集中治療患者の経腸栄養チューブの位置の検証において、超音波は胸部 X 線に匹敵しますか。
2025年8月5日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
集中治療患者の検証において、超音波が胸部 X 線に匹敵するかどうかを調査する 観察研究における経腸栄養チューブの位置決め
この観察研究の目的は、集中治療患者の経腸栄養チューブの位置の検証において、超音波が胸部 X 線に匹敵するかどうかを方法論的に調査することです。
答えるべき主な質問は、集中治療患者の経腸栄養チューブの位置を確認する際に、超音波は胸部 X 線と同等の方法であるかということです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
ノルウェーでは年間約 4000 人の患者が人工呼吸器を必要とし、その多くは栄養チューブによる経腸栄養を必要とします。
すべての集中治療患者の 40 % に栄養失調の兆候があります。
集中治療患者の経腸栄養チューブの位置を確認する際に、超音波が胸部 X 線と同等の方法である場合、多くの場合、胸部 X 線による確認を使用するよりも数時間早く経腸栄養を開始できます。
超音波検査は4段階のアプローチに基づいた研究で行われます。
このプロジェクトでは、医師によって経腸栄養チューブの挿入を処方された 20 ～ 30 人の集中治療患者が、1) 覚醒している集中治療患者、または 2) 患者が覚醒していない場合は非公式の介護者による書面によるインフォームドコンセントがあるため、プロジェクトに含まれます。同意する能力がある。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Innlandet
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Lillehammer、Innlandet、ノルウェー、2609
- Lillehammer sykehus, Sykehuset Innlandet
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
経管栄養が必要な集中治療患者
説明
包含基準:
- 医師により経腸栄養チューブを処方された集中治療患者
除外基準:
- 18 歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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標準的な胸部 X 線と超音波の両方による経腸チューブの位置の測定
時間枠：各メソッドで最大 5 分
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研究に基づいた 4 ステップのアプローチによる超音波測定
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各メソッドで最大 5 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Irene Lie, Professor、Norwegian University of Science and Technology - NTNU.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月26日
一次修了 (実際)
2024年2月27日
研究の完了 (実際)
2024年2月27日
試験登録日
最初に提出
2023年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月14日
最初の投稿 (実際)
2023年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月5日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。