Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af frivillig isokapnisk hyperpnø på blodlaktatniveau og hastighed af opfattet anstrengelse

15. august 2023 opdateret af: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland
Alle undersøgelsens deltagere udførte Wingate Anaerobic Test (WAnT) med maksimal indsats. Forsøgsgruppen (E) udførte en 3-minutters restitutionsprotokol baseret på lavintensiv vejrtrækning Frivillige Isocapnic Hyperpnea-øvelser 20 minutter efter ophør af træningen, hvorimod kontrolgruppen (C) kun brugte passiv restitution. Alle undersøgelsesdeltagere blev rådet til at sidde i løbet af 30 minutters perioden med minimal gang for at opfylde de tilladte fysiologiske behov. Blodprøverne blev taget 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle bLa. Borg CR-10-skalaen blev præsenteret for deltagerne 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle hastigheden af ​​opfattet anstrengelse (RPE) (Borg, 1998).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Alle undersøgelsens deltagere udførte Wingate Anaerobic Test (WAnT) med maksimal indsats. Forsøgsgruppen (E) udførte en 3-minutters restitutionsprotokol baseret på lavintensiv vejrtrækning VIH øvelser 20 minutter efter ophør af træningen, hvorimod kontrolgruppen (C) kun brugte passiv restitution. Alle undersøgelsesdeltagere blev rådet til at sidde i løbet af 30 minutters perioden med minimal gang for at opfylde de tilladte fysiologiske behov. Blodprøverne blev taget 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle bLa. Borg CR-10-skalaen blev præsenteret for deltagerne 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle hastigheden af ​​opfattet anstrengelse (RPE).

WANT blev udført ved hjælp af et Monark 874E Cycle Ergometer (Monark Exercise AB, Sverige). Forud for testen blev der udført en standardopvarmning på 5 minutter med en belastning på 0,8-1,2 W/kg. Derefter udførte atleter en maksimal 6-sekunders sprint med en belastning justeret til 7,5 % af den individuelle kropsvægt. Efter en 2-minutters hvileperiode gennemgik atleterne en 30-sekunders WANT med belastningen justeret til 7,5 % af den individuelle kropsvægt. Målet for forsøgspersonerne var at opnå den højest mulige spidseffekt så hurtigt som muligt og opretholde den højeste effekt gennem hele testens varighed. Der blev givet højlydt og dynamisk verbal opmuntring. Testen fandt sted mellem 9:00 og 10:30. De grundlæggende mekaniske parametre for øvelsen, inklusive udført arbejde og maksimal effekt, blev beregnet med dedikeret software (MCE 6.0 - JBA Z. Staniak, Polen) knyttet til cykelergometeret.

Restitutionsprotokollen bestod af 3' vejrtrækning med 20 vejrtrækninger·min-1 frekvens. Isocapnic BreathWayBetter-enhederne (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) med 6-liters poser blev brugt. Protokollen blev udført i siddende stilling.

Blodprøver blev taget fra fingerspidserne af dygtige teknikere til 20 uL kapillarrør. bLa blev målt med Super GL2 analysator (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Tyskland).

Mens deltagere og dataindsamlere var opmærksomme på den tildelte træningsmetode, blev laboratorieteknikerne, der udførte biokemiske analyser, holdt blinde over for tildelingen. Deltagerne blev tilfældigt tildelt enten E- eller C-gruppe for at udføre VIH-protokol under supervision af kvalificeret fysioterapeut.

Stratificeret randomisering til at tildele deltagerne blev brugt. Først blev deltagerne tildelt undergrupper baseret på medlemskabet i National Development eller National Elite Team. Derefter blev deltagerne tildelt undergrupper baseret på køn. Derefter blev deltagerne tildelt E- eller C-gruppe baseret på møntkastet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Warsaw, Polen, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterierne var: gyldig lægeerklæring til at konkurrere i speedskating, manglende tidligere erfaring med RMT, mindst 6 års højpræstationstræning, medlem af landsholdet i speedskating.

Eksklusionskriterierne var: enhver kronisk medicinsk tilstand, enhver akut medicinsk tilstand inden for de sidste 3 måneder, enhver igangværende medicinindtagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Eksperimentel
Protokollen for 3' vejrtrækning med 20 vejrtrækninger·min-1 frekvens. Isocapnic BreathWayBetter-enhederne (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) med 6-liters poser blev brugt. Protokollen blev udført i siddende stilling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i blodlaktat (bLa)
Tidsramme: 30 minutter

Blodprøverne blev taget 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle bLa.

Blodprøver blev taget fra fingerspidserne af dygtige teknikere til 20 uL kapillarrør. bLa blev målt med Super GL2 analysator (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Tyskland).

30 minutter
Ændringer i hastigheden af ​​opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 30 minutter
Borg CR-10-skalaen blev præsenteret for deltagerne 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle hastigheden af ​​opfattet anstrengelse (RPE) (Borg, 1998).
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2023

Først opslået (Faktiske)

16. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TK03/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedsættelse af blodlaktat

Kliniske forsøg med Frivillig isokapnisk hyperpnø

3
Abonner