EFECTO DE LA TÉCNICA DE LIBERTAD EMOCIONAL EN EL SÍNDROME PREMENSTRUAL
24 de junio de 2024 actualizado por: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University
EFECTO DE LA TÉCNICA DE LIBERTAD EMOCIONAL EN EL SÍNDROME PREMENSTRUAL: UN ESTUDIO CONTROLADO ALEATORIZADO
El síndrome premenstrual es uno de los trastornos menstruales comunes que afectan a muchas mujeres jóvenes y, según los datos epidemiológicos, aproximadamente el 75 % de las mujeres tienen síntomas del síndrome premenstrual y entre el 3 y el 8 % tienen síntomas graves del síndrome premenstrual.
La prevalencia del síndrome premenstrual fue diferente en diferentes países, con 34% en China, 72% en Turquía, 80% en Pakistán y Jordania.
Se detectó en el rango de 92% en India y 14,3%-74,4% en India.
Los síntomas premenstruales comunes incluyen ansiedad, falta de concentración, depresión, distensión abdominal, calambres abdominales, sensibilidad en los senos, ira, dolor corporal general, náuseas, vómitos, fatiga, disminución de la concentración, cambios de humor, dolor de cabeza, ansiedad, trastornos del sueño, cambios en el apetito.
Además de los síntomas físicos, los estudios indican que las personas que reportan síndrome premenstrual experimentan más estrés y ansiedad, y su sensibilidad a los síntomas depresivos aumenta debido a las fluctuaciones hormonales.
Los estudios han demostrado que los métodos cognitivos basados en la atención plena son efectivos en el tratamiento de trastornos del estado de ánimo como la depresión.
Se cree que la modulación de muchos síntomas del síndrome premenstrual, como el estrés y los problemas emocionales experimentados, a través de métodos cognitivos basados en la atención plena puede ser un enfoque eficaz para futuras intervenciones del síndrome premenstrual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Konya, Pavo, 42000
- KTO Karatay University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- personas con amenorrea,
- el embarazo,
- irregularidad menstrual,
- enfermedad crónica,
- desordenes mentales,
- Desórdenes psiquiátricos,
- síndrome de ovario poliquístico,
- aquellos que hayan recibido entrenamiento en EFT anteriormente y aquellos que tengan problemas de comunicación no serán incluidos en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Estudiantes mujeres entre las edades de 18-25,
- que obtuvo una puntuación de 111 o más en la Escala del Síndrome Premenstrual (PMSS)
- participaron en el estudio voluntariamente serán incluidos en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
EFT se aplicará a personas con síndrome premenstrual.
|
Se le pedirá a cada estudiante que voluntariamente dé su número de teléfono y fecha del último ciclo menstrual, y se determinará el día para la primera sesión.
Luego, la primera sesión de EFT será realizada por los investigadores llamando 14 días antes de la fecha de la menstruación.
En las sesiones 2 y 3, los investigadores aplicarán un total de 3 sesiones de EFT cara a cara 14 días antes de la menstruación.
Después de que cada estudiante complete tres ciclos menstruales, los investigadores se reunirán con la estudiante y se aplicará PMSS como prueba posterior.
|
|
Sin intervención: Grupo de control
No se interferirá con los individuos del grupo de control.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
síndrome premenstrual y técnica de libertad emocional
Periodo de tiempo: Se seguirán 3 meses.
|
Este resultado se evalúa con la escala del síndrome premenstrual.
Cuanto menor es la puntuación en la escala, menor es el síndrome premenstrual.
|
Se seguirán 3 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
17 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MrvHfz
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .