ILD患者の重症度評価におけるHR胸部CT視覚スコアリング、肺活量測定および健康関連の生活の質
2023年8月10日 更新者:Dina Wageeh Fahim、Assiut University
間質性肺疾患患者の重症度評価における高解像度胸部 CT 視覚スコア、肺活量測定、および健康関連の生活の質
HRCT所見、臨床重症度スコア、肺活量測定および生活の質の間の関係を評価することにより、間質性肺疾患の重症度を評価するための簡略化されたアプローチを確立する。
調査の概要
詳細な説明
間質性肺疾患は、間質に影響を及ぼし、肺組織の進行性線維化を引き起こす一群の肺実質疾患です。
これらの疾患は、労作によって悪化する呼吸困難を特徴とします。
このグループの疾患は、かなりの罹患率と死亡率に関連しています。
したがって、正確な評価に達するには、臨床的、病理学的、放射線学的相関を含む多分野のアプローチが必要です。
胸部の高解像度コンピュータ断層撮影 [HRCT] 画像は、診断アプローチの主要なプラットフォームと考えられています。高解像度 CT (HRCT) スキャンは、線維性変化に焦点を当てることにより、疾患の重症度をより正確かつ高感度に測定できる可能性を提供します。
HRCT 画像は、網様混濁、すりガラス混濁、牽引性気管支拡張症、ハチの巣などの実質異常の存在と範囲を示します。
ILD が疑われる患者のほとんどは、完全な肺機能検査を受ける可能性があります。
通常、TLC(総肺活量)、FVC(努力肺活量)、FEV1(1秒努力呼気量)の減少、およびFEV1/FVC比の正常または増加を伴う肺機能制限が存在します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Dina W. Fahim, resident doctor
- 電話番号:01287799134
- メール:tinawageh0@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Nermeen M. Abu Elkassem, Lecturer
- 電話番号:01000767713
- メール:nermenabuelkassem@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
間質性肺疾患の臨床診断を受けて胸部部門に入院または外来診療所に来院したすべての患者
説明
包含基準:
- 男女間質性肺疾患の臨床診断を受けて胸部部門に入院または外来診療所に来院したすべての患者
除外基準:
- 18歳未満の患者。
- 妊娠中の患者。
- 過去に肺切除の病歴がある患者。
- 気管支癌または葉硬化の存在。
- 肺機能の実行が禁忌とされている患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
HRCT と肺機能検査の視覚ベースのスコアリング システムの相関関係。
時間枠:1年
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ILD 患者の生活の質の評価、HRCT 所見および PFT との相関関係。
時間枠:1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月10日
最初の投稿 (実際)
2023年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月10日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。