¿Es el ultrasonido comparable a la radiografía de tórax en la verificación del posicionamiento del tubo de alimentación enteral en pacientes de cuidados intensivos?
5 de agosto de 2025 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Investigar si el ultrasonido es comparable a la radiografía de tórax en la verificación del posicionamiento del tubo de alimentación enteral en pacientes de cuidados intensivos en un estudio observacional
El objetivo de este estudio observacional es investigar metodológicamente si la ecografía es comparable a la radiografía de tórax en la verificación de la colocación de la sonda de alimentación enteral en pacientes de cuidados intensivos.
La principal pregunta a responder es: ¿Es la ecografía un método comparable a la radiografía de tórax en la verificación de la colocación de la sonda de alimentación enteral en pacientes de cuidados intensivos?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En Noruega, alrededor de 4000 pacientes necesitan ventilador cada año, y muchos de ellos necesitarán nutrición enteral a través de una sonda de alimentación.
El 40 % de todos los pacientes de cuidados intensivos tienen signos de desnutrición.
Si la ecografía es un método comparable a la radiografía de tórax en la verificación de la colocación de la sonda de alimentación enteral en pacientes de cuidados intensivos, entonces la nutrición enteral en muchos casos se puede iniciar varias horas antes que con la verificación mediante radiografía de tórax.
El examen de ultrasonido se realizará en una investigación basada en un enfoque de 4 pasos.
En este proyecto, se incluirán en el proyecto de 20 a 30 pacientes de cuidados intensivos prescritos por un médico para tener una sonda de alimentación enteral debido al consentimiento informado por escrito de 1) Paciente de cuidados intensivos despierto o por 2) Pacientes cuidadores informales si el paciente no está competente para consentir.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Innlandet
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Lillehammer, Innlandet, Noruega, 2609
- Lillehammer sykehus, Sykehuset Innlandet
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de cuidados intensivos que necesitan alimentación por sonda enteral
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de cuidados intensivos prescrito por un médico para tener una sonda de alimentación enteral
Criterio de exclusión:
- <18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de la posición del tubo enteral tanto por rayos X de tórax estándar como por ultrasonido
Periodo de tiempo: máximo cinco minutos para cada método
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Medición de ultrasonido mediante un enfoque de 4 pasos basado en la investigación
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máximo cinco minutos para cada método
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
27 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
27 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 590270
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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