- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06000579
감정자유기법이 월경전증후군에 미치는 영향
2024년 5월 11일 업데이트: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University
월경 전 증후군에 대한 감정적 자유 기법의 효과: 무작위 대조 연구
PMS는 많은 젊은 여성들에게 영향을 미치는 흔한 월경 장애 중 하나이며, 역학 자료에 따르면 약 75%의 여성이 PMS 증상을 가지고 있으며 3-8%는 심각한 PMS 증상을 가지고 있습니다.
PMS의 유병률은 중국에서 34%, 터키에서 72%, 파키스탄과 요르단에서 80%로 국가마다 달랐습니다.
인도에서는 92%, 인도에서는 14.3~74.4% 범위에서 검출되었다.
일반적인 월경 전 증상으로는 불안, 집중력 부족, 우울증, 팽만감, 복부 경련, 유방 압통, 분노, 전신 통증, 메스꺼움, 구토, 피로, 집중력 저하, 기분 변화, 두통, 불안, 수면 장애, 식욕 변화 등이 있습니다.
신체적 증상 외에도 연구에 따르면 PMS를 보고하는 개인은 더 많은 스트레스와 불안을 경험하고 호르몬 변동으로 인해 우울 증상에 대한 민감도가 증가합니다.
연구에 따르면 마음챙김 기반 인지 방법은 우울증과 같은 기분 장애 치료에 효과적입니다.
마음챙김 기반 인지 방법을 통해 스트레스 및 경험한 정서적 문제와 같은 많은 PMS 증상을 조절하는 것이 향후 PMS 개입을 위한 효과적인 접근 방식이 될 수 있다고 생각됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Konya, 칠면조, 42000
- KTO Karatay University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 무월경 환자,
- 임신,
- 생리불순,
- 만성 질환,
- 정신 질환,
- 정신 장애,
- 다낭성 난소 증후군,
- 이전에 EFT 교육을 받은 적이 있거나 의사소통에 문제가 있는 사람은 연구에 포함되지 않습니다.
제외 기준:
- 만 18~25세의 여학생,
- 월경 전 증후군 척도(PMSS)에서 111점 이상을 받은 사람
- 연구에 자발적으로 참여한 사람은 연구에 포함됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 실험군
EFT는 월경 전 증후군이 있는 개인에게 적용될 것입니다.
|
각 학생은 자발적으로 전화번호와 마지막 월경 날짜를 제공해야 하며 첫 번째 세션의 날짜가 결정됩니다.
그런 다음 첫 번째 EFT 세션은 생리 날짜 14일 전에 연구원이 전화를 걸어 이루어집니다.
2차와 3차에서는 생리 시작 14일 전에 연구원들이 얼굴을 맞대고 EFT를 총 3회 실시합니다.
각 학생이 3번의 월경 주기를 완료한 후 연구원은 학생을 만나 PMSS를 사후 테스트로 적용합니다.
|
간섭 없음: 대조군
제어 그룹의 개인은 방해받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월경전증후군과 감정자유기법
기간: 3개월은 지켜질 것입니다.
|
이 결과는 월경 전 증후군 척도로 평가됩니다.
척도의 점수가 낮을수록 월경 전 증후군이 낮은 것입니다.
|
3개월은 지켜질 것입니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 17일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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