Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HR Ocena wzrokowa CT klatki piersiowej, spirometria i jakość życia związana ze zdrowiem w ocenie ciężkości pacjentów z ILD

10 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Dina Wageeh Fahim, Assiut University

Wysoka rozdzielczość CT klatki piersiowej Ocena wizualna, spirometria i jakość życia związana ze zdrowiem w ocenie ciężkości pacjentów z śródmiąższową chorobą płuc

Ustalenie uproszczonego podejścia do oceny ciężkości śródmiąższowej choroby płuc poprzez ocenę związku między wynikami HRCT, oceną ciężkości klinicznej, spirometrią i jakością życia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Śródmiąższowe choroby płuc to grupa miąższowych chorób płuc, które atakują śródmiąższ, powodując postępujące włóknienie tkanki płucnej. Zaburzenia te charakteryzują się dusznością nasiloną podczas wysiłku. Ta grupa chorób wiąże się ze znaczną chorobowością i śmiertelnością. W związku z tym do uzyskania dokładnej oceny wymagane jest podejście multidyscyplinarne, obejmujące korelację kliniczną, patologiczną i radiologiczną. Obrazy tomografii komputerowej o wysokiej rozdzielczości (HRCT) klatki piersiowej są uważane za główną platformę podejścia diagnostycznego. Skany CT o wysokiej rozdzielczości (HRCT) dają możliwość dokładniejszego i bardziej czułego pomiaru ciężkości choroby poprzez skupienie się na zmianach włóknistych. Obrazy HRCT ilustrują obecność i rozległość nieprawidłowości miąższu, w tym: zmętnienia siateczkowate, zmętnienia typu matowej szyby, rozstrzenie oskrzeli trakcyjnych i plastry miodu. Większość pacjentów z podejrzeniem śródmiąższowej choroby płuc jest prawdopodobnie poddawana pełnym badaniom czynnościowym płuc. Zwykle występuje restrykcyjna czynność płuc ze zmniejszoną TLC (całkowita pojemność płuc), FVC (natężona pojemność życiowa), FEV1 (natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy) i normalnym lub zwiększonym stosunkiem FEV1/FVC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci na Oddział Klatki Piersiowej lub zgłoszeni do naszej poradni z rozpoznaniem klinicznym Śródmiąższowych Chorób Płuc

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci przyjęci na Oddział Klatki Piersiowej lub zgłoszeni do naszej poradni z klinicznym rozpoznaniem Śródmiąższowych Chorób Płuc u obu płci

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów poniżej 18 roku życia.
  • pacjentki w ciąży.
  • pacjentów z historią wcześniejszych resekcji płuc.
  • obecność raka oskrzeli lub konsolidacji płata.
  • wykluczeni zostaną pacjenci z przeciwwskazaniami do wykonywania funkcji płuc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja wizualnego systemu punktacji HRCT i testu czynnościowego płuc.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
ocena jakości życia pacjentów z ILD i korelacja z wynikami HRCT i PFT.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HR chest CT spirometry ILD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj