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HR Pontuação visual de TC de tórax, espirometria e qualidade de vida relacionada à saúde na avaliação da gravidade de pacientes com DPI

10 de agosto de 2023 atualizado por: Dina Wageeh Fahim, Assiut University

Pontuação visual de TC de tórax de alta resolução, espirometria e qualidade de vida relacionada à saúde na avaliação da gravidade de pacientes com doença pulmonar intersticial

Estabelecer uma abordagem simplificada para avaliação da gravidade da doença pulmonar intersticial, avaliando a relação entre os achados da TCAR, o escore clínico de gravidade, a espirometria e a qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

As doenças pulmonares intersticiais são um grupo de distúrbios do parênquima pulmonar que afetam o interstício causando fibrose progressiva do tecido pulmonar. Esses distúrbios são caracterizados por dispnéia agravada pelo esforço. Este grupo de doenças está associado a morbilidade e mortalidade substanciais. Assim, uma abordagem multidisciplinar incluindo correlação clínica, patológica e radiológica é necessária para alcançar uma avaliação precisa. As imagens de tomografia computadorizada de alta resolução [TCAR] do tórax são consideradas a principal plataforma para a abordagem diagnóstica. A TC de alta resolução (TCAR) oferece a possibilidade de medir a gravidade da doença com mais precisão e sensibilidade ao focar nas alterações fibróticas. As imagens de TCAR ilustram a presença e a extensão das anormalidades parenquimatosas, incluindo: opacidades reticulares, opacidades em vidro fosco, bronquiectasias de tração e faveolamento. A maioria dos pacientes com suspeita de DPIs provavelmente será submetida a Testes de Função Pulmonar completos. Geralmente há função pulmonar restritiva com diminuição da CPT (Capacidade Pulmonar Total), CVF (Capacidade Vital Forçada), VEF1 (Volume Expiratório Forçado em Um Segundo) e relação VEF1/CVF normal ou aumentada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Dina W. Fahim, resident doctor
  • Número de telefone: 01287799134
  • E-mail: tinawageh0@gmail.com

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes admitidos no Departamento de Torácica ou encaminhados ao nosso ambulatório com diagnóstico clínico de Doenças Pulmonares Intersticiais

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes admitidos no Departamento de Torácica ou encaminhados ao nosso ambulatório com diagnóstico clínico de Doenças Pulmonares Intersticiais em ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • pacientes menores de 18 anos.
  • pacientes grávidas.
  • pacientes com história de ressecções pulmonares prévias.
  • presença de carcinoma brônquico ou consolidação lobar.
  • serão excluídos os pacientes contraindicados para a função pulmonar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação do sistema de pontuação visual da TCAR e teste de função pulmonar.
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
avaliação da qualidade de vida de pacientes com DPI e correlação com achados de TCAR e TFP.
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HR chest CT spirometry ILD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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