de données étaient au courant de la méthode de formation attribuée, les techniciens de laboratoire effectuant des essais de biochimie ont été tenus à l'écart de l'attribution. Les participants ont été assignés au hasard au groupe E ou C pour effectuer le protocole VIH sous la supervision d'un physiothérapeute qualifié.

La randomisation stratifiée pour affecter les participants a été utilisée. Premièrement, les participants ont été répartis en sous-groupes en fonction de leur appartenance à l'équipe nationale de développement ou à l'équipe nationale d'élite. Ensuite, les participants ont été répartis en sous-groupes en fonction du sexe. Ensuite, les participants ont été affectés au groupe E ou C en fonction du tirage au sort.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Warsaw, Pologne, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Les critères d'inclusion étaient : certificat médical valide pour concourir en patinage de vitesse, manque d'expérience antérieure avec RMT, au moins 6 ans d'entraînement de haute performance, membre de l'équipe nationale de patinage de vitesse.

Les critères d'exclusion étaient : toute condition médicale chronique, toute condition médicale aiguë au cours des 3 derniers mois, toute prise de médicaments en cours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Expérimental
Le protocole de 3' de respiration avec une fréquence de 20 respirations·min-1. Les appareils Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) avec des sacs de 6 litres ont été utilisés. Le protocole a été réalisé en position assise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du lactate sanguin (bLa)
Délai: 30 minutes

Les échantillons de sang ont été prélevés 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le bLa.

Des échantillons de sang ont été prélevés du bout des doigts par des techniciens qualifiés dans des tubes capillaires de 20 uL. bLa a été mesuré avec l'analyseur Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Allemagne).

30 minutes
Changements dans le taux d'effort perçu (RPE)
Délai: 30 minutes
L'échelle Borg CR-10 a été présentée aux participants 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le taux d'effort perçu (RPE) (Borg, 1998).
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2023

Première publication (Réel)

16 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TK03/2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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