- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05994092
Influence de l'hyperpnée isocapnique volontaire sur le taux de lactate sanguin et le taux d'effort perçu
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les participants à l'étude ont effectué le test anaérobie Wingate (WAnT) avec un effort maximal. Le groupe expérimental (E) a effectué un protocole de récupération de 3 minutes basé sur des exercices de respiration VIH à faible intensité 20 minutes après l'arrêt de l'exercice, tandis que le groupe témoin (C) n'a utilisé que la récupération passive. Tous les participants à l'étude ont été invités à s'asseoir pendant la période de 30 minutes, avec un minimum de marche afin de répondre aux besoins physiologiques autorisés. Les échantillons de sang ont été prélevés 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le bLa. L'échelle Borg CR-10 a été présentée aux participants 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le taux d'effort perçu (RPE).
WAnT a été réalisé à l'aide d'un vélo ergomètre Monark 874E (Monark Exercise AB, Suède). Avant le test, un échauffement standard de 5 minutes a été effectué avec une charge de 0,8-1,2 W/kg. Ensuite, les athlètes ont effectué un sprint maximal de 6 secondes avec une charge ajustée à 7,5 % du poids corporel individuel. Après une période de repos de 2 minutes, les athlètes ont subi un WAnT de 30 secondes avec une charge ajustée à 7,5 % du poids corporel individuel. L'objectif pour les sujets était d'atteindre la puissance de crête la plus élevée possible le plus rapidement possible et de maintenir la puissance de sortie la plus élevée pendant toute la durée du test. Des encouragements verbaux forts et dynamiques ont été fournis. Les tests ont eu lieu entre 9h00 et 10h30. Les paramètres mécaniques de base de l'exercice, y compris le travail effectué et la puissance maximale, ont été calculés avec un logiciel dédié (MCE 6.0 - JBA Z. Staniak, Pologne) relié au vélo ergomètre.
Le protocole de récupération consistait en 3' de respiration avec une fréquence de 20 respirations·min-1. Les appareils Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) avec des sacs de 6 litres ont été utilisés. Le protocole a été réalisé en position assise.
Des échantillons de sang ont été prélevés du bout des doigts par des techniciens qualifiés dans des tubes capillaires de 20 uL. bLa a été mesuré avec l'analyseur Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Allemagne).
Alors que les participants et les collecteurs de données étaient au courant de la méthode de formation attribuée, les techniciens de laboratoire effectuant des essais de biochimie ont été tenus à l'écart de l'attribution. Les participants ont été assignés au hasard au groupe E ou C pour effectuer le protocole VIH sous la supervision d'un physiothérapeute qualifié.
La randomisation stratifiée pour affecter les participants a été utilisée. Premièrement, les participants ont été répartis en sous-groupes en fonction de leur appartenance à l'équipe nationale de développement ou à l'équipe nationale d'élite. Ensuite, les participants ont été répartis en sous-groupes en fonction du sexe. Ensuite, les participants ont été affectés au groupe E ou C en fonction du tirage au sort.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Warsaw, Pologne, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Les critères d'inclusion étaient : certificat médical valide pour concourir en patinage de vitesse, manque d'expérience antérieure avec RMT, au moins 6 ans d'entraînement de haute performance, membre de l'équipe nationale de patinage de vitesse.
Les critères d'exclusion étaient : toute condition médicale chronique, toute condition médicale aiguë au cours des 3 derniers mois, toute prise de médicaments en cours.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Expérimental
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Le protocole de 3' de respiration avec une fréquence de 20 respirations·min-1.
Les appareils Isocapnic BreathWayBetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) avec des sacs de 6 litres ont été utilisés.
Le protocole a été réalisé en position assise.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications du lactate sanguin (bLa)
Délai: 30 minutes
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Les échantillons de sang ont été prélevés 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le bLa. Des échantillons de sang ont été prélevés du bout des doigts par des techniciens qualifiés dans des tubes capillaires de 20 uL. bLa a été mesuré avec l'analyseur Super GL2 (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Allemagne). |
30 minutes
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Changements dans le taux d'effort perçu (RPE)
Délai: 30 minutes
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L'échelle Borg CR-10 a été présentée aux participants 3 minutes et 30 minutes après l'arrêt de l'exercice pour mesurer le taux d'effort perçu (RPE) (Borg, 1998).
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TK03/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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