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O ultrassom é comparável à radiografia de tórax na verificação do posicionamento do tubo de alimentação enteral em pacientes de terapia intensiva.

9 de fevereiro de 2024 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Investigar se o ultrassom é comparável à radiografia de tórax na verificação do posicionamento do tubo de alimentação enteral em pacientes de terapia intensiva em um estudo observacional

O objetivo deste estudo observacional é investigar metodologicamente se a ultrassonografia é comparável à radiografia de tórax na verificação do posicionamento do tubo de alimentação enteral em pacientes de terapia intensiva.

A principal questão a ser respondida é: a ultrassonografia é um método comparável à radiografia de tórax na verificação do posicionamento do tubo de alimentação enteral em pacientes de terapia intensiva?

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Na Noruega, cerca de 4.000 pacientes precisam anualmente de ventilador, e muitos deles precisarão de nutrição enteral por meio de um tubo de alimentação. 40% de todos os pacientes de terapia intensiva apresentam sinais de desnutrição. Se a ultrassonografia for um método comparável à radiografia de tórax na verificação do posicionamento do tubo de alimentação enteral de pacientes em terapia intensiva, a nutrição enteral em muitos casos pode ser iniciada várias horas antes do que a verificação por radiografia de tórax. O exame de ultrassom será realizado em uma pesquisa baseada em uma abordagem de 4 etapas. Neste projeto, 20-30 pacientes de terapia intensiva prescritos por um médico para ter um tubo de alimentação enteral serão incluídos no projeto devido ao consentimento informado por escrito de 1) paciente de terapia intensiva acordado ou por 2) cuidador informal do paciente, se o paciente não estiver competente para consentir.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes em terapia intensiva que necessitam de alimentação por sonda enteral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente de terapia intensiva prescrito por um médico para ter um tubo de alimentação enteral

Critério de exclusão:

  • <18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da posição do tubo enteral tanto por radiografia de tórax padrão quanto por ultrassom
Prazo: máximo de cinco minutos para cada método
Medição de ultrassom por uma abordagem de 4 etapas baseada em pesquisa
máximo de cinco minutos para cada método

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de novembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 590270

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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