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WIRKUNG DER EMOTIONALEN FREIHEITSTECHNIK AUF DAS PRÄMENSTRUELLE SYNDROM

11. September 2023 aktualisiert von: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

WIRKUNG DER EMOTIONALEN FREIHEITSTECHNIK AUF DAS PRÄMENSTRUELLE SYNDROM: EINE RANDOMISIERTE KONTROLLIERTE STUDIE

PMS ist eine der häufigsten Menstruationsstörungen, von der viele junge Frauen betroffen sind. Epidemiologischen Daten zufolge haben etwa 75 % der Frauen PMS-Symptome und 3–8 % schwere PMS-Symptome. Die Prävalenz von PMS war in den verschiedenen Ländern unterschiedlich: 34 % in China, 72 % in der Türkei, 80 % in Pakistan und Jordanien. In Indien wurden 92 % und in Indien 14,3 % bis 74,4 % festgestellt. Zu den häufigen prämenstruellen Symptomen gehören Angstzustände, Konzentrationsschwäche, Depressionen, Blähungen, Bauchkrämpfe, Brustspannen, Wut, allgemeine Körperschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, verminderte Konzentration, Stimmungsschwankungen, Kopfschmerzen, Angstzustände, Schlafstörungen und Appetitveränderungen. Studien deuten darauf hin, dass Personen, die über PMS berichten, zusätzlich zu den körperlichen Symptomen häufiger unter Stress und Ängsten leiden und dass ihre Empfindlichkeit gegenüber depressiven Symptomen aufgrund hormoneller Schwankungen zunimmt. Studien haben gezeigt, dass auf Achtsamkeit basierende kognitive Methoden bei der Behandlung von Stimmungsstörungen wie Depressionen wirksam sind. Man geht davon aus, dass die Modulation vieler PMS-Symptome wie Stress und erlebte emotionale Probleme durch achtsamkeitsbasierte kognitive Methoden ein wirksamer Ansatz für zukünftige PMS-Interventionen sein könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Konya, Truthahn, 42000
        • KTO Karatay University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen mit Amenorrhoe,
  • Schwangerschaft,
  • Menstruationsunregelmäßigkeit,
  • chronische Erkrankung,
  • psychische Störungen,
  • psychische Störungen,
  • polyzystisches Ovarialsyndrom,
  • Personen, die zuvor eine EFT-Schulung erhalten haben und Kommunikationsprobleme haben, werden nicht in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Studentinnen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren,
  • die auf der Prämenstruellen Syndromskala (PMSS) einen Wert von 111 oder höher erreicht haben
  • Personen, die freiwillig an der Studie teilgenommen haben, werden in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
EFT wird bei Personen mit prämenstruellem Syndrom angewendet.
Jede Studentin wird gebeten, freiwillig ihre Telefonnummer und das Datum des letzten Menstruationszyklus anzugeben, und der Tag für die erste Sitzung wird festgelegt. Dann wird die erste EFT-Sitzung von den Forschern telefonisch 14 Tage vor dem Menstruationstermin durchgeführt. In der 2. und 3. Sitzung werden insgesamt 3 EFT-Sitzungen von den Forschern 14 Tage vor der Menstruation persönlich angewendet. Nachdem jede Studentin drei Menstruationszyklen abgeschlossen hat, treffen sich die Forscher mit der Studentin und PMSS wird als Nachtest angewendet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Personen in der Kontrollgruppe werden nicht beeinträchtigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
prämenstruelles Syndrom und Technik der emotionalen Freiheit
Zeitfenster: 3 Monate werden befolgt.
Dieses Ergebnis wird mit der Skala für das prämenstruelle Syndrom bewertet. Je niedriger der Wert auf der Skala, desto geringer ist das prämenstruelle Syndrom.
3 Monate werden befolgt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Merve Yazar, merve.yazar@karatay.edu.tr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MrvHfz

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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