- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05994092
Indflydelse af frivillig isokapnisk hyperpnø på blodlaktatniveau og hastighed af opfattet anstrengelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle undersøgelsens deltagere udførte Wingate Anaerobic Test (WAnT) med maksimal indsats. Forsøgsgruppen (E) udførte en 3-minutters restitutionsprotokol baseret på lavintensiv vejrtrækning VIH øvelser 20 minutter efter ophør af træningen, hvorimod kontrolgruppen (C) kun brugte passiv restitution. Alle undersøgelsesdeltagere blev rådet til at sidde i løbet af 30 minutters perioden med minimal gang for at opfylde de tilladte fysiologiske behov. Blodprøverne blev taget 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle bLa. Borg CR-10-skalaen blev præsenteret for deltagerne 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle hastigheden af opfattet anstrengelse (RPE).
WANT blev udført ved hjælp af et Monark 874E Cycle Ergometer (Monark Exercise AB, Sverige). Forud for testen blev der udført en standardopvarmning på 5 minutter med en belastning på 0,8-1,2 W/kg. Derefter udførte atleter en maksimal 6-sekunders sprint med en belastning justeret til 7,5 % af den individuelle kropsvægt. Efter en 2-minutters hvileperiode gennemgik atleterne en 30-sekunders WANT med belastningen justeret til 7,5 % af den individuelle kropsvægt. Målet for forsøgspersonerne var at opnå den højest mulige spidseffekt så hurtigt som muligt og opretholde den højeste effekt gennem hele testens varighed. Der blev givet højlydt og dynamisk verbal opmuntring. Testen fandt sted mellem 9:00 og 10:30. De grundlæggende mekaniske parametre for øvelsen, inklusive udført arbejde og maksimal effekt, blev beregnet med dedikeret software (MCE 6.0 - JBA Z. Staniak, Polen) knyttet til cykelergometeret.
Restitutionsprotokollen bestod af 3' vejrtrækning med 20 vejrtrækninger·min-1 frekvens. Isocapnic BreathWayBetter-enhederne (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) med 6-liters poser blev brugt. Protokollen blev udført i siddende stilling.
Blodprøver blev taget fra fingerspidserne af dygtige teknikere til 20 uL kapillarrør. bLa blev målt med Super GL2 analysator (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Tyskland).
Mens deltagere og dataindsamlere var opmærksomme på den tildelte træningsmetode, blev laboratorieteknikerne, der udførte biokemiske analyser, holdt blinde over for tildelingen. Deltagerne blev tilfældigt tildelt enten E- eller C-gruppe for at udføre VIH-protokol under supervision af kvalificeret fysioterapeut.
Stratificeret randomisering til at tildele deltagerne blev brugt. Først blev deltagerne tildelt undergrupper baseret på medlemskabet i National Development eller National Elite Team. Derefter blev deltagerne tildelt undergrupper baseret på køn. Derefter blev deltagerne tildelt E- eller C-gruppe baseret på møntkastet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Warsaw, Polen, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterierne var: gyldig lægeerklæring til at konkurrere i speedskating, manglende tidligere erfaring med RMT, mindst 6 års højpræstationstræning, medlem af landsholdet i speedskating.
Eksklusionskriterierne var: enhver kronisk medicinsk tilstand, enhver akut medicinsk tilstand inden for de sidste 3 måneder, enhver igangværende medicinindtagelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Styring
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
|
Protokollen for 3' vejrtrækning med 20 vejrtrækninger·min-1 frekvens.
Isocapnic BreathWayBetter-enhederne (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) med 6-liters poser blev brugt.
Protokollen blev udført i siddende stilling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændringer i blodlaktat (bLa)
Tidsramme: 30 minutter
|
Blodprøverne blev taget 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle bLa. Blodprøver blev taget fra fingerspidserne af dygtige teknikere til 20 uL kapillarrør. bLa blev målt med Super GL2 analysator (Dr. Müller Gerätebau GmbH, Freital, Tyskland). |
30 minutter
|
Ændringer i hastigheden af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 30 minutter
|
Borg CR-10-skalaen blev præsenteret for deltagerne 3 minutter og 30 minutter efter ophør af træningen for at måle hastigheden af opfattet anstrengelse (RPE) (Borg, 1998).
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- TK03/2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nedsættelse af blodlaktat
-
University of California, San DiegoAfsluttetHudtryk under Blood Draw-tourniquetsForenede Stater
-
John M. StulakAfsluttet
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuGyldigheden af Blood Pool SUV-ratio i identifikation af malignitet i tilfælde af syg lever
-
Rabin Medical CenterRekrutteringCentralline Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalAfsluttetKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Sverige
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...European Regional Development Fund; HaermonicsAfsluttetPostoperativ blødning | Hjertetamponade | Hjertekirurgiske procedurer | Retained Blood SyndromeHolland
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; China...AfsluttetQi Stagnation og Blood Stasis SyndromeKina
-
Ataturk UniversityAfsluttetSygdommens sværhedsgrad | Behcets sygdom | Albumin | Lactat dehydrogenaseKalkun
-
Beijing Duheng for Drug Evaluation and Research...UkendtKronisk stabil Angina Pectoris | Qi Stagnation og Blood Stasis SyndromeKina
Kliniske forsøg med Frivillig isokapnisk hyperpnø
-
Dr. Diane LougheedRekrutteringHoste | Astma | Hostevariant astmaCanada