感情の自由テクニックが月経前症候群に及ぼす影響
2024年6月24日 更新者：Hafize Dağ Tüzmen、KTO Karatay University
感情の自由テクニックが月経前症候群に及ぼす影響: ランダム化対照研究
PMS は、多くの若い女性が罹患する一般的な月経障害の 1 つであり、疫学データによると、女性の約 75% が PMS 症状を抱えており、3 ～ 8% が重度の PMS 症状を抱えています。
PMSの有病率は国によって異なり、中国では34%、トルコでは72%、パキスタンとヨルダンでは80%でした。
インドでは92％、インドでは14.3％～74.4％の範囲で検出された。
一般的な月経前の症状には、不安、集中力の欠如、うつ病、膨満感、腹痛、胸の圧痛、怒り、全身の痛み、吐き気、嘔吐、疲労、集中力の低下、気分の変動、頭痛、不安、睡眠障害、食欲の変化などがあります。
身体的症状に加えて、PMS を報告している人はより多くのストレスや不安を経験し、ホルモンの変動によりうつ症状に対する感受性が高まることが研究で示されています。
研究では、マインドフルネスに基づいた認知手法がうつ病などの気分障害の治療に効果的であることが示されています。
ストレスや感情的な問題などの多くの PMS 症状を、マインドフルネスに基づいた認知手法を通じて調整することは、将来の PMS 介入にとって効果的なアプローチとなる可能性があると考えられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42000
- KTO Karatay University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 無月経の人、
- 妊娠、
- 月経不順、
- 慢性疾患、
- 精神障害、
- 精神障害、
- 多嚢胞性卵巣症候群、
- 以前に EFT のトレーニングを受けたことのある人や、コミュニケーションに問題がある人は研究に含まれません。
除外基準:
- 18歳から25歳までの女子学生、
- 月経前症候群スケール（PMSS）で111以上のスコアを獲得した人
- 自発的に研究に参加した人は研究に含まれます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
EFTは月経前症候群のある人に適用されます。
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各生徒は自分の電話番号と最後の月経周期の日付を自発的に伝えるよう求められ、最初のセッションの日が決定されます。
その後、最初の EFT セッションは、研究者によって月経日の 14 日前に電話で行われます。
2 回目と 3 回目のセッションでは、月経の 14 日前に研究者によって合計 3 回の EFT セッションが対面で適用されます。
各学生が 3 回の月経周期を完了した後、研究者が学生と面会し、事後テストとして PMSS が適用されます。
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介入なし：対照群
コントロールグループ内の個人は干渉されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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月経前症候群と感情的解放のテクニック
時間枠：3か月以内にフォローされます。
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この結果は月経前症候群スケールで評価されます。
スケールのスコアが低いほど、月経前症候群の程度は低くなります。
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3か月以内にフォローされます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：MERVE YAZAR、merve.yazar@karatay.edu.tr
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月15日
一次修了 (実際)
2023年8月17日
研究の完了 (実際)
2023年9月11日
試験登録日
最初に提出
2023年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月17日
最初の投稿 (実際)
2023年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月24日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。