Артроскопическое высвобождение контрактуры внутренней ротации плеча при параличе плечевого сплетения
13 августа 2023 г. обновлено: Mohamed Hamed Mohamed, Assiut University
Целью данного исследования является оценка эффективности периартикулярного капсульно-связочного артроскопического высвобождения контрактуры внутренней ротации плеча при параличе плечевого сплетения без какого-либо дополнительного вмешательства в виде переноса сухожилия.
Обзор исследования
Подробное описание
Акушерский паралич плечевого сплетения (ОППП) относится к полному или частичному повреждению плечевого сплетения, произведенному во время рождения.
OBPP чаще всего поражает верхние шейные корешки (C5, C6), что приводит к мышечному дисбалансу между внутренними и внешними ротаторами плеча.
Хотя большинство пациентов (80-90%) выздоравливают спонтанно, у некоторых сохраняется дисбаланс, вызывающий серьезные функциональные нарушения.
В дополнение к снижению функции длительные мышечные контрактуры приводят к деформациям костей как в гленоиде, так и в проксимальном отделе плечевой кости.
Контрактуры внутренней ротации из-за слабости наружной ротации являются наиболее распространенной деформацией при ОБПП.
Освобождение контрактуры, пересадка сухожилия и ротационная остеотомия являются хирургическими методами, используемыми в зависимости от степени деформации и возраста пациента.
Для достижения функциональной наружной ротации руки сначала следует расслабить сокращенные структуры.
В настоящее время нет единого мнения о том, какие процедуры лучше для подвижности и функции, и каковы точные показания для каждого типа операции.
Существует также большая разница в практике между центрами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: MOHAMED HAMED, MASTER
- Номер телефона: 01146962067
- Электронная почта: dr.mohamedelhamed@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
дети с повреждением плечевого сплетения, оперированные или не оперированные с контрактурой внутренней ротации
Описание
Критерии включения:
- детей от 1 года до 15 лет.
- все гендеры
- пациенты с повреждением плечевого сплетения, оперированные или не оперированные, с контрактурой внутренней ротации
- у пациента с травматическим повреждением плечевого сплетения имеется остаточная контрактура внутренней ротации
Критерий исключения:
- История септического плеча
- Цепь анестезии конечности
- задняя подвывих или вывих плечевой кости на КТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с неудачей первоначального вмешательства
Временное ограничение: 1 год
|
изменение улучшения пассивной и активной наружной ротации оперированного плеча с использованием молоточковой шкалы
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mohamed Koteb, phD, Assiut University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Arthroscopy in OBBP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .