Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er ultralyd sammenlignelig med røntgen af ​​thorax i verifikation af intensivpatienter Enteral ernæringssondepositionering.

5. august 2025 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Undersøg om ultralyd kan sammenlignes med røntgen af ​​thorax i verifikation af intensivpatienter Enteral ernæringssondepositionering i en observationsundersøgelse

Målet med denne observationelle undersøgelse er at undersøge metodisk, om ultralyd kan sammenlignes med røntgen af ​​thorax i verifikation af intensiv plejepatienters enterale ernæringssondepositionering.

Hovedspørgsmålet, der skal besvares, er: Er ultralyd en metode, der kan sammenlignes med røntgen af ​​thorax til verifikation af placeringen af ​​en enteral ernæringssonde på intensivpatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I Norge har omkring 4000 patienter årligt behov for respirator, og mange af dem vil have behov for enteral ernæring gennem en sonde. 40 % af alle intensivpatienter har tegn på underernæring. Hvis ultralyd er en metode, der kan sammenlignes med røntgen af ​​thorax til verifikation af intensivpatienters enteral ernæringssondepositionering, kan enteral ernæring i mange tilfælde påbegyndes flere timer tidligere end ved brug af røntgen verifikation af thorax. Ultralydsundersøgelsen vil blive udført i en forskning baseret på en 4-trins tilgang. I dette projekt vil 20-30 intensivpatienter ordineret af en læge til at få en enteral ernæringssonde blive inkluderet i projektet på grund af skriftligt informeret samtykke fra 1) vågen intensivpatient eller af 2) patienters uformelle omsorgsperson, hvis patienten ikke er kompetent til at give samtykke.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
    • Innlandet
      • Lillehammer, Innlandet, Norge, 2609
        • Lillehammer sykehus, Sykehuset Innlandet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intensive patienter med behov for enteral sondeernæring

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Intensiv plejepatient ordineret af en læge til at have en enteral ernæringssonde

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af enteralslangens position både ved standard røntgen af ​​thorax og ultralyd
Tidsramme: højst fem minutter for hver metode
Ultralydsmåling ved en forskningsbaseret 4-trins tilgang
højst fem minutter for hver metode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

27. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 590270

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensiv patient

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner