このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腕神経叢麻痺における肩内旋拘縮の関節鏡視下解放

2023年8月13日 更新者:Mohamed Hamed Mohamed、Assiut University
この研究の目的は、腕神経叢麻痺における肩内旋拘縮の関節周囲嚢ロリ靭帯関節鏡視下解放を、腱移動としてのさらなる介入なしで行う有効性を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

産科腕神経叢麻痺(OBPP)とは、出生時に生じた腕神経叢の完全または部分的損傷を指します。 OBPP は、最も一般的には上部頚根 (C5、C6) に関与し、肩の内旋筋と外旋筋の間の筋肉の不均衡を引き起こします。 患者の大部分 (80 ~ 90%) は自然に回復しますが、一部の患者には不均衡が残り、重度の機能障害を引き起こします。 機能の低下に加えて、筋肉の拘縮が長引くと、関節窩と上腕骨近位部の両方に骨の変形が生じます。 外旋筋力低下による内旋拘縮は、OBPP で最も一般的な変形です。 変形のレベルと患者の年齢に応じて、拘縮解除、腱移動、回転骨切り術が使用される手術方法です。 腕を機能的に外旋させるには、最初に収縮した構造を解放する必要があります。 現在、どの手術が可動性と機能にとって最良の結果をもたらすのか、また各種類の手術の正確な適応は何なのかについては、コンセンサスが得られていません。 センター間の練習方法にも大きな違いがある

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腕神経叢損傷のある小児、内旋拘縮のある手術の有無に関わらず

説明

包含基準:

  • 1歳から15歳までの子供。
  • すべての性別
  • 腕神経叢損傷の手術を受けた患者、または内旋拘縮のある手術を受けていない患者
  • 外傷性腕神経叢損傷の患者には内旋拘縮が残存している

除外基準:

  • 化膿性肩の病歴
  • フレイル麻酔肢
  • CTにおける肩甲上腕骨後部の亜弛緩または脱臼

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期介入に失敗した参加者の数
時間枠:1年
マレットスコアを使用した手術肩の受動的および能動的外旋の改善の変化
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Mohamed Koteb, phD、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月13日

最初の投稿 (実際)

2023年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月13日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Arthroscopy in OBBP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する