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L'échographie est-elle comparable à la radiographie thoracique dans la vérification des patients en soins intensifs Positionnement du tube d'alimentation entérale.

9 février 2024 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Examiner si l'échographie est comparable à la radiographie thoracique dans la vérification des patients en soins intensifs Positionnement du tube d'alimentation entérale dans une étude observationnelle

L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier d'un point de vue méthodologique si l'échographie est comparable à la radiographie thoracique dans la vérification du positionnement du tube d'alimentation entérale chez les patients en soins intensifs.

La principale question à laquelle il faut répondre est la suivante : L'échographie est-elle une méthode comparable à la radiographie pulmonaire pour vérifier le positionnement de la sonde d'alimentation entérale chez les patients en soins intensifs ?

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

En Norvège, environ 4 000 patients ont besoin chaque année d'un ventilateur, et nombre d'entre eux auront besoin d'une nutrition entérale par sonde d'alimentation. 40 % de tous les patients en soins intensifs présentent des signes de malnutrition. Si l'échographie est une méthode comparable à la radiographie pulmonaire pour vérifier le positionnement de la sonde d'alimentation entérale chez les patients en soins intensifs, la nutrition entérale peut alors, dans de nombreux cas, être démarrée plusieurs heures plus tôt que l'utilisation de la vérification par radiographie pulmonaire. L'examen échographique sera effectué dans une recherche basée sur une approche en 4 étapes. Dans ce projet, 20 à 30 patients en soins intensifs prescrits par un médecin pour avoir une sonde d'alimentation entérale seront inclus dans le projet en raison du consentement éclairé écrit par 1) un patient éveillé en soins intensifs ou par 2) un soignant informel si le patient n'est pas compétente pour consentir.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Irene Lie, Professor
  • Numéro de téléphone: 99026729
  • E-mail: Irene.lie@ntnu.no

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients en soins intensifs nécessitant une alimentation par sonde entérale

La description

Critère d'intégration:

  • Patient en soins intensifs prescrit par un médecin pour avoir un tube d'alimentation entérale

Critère d'exclusion:

  • <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la position du tube entéral à la fois par radiographie thoracique standard et échographie
Délai: cinq minutes maximum pour chaque méthode
Mesure ultrasonore par une approche en 4 étapes basée sur la recherche
cinq minutes maximum pour chaque méthode

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 novembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2023

Première publication (Réel)

21 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 590270

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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