Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ist Ultraschall bei der Überprüfung der Positionierung der enteralen Ernährungssonde bei Intensivpatienten mit einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs vergleichbar?

5. August 2025 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Untersuchen Sie in einer Beobachtungsstudie, ob Ultraschall bei der Überprüfung der Positionierung der enteralen Ernährungssonde bei Intensivpatienten mit Röntgenaufnahmen des Brustkorbs vergleichbar ist

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, methodisch zu untersuchen, ob Ultraschall bei der Überprüfung der Positionierung der enteralen Ernährungssonde von Intensivpatienten mit dem Röntgenbild des Brustkorbs vergleichbar ist.

Die wichtigste Frage, die es zu beantworten gilt, lautet: Ist Ultraschall eine mit der Röntgenaufnahme des Brustkorbs vergleichbare Methode zur Überprüfung der Positionierung der enteralen Ernährungssonde bei Intensivpatienten?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In Norwegen benötigen jährlich etwa 4.000 Patienten ein Beatmungsgerät, und viele von ihnen benötigen eine enterale Ernährung über eine Ernährungssonde. 40 % aller Intensivpatienten weisen Anzeichen einer Mangelernährung auf. Wenn Ultraschall eine vergleichbare Methode zur Überprüfung der Positionierung der enteralen Ernährungssonde bei Intensivpatienten wie die Röntgenaufnahme des Brustkorbs ist, kann die enterale Ernährung in vielen Fällen mehrere Stunden früher begonnen werden als mit der Röntgenkontrolle des Brustkorbs. Die Ultraschalluntersuchung wird im Rahmen einer Untersuchung durchgeführt, die auf einem 4-Stufen-Ansatz basiert. In diesem Projekt werden 20–30 Intensivpatienten, denen von einem Arzt eine enterale Ernährungssonde verschrieben wurde, in das Projekt einbezogen, sofern 1) der wache Intensivpatient oder 2) der informelle Betreuer des Patienten, falls dies nicht der Fall ist, eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben hat handlungsfähig zur Einwilligung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Innlandet
      • Lillehammer, Innlandet, Norwegen, 2609
        • Lillehammer sykehus, Sykehuset Innlandet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Intensivpatienten, die eine enterale Sondenernährung benötigen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Intensivpatient, dem von einem Arzt eine enterale Ernährungssonde verschrieben wurde

Ausschlusskriterien:

  • <18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Position des Darmschlauchs sowohl durch Standard-Röntgenaufnahme des Brustkorbs als auch durch Ultraschall
Zeitfenster: maximal fünf Minuten für jede Methode
Ultraschallmessung durch einen forschungsbasierten 4-Stufen-Ansatz
maximal fünf Minuten für jede Methode

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 590270

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intensivpatient

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren