Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy ultrasonografia jest porównywalna z RTG klatki piersiowej w weryfikacji położenia zgłębnika żywienia dojelitowego u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii.

5 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Zbadaj, czy USG jest porównywalne z prześwietleniem klatki piersiowej w weryfikacji pacjentów na intensywnej terapii Pozycjonowanie zgłębnika do żywienia dojelitowego w badaniu obserwacyjnym

Celem tego badania obserwacyjnego jest metodologiczne zbadanie, czy ultrasonografia jest porównywalna z prześwietleniem klatki piersiowej w weryfikacji położenia zgłębnika do żywienia dojelitowego pacjentów intensywnej terapii.

Główne pytanie, na które należy odpowiedzieć, brzmi: Czy ultrasonografia jest metodą porównywalną z prześwietleniem klatki piersiowej w weryfikacji położenia zgłębnika do żywienia dojelitowego pacjentów intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W Norwegii około 4000 pacjentów rocznie potrzebuje respiratora, a wielu z nich będzie wymagało żywienia dojelitowego przez zgłębnik. 40% wszystkich pacjentów intensywnej terapii ma oznaki niedożywienia. Jeśli ultrasonografia jest metodą porównywalną do RTG klatki piersiowej w weryfikacji położenia zgłębnika żywienia dojelitowego pacjentów intensywnej terapii, to żywienie dojelitowe w wielu przypadkach można rozpocząć kilka godzin wcześniej niż w przypadku weryfikacji RTG klatki piersiowej. Badanie ultrasonograficzne zostanie wykonane w badaniu opartym na podejściu 4-etapowym. W tym projekcie 20-30 pacjentów intensywnej terapii, którym lekarz zalecił zgłębnik do żywienia dojelitowego, zostanie włączonych do projektu na podstawie pisemnej świadomej zgody 1) przytomnego pacjenta intensywnej terapii lub 2) nieformalnego opiekuna pacjenta, jeśli pacjent nie jest kompetentny do wyrażenia zgody.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
    • Innlandet
      • Lillehammer, Innlandet, Norwegia, 2609
        • Lillehammer sykehus, Sykehuset Innlandet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci intensywnej terapii wymagający żywienia przez sondę dojelitową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent na intensywnej terapii, któremu lekarz zalecił zgłębnik do żywienia dojelitowego

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar położenia rurki dojelitowej zarówno za pomocą standardowego zdjęcia rentgenowskiego klatki piersiowej, jak i ultrasonografii
Ramy czasowe: maksymalnie pięć minut na każdą metodę
Pomiar ultradźwiękowy za pomocą 4-etapowego podejścia opartego na badaniach
maksymalnie pięć minut na każdą metodę

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Główny śledczy: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 590270

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjent intensywnej terapii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj