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L'ecografia è paragonabile alla radiografia del torace nella verifica del posizionamento del tubo di alimentazione enterale dei pazienti in terapia intensiva.

5 agosto 2025 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Indagare se l'ecografia è paragonabile alla radiografia del torace nella verifica del posizionamento del tubo di alimentazione enterale dei pazienti in terapia intensiva in uno studio osservazionale

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di indagare metodologicamente se l'ecografia è paragonabile alla radiografia del torace nella verifica del posizionamento del tubo di alimentazione enterale dei pazienti in terapia intensiva.

La domanda principale a cui rispondere è: l'ecografia è un metodo paragonabile alla radiografia del torace nella verifica del posizionamento del tubo di alimentazione enterale dei pazienti in terapia intensiva?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In Norvegia, circa 4000 pazienti ogni anno hanno bisogno di un ventilatore e molti di loro avranno bisogno di nutrizione enterale attraverso un tubo di alimentazione. Il 40% di tutti i pazienti in terapia intensiva presenta segni di malnutrizione. Se l'ecografia è un metodo paragonabile alla radiografia del torace nella verifica del posizionamento del tubo di alimentazione enterale dei pazienti in terapia intensiva, in molti casi la nutrizione enterale può essere iniziata diverse ore prima rispetto all'utilizzo della verifica con radiografia del torace. L'esame ecografico sarà eseguito in una ricerca basata su un approccio in 4 fasi. In questo progetto 20-30 pazienti in terapia intensiva prescritti da un medico per avere un sondino di alimentazione enterale saranno inclusi nel progetto a causa del consenso informato scritto da 1) Paziente in terapia intensiva sveglio o da 2) Caregiver informale del paziente se il paziente non è competente ad acconsentire.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • Innlandet
      • Lillehammer, Innlandet, Norvegia, 2609
        • Lillehammer sykehus, Sykehuset Innlandet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti in terapia intensiva che necessitano di nutrizione enterale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente in terapia intensiva prescritto da un medico per avere un tubo di alimentazione enterale

Criteri di esclusione:

  • <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della posizione del tubo enterale sia mediante radiografia toracica standard che mediante ultrasuoni
Lasso di tempo: massimo cinque minuti per ciascun metodo
Misurazione degli ultrasuoni mediante un approccio in 4 fasi basato sulla ricerca
massimo cinque minuti per ciascun metodo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

27 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

27 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 590270

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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