Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is echografie vergelijkbaar met röntgenfoto's van de borst bij verificatie van intensive care-patiënten Enterale voedingssonde positionering.

5 augustus 2025 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Onderzoek of echografie vergelijkbaar is met thoraxfoto bij verificatie van intensive care-patiënten Positionering enterale voedingssonde in een observatieonderzoek

Het doel van deze observationele studie is om methodologisch te onderzoeken of echografie vergelijkbaar is met thoraxfoto's bij de verificatie van de enterale voedingssonde-positionering van intensive care-patiënten.

De belangrijkste vraag die moet worden beantwoord is: is echografie een vergelijkbare methode als röntgenfoto's van de borst ter verificatie van de plaatsing van de enterale voedingssonde bij intensive care-patiënten?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In Noorwegen hebben jaarlijks ongeveer 4000 patiënten beademing nodig, en velen van hen zullen enterale voeding via een voedingssonde nodig hebben. 40% van alle intensive care-patiënten heeft tekenen van ondervoeding. Als echografie een vergelijkbare methode is als thoraxfoto ter verificatie van de plaatsing van de enterale voedingssonde bij intensive care-patiënten, dan kan enterale voeding in veel gevallen enkele uren eerder worden gestart dan met thoraxfotoverificatie. Het echografisch onderzoek wordt uitgevoerd in een onderzoek op basis van een 4-stappenbenadering. In dit project zullen 20-30 intensive care-patiënten die door een arts zijn voorgeschreven om een ​​enterale voedingssonde te krijgen, in het project worden opgenomen na schriftelijke geïnformeerde toestemming door 1) wakkere intensive care-patiënt of door 2) informele zorgverlener van de patiënt als de patiënt niet bevoegd om in te stemmen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Innlandet
      • Lillehammer, Innlandet, Noorwegen, 2609
        • Lillehammer sykehus, Sykehuset Innlandet

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Intensive care-patiënten die sondevoeding nodig hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Intensive care-patiënt die door een arts is voorgeschreven om een ​​enterale voedingssonde te krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meten van de positie van de enterale sonde, zowel door middel van standaard thoraxfoto's als echografie
Tijdsspanne: maximaal vijf minuten voor elke methode
Ultrasone meting door een op onderzoek gebaseerde 4-stappenbenadering
maximaal vijf minuten voor elke methode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Irene Lie, Professor, Norwegian University of Science and Technology - NTNU.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 590270

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren