Сопоставимо ли ультразвуковое исследование с рентгенографией грудной клетки при проверке положения зонда для энтерального питания у пациентов, находящихся в интенсивной терапии.
5 августа 2025 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Выяснить, сравнимы ли УЗИ с рентгенографией грудной клетки при проверке пациентов интенсивной терапии Позиционирование зонда для энтерального питания в обсервационном исследовании
Целью этого обсервационного исследования является методологический методологический анализ того, сопоставимо ли ультразвуковое исследование с рентгенографией грудной клетки при проверке положения зонда для энтерального питания у пациентов интенсивной терапии.
Главный вопрос, на который необходимо ответить: является ли УЗИ сопоставимым методом с рентгенографией грудной клетки при проверке положения трубки для энтерального питания у пациентов интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В Норвегии около 4000 пациентов ежегодно нуждаются в ИВЛ, и многим из них потребуется энтеральное питание через зонд.
40 % всех пациентов интенсивной терапии имеют признаки недостаточности питания.
Если УЗИ является сравнимым с рентгенографией грудной клетки методом в верификации положения зонда для энтерального питания у пациентов интенсивной терапии, то энтеральное питание во многих случаях можно начинать на несколько часов раньше, чем с помощью рентгенографической верификации грудной клетки.
Ультразвуковое исследование будет проводиться в рамках исследования, основанного на 4-этапном подходе.
В этом проекте 20-30 пациентов интенсивной терапии, прописанных врачом для энтерального питания, будут включены в проект благодаря письменному информированному согласию 1) бодрствующего пациента интенсивной терапии или 2) неофициального опекуна пациента, если пациент не правомочен дать согласие.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Innlandet
-
Lillehammer, Innlandet, Норвегия, 2609
- Lillehammer sykehus, Sykehuset Innlandet
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты интенсивной терапии, нуждающиеся в энтеральном зондовом питании
Описание
Критерии включения:
- Пациенту интенсивной терапии, назначенному врачом для энтерального питания через зонд
Критерий исключения:
- <18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение положения энтеральной трубки как при стандартной рентгенографии органов грудной клетки, так и при УЗИ
Временное ограничение: максимум пять минут для каждого метода
|
Ультразвуковое измерение с помощью четырехэтапного подхода, основанного на исследованиях
|
максимум пять минут для каждого метода
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 590270
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .