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ルワンダにおける成人信徒の学習成果と援助行動に対する応急処置混合学習トレーニングの影響

2026年3月19日 更新者:Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

ルワンダにおける成人信徒の学習成果と援助行動に対する、対面または混合学習アプローチを通じて実施された応急処置トレーニングの影響:ランダム化比較試験

この研究の目的は、混合学習アプローチを通じて提供される救急訓練が、ルワンダの成人一般信徒の学習成果と援助行動に及ぼす影響を評価することです。

参加者はランダムに次のいずれかに割り当てられます。

  • 混合学習アプローチによる応急処置トレーニング。
  • 従来の対面アプローチによる応急処置トレーニング。
  • 応急処置の訓練はありません。

すべての参加者は、応急処置トレーニングの前後、6 か月後に完了するよう求められます。

  • 応急処置関連の知識、自己効力感、手助けする意欲に関するアンケート。
  • 応急処置関連のスキルの実技試験。

参加者の援助行動は、応急処置訓練の完了前と完了後 6 か月後に調査されます。

研究者らは、6か月後の学習成果と援助行動の効果を以下の間で比較します。

  • 応急処置トレーニングは行わず、混合学習アプローチを使用した応急処置トレーニング。
  • 混合学習アプローチによる応急処置トレーニングと、従来の対面アプローチによる応急処置トレーニングです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

540

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 成人(18歳以上)の信徒
  • モバイル アプリケーションをインストールして実行できるスマートフォンまたはタブレットへのアクセス

除外基準:

  • 過去に救急救命講習を受講したことがある方
  • (準)医療分野における学術的または専門的背景を有すること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:混合学習アプローチによる応急処置トレーニング
参加者は、混合学習アプローチを通じて提供される応急処置トレーニングに従います。

応急処置混合学習トレーニングの内容は標準化されており、ベルギー赤十字社の「アフリカにおける基本的な応急処置マニュアル」の 2021 年版に基づいており、以下の応急処置の一般原則と指示がカバーされています。

  • 緊急事態(すなわち、 窒息、正常な呼吸の有無にかかわらず意識不明、胸部不快感と脳卒中、中毒、重度の外出血)。
  • 怪我(すなわち、 皮膚の傷、火傷、筋肉、関節、手足、頭、首、背中の傷害)。
  • 病気(つまり、 失神、発熱、発作、下痢)。

トレーニングは 2 つの連続した部分で構成されます。

  1. 応急処置の理論はモバイル アプリケーションで個別に学習し、その後オンライン テストでその後のクラス内トレーニングの入場券を取得します。
  2. 応急処置のスキルは、ルワンダ赤十字社の認定応急処置インストラクターによる 1 日間のクラス内トレーニングで実践されます。

参加者はモバイル アプリケーションで学習し、入場チケットを取得するために少なくとも 10 日間の時間が与えられます。

他の名前:
  • 応急処置ブレンド学習 (FABL)
アクティブコンパレータ:対面での応急処置訓練
参加者は、従来の対面アプローチを通じて提供される応急処置トレーニングに従います。

応急処置の対面トレーニングの内容は標準化されており、ベルギー赤十字社の「アフリカにおける基本的な応急処置マニュアル」の 2021 年版に基づいており、以下の応急処置の一般原則と指示がカバーされています。

  • 緊急事態(すなわち、 窒息、正常な呼吸の有無にかかわらず意識不明、胸部不快感と脳卒中、中毒、重度の外出血)。
  • 怪我(すなわち、 皮膚の傷、火傷、筋肉、関節、手足、頭、首、背中の傷害)。
  • 病気(つまり、 失神、発熱、発作、下痢)。

このトレーニングは、ルワンダ赤十字社の認定応急処置インストラクターが指導する、応急処置の理論と技術に関する講義と実践を含む 3 日間のクラス内トレーニングで構成されています。

他の名前:
  • アフリカにおける基本的な応急処置 (BFA)
介入なし:順番待ちリストの制御
参加者はトレーニングを受けません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
応急処置の知識
時間枠:応急処置訓練前、直後、6か月後
数値スケールを使用した応急処置に関するトピックに関する 20 項目の多肢選択式アンケート。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 20 で、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します。
応急処置訓練前、直後、6か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去6か月間の援助行動
時間枠:応急処置訓練前と応急処置訓練後 6 か月
援助行動を調査し、潜在的な障壁と促進者を評価するための構造化されたアンケート。
応急処置訓練前と応急処置訓練後 6 か月
応急処置スキル
時間枠:応急処置訓練前、直後、6か月後
数値スケールを用いた応急処置の実技に関する22項目の観察チェックリスト。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 30 で、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します。
応急処置訓練前、直後、6か月後
応急処置の自己効力感
時間枠:応急処置訓練前、直後、6か月後
応急処置のトピックに関する自己効力感を評価する 5 段階リッカート尺度を使用した 10 項目のシナリオベースのアンケート。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 40 で、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します。
応急処置訓練前、直後、6か月後
応急処置を手助けする意欲
時間枠:応急処置訓練前、直後、6か月後
応急処置のトピックに関する支援意欲を評価する 5 段階リッカート尺度を使用した 6 項目のシナリオベースのアンケート。 可能なスコアの範囲は 0 ~ 24 で、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します。
応急処置訓練前、直後、6か月後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コスト
時間枠:応急処置訓練前、直後、6か月後
知識の獲得に比べて応急処置トレーニングに関連する費用。
応急処置訓練前、直後、6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Emmy De Buck, PhD、Centre for Evidence-Based Practice, Belgium

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月13日

一次修了 (実際)

2024年3月24日

研究の完了 (実際)

2024年3月24日

試験登録日

最初に提出

2023年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月15日

最初の投稿 (実際)

2023年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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